1,1-diphenylhex-5-en-2-ol | 207455-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-diphenylhex-5-en-2-ol
• 英文别名: 1,1-diphenyl-5-hexen-2-ol；1,1-Diphenyl-hex-5-en-2-ol
• CAS: 207455-92-3
• 化学式: C₁₈H₂₀O
• 分子量: 252.356
• InChiKey: OECHPAGOJZOTOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-diphenylhex-5-en-2-ol 在 双(乙腈)氯化钯(II) 三甲基氯硅烷 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 copper dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 2,2-二苯基环己酮
  参考文献：
  名称：

  在Me3SiCl或HCl的存在下，钯催化的烯基-β-酮酸酯，α-芳基酮和烷基酮的分子内加氢烷基化。

  摘要：

  3-丁烯基β-酮酸酯或3-丁烯基α-芳基酮与催化量的[PdCl2（CH3CN）2]（2）和化学计量的Me3SiCl或Me3SiCl / CuCl2在二恶烷中的反应温度为25-70摄氏度以高产率和高区域选择性生成2-取代的环己酮。该方案容许许多酯和芳基，并容许在烯丙基，烯醇，顺式和反式末端烯烃位置上的取代。原位NMR实验表明，氯硅烷并不直接参与钯催化的加氢烷基化反应，而是用作HCl的来源，推测是催化酮的烯醇化反应。

  DOI：

  10.1002/chem.200400459
• 作为产物：
  描述：

  联苯乙醛 在 碘 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.08h， 以91%的产率得到1,1-diphenylhex-5-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRI-SUBSTITUED 2-BENZHYDRYL-5-BENZLAMINO-TETRAHYDRO-PYRAN-4-OL AND 6-BENZHYDRYL-4-BENZYLAMINO-TETRAHYDRO-PYRAN-3-OL ANALOGUES, AND NOVEL 3,6-DISUBSTITUTED PYRAN DERIVATIVES
  [FR] À TROIS SUBSTITUT 2-BENZHYDRYL-5- BENZLAMINO- TÉTRAHYDROPYRAN-4-OL ET 6-BENZHYDRYL-4-BENZYLAMINO-ANALOGUES TÉTRAHYDROPYRAN-3-OL ET NOUVEAUX DÉRIVÉS PYRANNE DISUBSTITUÉ 3,6

  摘要：

  小说3,6-二取代吡喃，可选地在4-位置进一步取代，是具有抗抑郁活性剖面的单胺再摄取抑制剂。

  公开号：

  WO2005105075A1

文献信息

• A novel, stereoselective photo-Ritter reaction of 1,1-diphenyl-1,6-heptadiene via photoinduced electron transfer reaction
  作者：Hideki Ishii、Takashi Hirano、Shojiro Maki、Haruki Niwa、Mamoru Ohashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00431-6

  日期：1998.4

  Irradiation of a wet acetonitrile nitrile solution of 1,1-diphenyl-1,6-heptadiene in the presence of 1,4-dicyanobenzene and phenanthrene provided cis-1-acetamido-3-(diphenylmethyl)cyclohexane in high yields with high stereoselectivity. Several examples leading to cis-1-acylamino-3-diphenylmethyl)cyclohexanes were also described.

  在1，4-二氰基苯和菲的存在下，对1，1-二苯基-1，6-庚二烯的乙腈湿乙腈溶液进行辐照，可以高产率和高立体选择性提供顺式-1-乙酰胺基-3-（二苯甲基）环己烷。还描述了导致顺式-1-酰基氨基-3-二苯基甲基）环己烷的几个实例。
• Tri-substituted 2-benzhydryl-5-benzlamino-tetrahydro-pyran-4-ol and 6-benzhydryl-4-benzylamino-tetrahydro-pyran-3-ol analogues, and novel 3,6-disubstituted pyran derivatives
  申请人：Dutta K. Aloke

  公开号：US20060122263A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  Novel 3,6-disubstituted pyrans, optionally with a further substituent at the 4-position, are monoamine reuptake inhibitors with activity profiles of anti-depressants.

  小说3,6-二取代吡喃，可在4位进一步取代，是单胺再摄取抑制剂，具有抗抑郁药的活性特征。
• TRI-SUBSTITUED 2-BENZHYDRYL 5-BENZLAMINO-TETRAHYDRO-PYRAN-4-OL AND 6-BENZHYDRYL-4-BENZYLAMINO-TETRAHYDRO-PYRAN-3-OL ANALOGUES, AND NOVEL 3,6 DISUBSTITUTED PYRAN DERIVATIVES
  申请人：Dutta K. Aloke

  公开号：US20070276005A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  Novel 3,6-disubstituted pyrans, optionally with a further substituent at the 4-position, are monoamine reuptake inhibitors with activity profiles of anti-depressants.

  小说3,6-二取代吡喃，可以在4-位置进一步取代，是单胺再摄取抑制剂，具有抗抑郁药的活性特征。
• Tri-Substituted 2-Benzhydryl-5-Benzlamino-Tetrahydro-Pyran-4-OL and 6-Benzhydryl-4-Benzylamino-Tetrahydro-Pyran-3-OL Analogues, and Novel 3,6-Disubstituted Pyran Derivatives
  申请人：Dutta Aloke K.

  公开号：US20080167478A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  Novel 3,6-disubstituted pyrans, optionally with a further substituent at the 4-position, are monoamine reuptake inhibitors with activity profiles of anti-depressants.

  小说3,6-二取代吡喃，可在4位进一步取代，是单胺再摄取抑制剂，具有抗抑郁药的活性特征。
• TRI-SUBSTITUTED 2-BENZHYDRYL-5-BENZYLAMINO-TETRAHYDRO-PYRAN-4-OL AND 6-BENZHYDRYL-4-BENZYLAMINO-TETRAHYDRO-PYRAN-3-OL ANALOGUES, AND NOVEL 3,6-DISBUSTITUTED PYRAN DERIVATIVES
  申请人：Dutta Aloke K.

  公开号：US20100280091A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Novel 3,6-disubstituted pyrans, optionally with a further substituent at the 4-position, are monoamine reuptake inhibitors with activity profiles of anti-depressants.

  Novel 3,6-二取代吡喃，其在4-位置可能具有进一步取代基团，是单胺再摄取抑制剂，具有抗抑郁药的活性特征。