2,2-dimethyl-1,3-dithiane | 6007-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1,3-dithiane
• CAS: 6007-22-3
• 化学式: C₆H₁₂S₂
• 分子量: 148.293
• InChiKey: YRFVUSVRBICMRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1,3-dithiane 在 sodium perborate tetrahydrate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 以80.18%的产率得到2,2-dimethyl-[1,3]dithiane-1,1,3,3-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  一种新型含砜类锂离子电池电解液添加剂、其制备及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种新型含砜类锂离子电池电解液添加剂、其制备及其应用，属于电解液添加剂领域。所述锂离子电池电解液添加剂为有机砜类化合物。本发明提供的含砜类锂离子电池电解液添加剂作为非水电解液添加剂，可有效提高锂离子电池常温及高温下循环稳定性能。本发明添加剂的制备方法反应条件温和、易于控制、操作简单安全、环保高效，收率高，纯度高，无需特殊精制即可满足锂离子电池需要；且原料廉价易得，生产成本低，适合工业化大规模生产。

  公开号：

  CN111205267A
• 作为产物：
  描述：

  1,2-乙二硫醇 、 丙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以90.8%的产率得到2,2-dimethyl-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  一种新型含砜类锂离子电池电解液添加剂、其制备及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种新型含砜类锂离子电池电解液添加剂、其制备及其应用，属于电解液添加剂领域。所述锂离子电池电解液添加剂为有机砜类化合物。本发明提供的含砜类锂离子电池电解液添加剂作为非水电解液添加剂，可有效提高锂离子电池常温及高温下循环稳定性能。本发明添加剂的制备方法反应条件温和、易于控制、操作简单安全、环保高效，收率高，纯度高，无需特殊精制即可满足锂离子电池需要；且原料廉价易得，生产成本低，适合工业化大规模生产。

  公开号：

  CN111205267A

文献信息

• Selective desulfurization of 1,3-dithianes, -oxathiolanes and -thiazolidines by tributyltin hydride
  作者：K Schmidt、S O'Neal、T.C Chan、C.P Alexis、J.M Uribe、K Lossener、C.G Gutierrez

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)70682-4

  日期：1989.1

  Selective desulfurization of 2-alkyl-1,3-dithianes, -oxathiolanes, or -thiazolidines 1 with one equivalent of tri-n-butyltin hydride yields acyclic compounds R1R2CHX(CH2)nSSnBu3 (X = S,O,NH; n= 2,3), (2) which can be destannylated to the corresponding mercaptans 3.

  用一当量的氢化三正丁基锡对2-烷基-1,3-二硫杂环丁烷，-氧杂硫杂环戊烷或-噻唑烷1进行选择性脱硫，得到无环化合物R 1 R 2 CHX（CH 2）n SSnBu 3（X = S， O，NH； n ＝ 2，3），（2），其可被脱甲锡化为相应的硫醇3。
• Transdithioacetalization of acetals, ketals, oximes, enamines and tosylhydrazones catalysed by natural kaolinitic clay
  作者：G. K. Jnaneshwara、N. B. Barhate、A. Sudalai、V. H. Deshpande、R. D. Wakharkar、A. S. Gajare、M. S. Shingare、R. Sukumar

  DOI：10.1039/a706475f

  日期：——

  Natural kaolinitic clay efficiently catalyses the transdithioacetalization of acetals, ketals, oximes, enamines and tosylhydrazones with ethane-1,2-dithiol and propane-1,3-dithiol to produce the corresponding dithiolanes in high yields.

  天然高岭土能高效催化缩醛、缩酮、肟、烯胺和甲苯磺酰腙与乙二硫醇和丙三硫醇的反式双硫缩醛化反应，以高产率生成相应的二硫杂环戊烷。
• Chemistry of oxaziridines. 17. N-(Phenylsulfonyl)(3,3-dichlorocamphoryl)oxaziridine: a highly efficient reagent for the asymmetric oxidation of sulfides to sulfoxides
  作者：Franklin A. Davis、R. Thimma Reddy、Wei Han、Patrick J. Carroll

  DOI：10.1021/ja00030a045

  日期：1992.2

  The synthesis, structure, and enantioselective oxidations of a new chiral N-sulfonyloxaziridine 12c [3,3-dichloro- 1,7,7-trimethyl-2'-(phenylsulfonyl)spiro[bicyclo[2.2.1]heptane-2,3'-oxaziridine]] are reported. This oxidant, which exhibits remarkably high and predictable ee's for the enantioselective oxidation of prochiral sulfides to sulfoxides, is prepared in three steps from (+)- or (-)-camphor

  一种新型手性 N-磺酰氧氮丙啶 12c [3,3-二氯-1,7,7-三甲基-2'-(苯基磺酰基)螺[双环[2.2.1]庚烷-2,3]的合成、结构和对映选择性氧化'-oxaziridine]] 报道。这种氧化剂在将前手性硫化物对映选择性氧化成亚砜方面表现出非常高且可预测的 ee，它是由 (+)- 或 (-)-樟脑以 50% 的总产率通过三个步骤制备的
• Spirocyclic nitriles as protease inhibitors
  申请人：Schudok Manfred

  公开号：US20090275523A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to substituted carbo- and heterocyclic spiro compounds of the formula Ia which inhibit thiol proteases, to processes for their preparation and to the use thereof as medicaments.

  这项发明涉及公式Ia的取代碳氢和杂环螺环化合物，其抑制硫醇蛋白酶，以及它们的制备方法和用作药物的用途。
• Effect of β-Alkylthioethyl Substitution in 1,3-Dithianes: Quasianchimeric Assistance in Photoinduced Electron Transfer?
  作者：Roman V. Valiulin、Andrei G. Kutateladze

  DOI：10.1021/jo800938d

  日期：2008.8.1

  substitution. Introduction of sulfur at the β-position of the flexible alkyl chain reverses this trend, whereas such substitution at the α-position has negligible effect. This is rationalized in terms of the three electron two center bonds, favorable due to the formation of five-membered cyclic radical cations in the case of β-substitution, which is supported by DFT computations.

  纳秒激光闪光光解（LFP）实验表明，2-烷基二噻吩对三联体二苯甲酮的ET猝灭速率随着取代的增加而显着降低。在柔性烷基链的β-位引入硫可逆转这种趋势，而在α-位的这种取代作用可忽略不计。就三个电子两个中心键而言，这是合理的，这是有利的，因为在β取代的情况下会形成五元环自由基阳离子，这得到了DFT计算的支持。