1-(5-chloro-2,4-dinitrobenzyl)benzotriazole | 168703-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-(5-chloro-2,4-dinitrobenzyl)benzotriazole
• 英文别名: 1-[(5-Chloro-2,4-dinitrophenyl)methyl]benzotriazole；1-[(5-chloro-2,4-dinitrophenyl)methyl]benzotriazole
• CAS: 168703-88-6
• 化学式: C₁₃H₈ClN₅O₄
• 分子量: 333.691
• InChiKey: MAXQTGMWYBTHRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium benzenesulfonate 、 1-(5-chloro-2,4-dinitrobenzyl)benzotriazole 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到1-(2,4-dinitro-5-phenylsulphonylbenzyl)benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  Azoles。43部分：1个的反应ñ - （Phenylsulphonylmethyl） -和ñ - （Phenylsulphinylmethyl）唑类与一些硝基芳烃

  摘要：

  在室温下，在KOH / DMSO系统中用1-（苯磺酰基甲基）唑对硝基芳烃进行处理通常会导致苯磺酰基的裂解，而在低温下的t- BuOK / DMF系统则会在更大程度上促进σ-的氧化。加合物。当将1-（苯基亚磺酰基甲基）唑用于反应时，仅观察到苯基亚磺酰基的消除。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00624-4
• 作为产物：
  描述：

  1-((phenylsulfinyl)methyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole 、 1-氯-2,4-二硝基苯 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.08h， 以38%的产率得到1-(5-chloro-2,4-dinitrobenzyl)benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  Azoles。43部分：1个的反应ñ - （Phenylsulphonylmethyl） -和ñ - （Phenylsulphinylmethyl）唑类与一些硝基芳烃

  摘要：

  在室温下，在KOH / DMSO系统中用1-（苯磺酰基甲基）唑对硝基芳烃进行处理通常会导致苯磺酰基的裂解，而在低温下的t- BuOK / DMF系统则会在更大程度上促进σ-的氧化。加合物。当将1-（苯基亚磺酰基甲基）唑用于反应时，仅观察到苯基亚磺酰基的消除。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00624-4

文献信息

• Reactions of 1-(phenylsulphonylmethyl)benzotriazole with some nitroarenes
  作者：Marek K. Bernard

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00204-p

  日期：1995.3

  Treatment of nitroarenes 2 - 6 with 1-(phenylsulphonylmethyl)benzotriazole 1 in the KOH - DMSO base-solvent system at room temperature results in cleavage of the phenylsulphonyl group, while the t-BuOK - DMF system at low temperature promotes oxidation of the reaction intermediates.