1-((phenylsulfinyl)methyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole | 111198-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-((phenylsulfinyl)methyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
• 英文别名: 1-(phenylsulphinylmethyl)benzotriazole；1-(Phenylsulfinylmethyl)-benzotriazole；1-(benzenesulfinylmethyl)benzotriazole
• CAS: 111198-18-6
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃OS
• 分子量: 257.316
• InChiKey: SQUQCIPWDXDSHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((phenylsulfinyl)methyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole 在 正丁基锂 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 1-[(E)-2-phenyl-1-ethenyl]-1H-1,2,3-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Rachwal, Stanislaw; Caster, Kenneth C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 781 - 790

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(氯甲基)-1H-苯并三唑 在 sodium periodate 、 sodium 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-((phenylsulfinyl)methyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Rachwal, Stanislaw; Caster, Kenneth C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 781 - 790

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct methyl C(sp³)–H azolation of thioanisoles <i>via</i> oxidative radical coupling
  作者：Xin Wang、Changhao Li、Yixiao Zhang、Bing Zhang、Kai Sun

  DOI：10.1039/c9ob01530b

  日期：——

  A mild organocatalyst-enabled methyl C(sp³)–H bond azolation of thioanisoles has been developed, affording a facile route for the construction of nitrogen-functionalized thioanisoles.

  一种温和的有机催化剂促进的甲基C(sp³)–H键与硫代苯甲醚的氮化反应已被开发出来，为构建氮功能化硫代苯甲醚提供了一种简便的方法。

• Azoles. Part 43: Reactions of N-(Phenylsulphonylmethyl)- and N-(Phenylsulphinylmethyl)azoles with some Nitroarenes
  作者：Marek K Bernard

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00624-4

  日期：2000.9

  cleavage of the phenylsulphonyl group, whereas the t-BuOK/DMF system at low temperature promotes to a greater extent oxidation of the σ-adducts. When 1-(phenylsulphinylmethyl)azoles were used for the reaction only elimination of the phenylsulphinyl group was observed.

  在室温下，在KOH / DMSO系统中用1-（苯磺酰基甲基）唑对硝基芳烃进行处理通常会导致苯磺酰基的裂解，而在低温下的t- BuOK / DMF系统则会在更大程度上促进σ-的氧化。加合物。当将1-（苯基亚磺酰基甲基）唑用于反应时，仅观察到苯基亚磺酰基的消除。
• KATRITZKY A. R.; RACHWAL S.; CASTER K. C.; MAHNI F. (IN PART); LAW KAM WA+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 4, 781-789
  作者：KATRITZKY A. R.、 RACHWAL S.、 CASTER K. C.、 MAHNI F. (IN PART)、 LAW KAM WA+

  DOI：——

  日期：——
• Katritzky, Alan R.; Rachwal, Stanislaw; Caster, Kenneth C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 781 - 790
  作者：Katritzky, Alan R.、Rachwal, Stanislaw、Caster, Kenneth C.、Mahni, Fatma、Law, Kam Wah、Rubio, Olga

  DOI：——

  日期：——