3-[(2',4'-dinitrophenyl)amino]propan-1-ol | 30726-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(2',4'-dinitrophenyl)amino]propan-1-ol
• 英文别名: 3-[(2,4-dinitrophenyl)amino]propan-1-ol；3-(2,4-dinitroanilino)propanol；3-(2,4-Dinitroanilino)-propan-1-ol；3-(2,4-dinitroanilino)propan-1-ol
• CAS: 30726-75-1
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₅
• mdl: MFCD00507392
• 分子量: 241.203
• InChiKey: TVZZVPWULFTZSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.478±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2',4'-dinitrophenyl)amino]propan-1-ol 、 2-(4-nitrophenyl)ethyl tetraisopropylphosphorodiamidite 在 四氮唑 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到3-[(2,4-dinitrophenyl)amino]propyl 2-(4-nitrophenyl)ethyl N,N-diisopropylphosphoramidite
  参考文献：
  名称：

  核苷酸。第LXXVIII部分

  摘要：

  几个Ñ（羟基烷基）-2,4-二硝基苯胺转化成它们的亚磷酰胺（参见5和6在方案1）鉴于它们作为荧光猝灭剂的使用，和改性的2-氨基苯甲酰胺（参见图9，10，18，和19在方案1中）在模型反应施加为荧光团，以确定3'-ABA的相对荧光量子产率和5'-DNP-3'-ABA共轭物（ABA =氨基苯甲酰胺，DNP =二硝基苯胺）。胸苷用N-（2-氯乙基）-2-，4-二硝基苯胺（24）烷基化，得到25，然后将其进一步修饰为结构单元27和28（方案3）。29中的2-氨基通过重氮化转化为2-氟肌苷衍生物30，用作在嘧啶核上进行数个反应的起始原料（→ 31、33和35；方案4）。3'，5'-二-O-乙酰基-2'-脱氧-N 2 -[（（二甲基氨基）亚甲基]鸟苷（37）被甲基和乙基碘化物优先在N（1）分别烷基化至43和44，并且类似地反应ñ - （2-氯乙基）-2,4-二硝基苯胺（24），以38和N-（2-碘乙基

  DOI：

  10.1002/hlca.201000253
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2,4-二硝基苯 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-[(2',4'-dinitrophenyl)amino]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  某些烷基芳基硝基化合物中 O→N 型微笑重排的观察

  摘要：

  报道了一些具有NH 2 基团作为亲核试剂和氧作为离去基团的烷基芳基硝基化合物的Smiles重排。

  DOI：

  10.1055/s-2002-35227

文献信息

• Structural studies of some 1-polymethyleneimino-2,4-dinitrobenzenesand related compounds; crystal structure of 1-(cis-2′,6′-dimethylpiperidin-1′-yl)-2,4-dinitrobenzene
  作者：Maureen F. Mackay、Douglas J. Gale、John F. K. Wilshire

  DOI：10.1071/ch00076

  日期：——

  The ultraviolet and 1H n.m.r. spectra of some1-polymethyleneimino-2,4-dinitrobenzenes and related compounds are discussed.The effect of trifluoroacetic acid on these spectra was also investigated;with 1-azetidinyl-2,4-dinitrobenzene, acid-catalysed ring opening wasobserved. The solid-state conformation of1-(cis-2′,6′-dimethylpiperidin-1′-yl)-2,4-dinitrobenzenehas been defined by single-crystal X-ray

  讨论了一些1-聚亚甲基亚氨基-2,4-二硝基苯和相关化合物的紫外和1H nmr光谱。还研究了三氟乙酸对这些光谱的影响；1-氮杂环丁烷基-2,4-二硝基苯，酸催化开环被观测到。1-(cis-2',6'-二甲基哌啶-1'-基)-2,4-二硝基苯的固态构象已通过单晶X射线晶体学确定。三斜晶体属于空间群 P-1，a 8.165(1)、b 7.865(1)、c 11.148(1) Å、α 95.23(1)、β 106.00(1)、γ 92.63(1)˚ 和 Z 2。对于 2222 个观测数据，该结构被细化为 0.048 的最终 R。在晶体中，苯环呈轻微的船形构象，而氨基和邻硝基从环的平均平面明显扭曲。
• Zorina, L. N.; Safiev, O. G.; Rakhmankulov, D. L., Doklady Chemistry, 1989, vol. 308, # 4-6, p. 295 - 298
  作者：Zorina, L. N.、Safiev, O. G.、Rakhmankulov, D. L.、Paushkin, Ya. M.

  DOI：——

  日期：——
• Universal Standard Reagents. The Use of 3-(2,4-Dinitroanilino)propanol (DNAP) and 1-(2,4-Dinitrophenyl)-4-hydroxypiperidine(DNPP) in Glycosylation and Selective Hydrolysis of Ester Glucosides
  作者：Abraham Patchornik、Alfred Hassner、Maria Kramer、Hugo E. Gottlieb、Miriam Cojocaru

  DOI：10.3987/com-98-s(h)36

  日期：——

  We demonstrate the utility of the new principle of Universal Standard Reagents (USR) in glycosylation of protected sugars and selective hydrolysis of ester glycosides by means of 3-(2,4-dinitroanilinopropanol) (DNAP) and 1-(2,4-dinitrophenyl)-4-hydroxypiperidine (DNPP). Quantitative determination of each individual sugar derivative was carried out using extinction coefficients at lambda(max) (similar to 350 nm) on the micromole scale, eliminating the need for specific standards. The selective hydrolysis of beta-DNAP-tetra-O-acetyl- and O- aroyl-glycosides was examined by different O- and N-bases using quantitative assessment by TLC and HPLC. DCI/NH3 MS of anomers and NMR-spectra of partially acylated glucosides are discussed.
• ZORINA, L. N.;SAFIEV, O. G.;RAXMANKULOV, D. L.;PAUSHKIN, YA. M., DOKL. AN CCCP, 308,(1989) N, S. 1150-1154
  作者：ZORINA, L. N.、SAFIEV, O. G.、RAXMANKULOV, D. L.、PAUSHKIN, YA. M.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] HETEROCYCLIC MCHR1 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES HETEROCYCLIQUES DE MCHR1
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004092181A9

  公开（公告）日：2005-01-27

  [EN] This invention relates to novel heterocycles which are antagonists at the melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHR1), also referred to as 11CBy, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in medicines. Compounds of the invention have formula (I).
  [FR] L'invention concerne des dérivés de benzopyrane substitués, des stéréoisomères et des sels pharmaceutiquement acceptables desdits composés, ainsi que des procédés appropriés pour les préparer. Les composés de la présente invention s'utilisent comme agonistes du récepteur beta des oestrogènes. De tels agonistes s'utilisent dans le traitement d'affections induites par le récepteur beta des oestrogènes, telles que le cancer de la prostate ou l'hyperplasie prostatique bénigne (HPB).