(2R,4S)-2-tert-Butyl-3-phenylacetyl-4-methoxycarbonyl-1,3-oxazolidine | 159970-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,4S)-2-tert-Butyl-3-phenylacetyl-4-methoxycarbonyl-1,3-oxazolidine
• 英文别名: methyl (2R,4S)-2-tert-butyl-3-(2-phenylacetyl)-1,3-oxazolidine-4-carboxylate
• CAS: 159970-72-6
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.374
• InChiKey: LYOBXLRISRTIHI-XJKSGUPXSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-2-tert-Butyl-3-phenylacetyl-4-methoxycarbonyl-1,3-oxazolidine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (2R,5R)-2-tert-Butyl-6-hydroxy-8-oxo-7-phenyl-1-aza-3-oxabicyclo[3.3.0]oct-6-ene
  参考文献：
  名称：

  A concise approach to functionalised, homochiral tetramic acids

  摘要：

  Dieckmann cyclisation of homochiral N-acyloxazolidines derived from serine gives good to excellent yields of alpha,alpha-disubstituted tetramic acid derivatives.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(94)80117-7
• 作为产物：
  描述：

  特戊醛 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 (2R,4S)-2-tert-Butyl-3-phenylacetyl-4-methoxycarbonyl-1,3-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Andrews, Mark D.; Brewster, Andrew G.; Crapnell, Katherine M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 2, p. 223 - 235

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A concise approach to functionalised, homochiral tetramic acids
  作者：Mark D. Andrews、Andrew Brewster、Mark G. Moloney

  DOI：10.1016/0957-4166(94)80117-7

  日期：1994.8

  Dieckmann cyclisation of homochiral N-acyloxazolidines derived from serine gives good to excellent yields of alpha,alpha-disubstituted tetramic acid derivatives.
• Andrews, Mark D.; Brewster, Andrew G.; Crapnell, Katherine M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 2, p. 223 - 235
  作者：Andrews, Mark D.、Brewster, Andrew G.、Crapnell, Katherine M.、Ibbett, Ashley J.、Jones, Tim、Moloney, Mark G.、Prout, Keith、Watkin, David

  DOI：——

  日期：——