(1-Methoxy-1-methylselanylhex-5-enyl)benzene | 196607-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-Methoxy-1-methylselanylhex-5-enyl)benzene
• CAS: 196607-77-9
• 化学式: C₁₄H₂₀OSe
• 分子量: 283.272
• InChiKey: WNAIYPMPPHURCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Methoxy-1-methylselanylhex-5-enyl)benzene 在 硫酸 、 叔丁基锂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-phenylhexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  ω-Alkenyl-α-Methoxy-Benzyllithiums : Original Synthesis and Reactivity

  摘要：

  1-Methoxy-benzyllithiums bearing suitably positioned C,C double bonds possess a high propensity to produce a five or a six membered cycle by carbocyclisation reaction. The reaction proceeds completely stereoselectively and produces a five membered cycle possessing the cis-stereochemistry between the methoxy and the adjacent methyl group. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01411-1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-戊烯 、 (Methoxy-methylselanyl-methyl)-benzene 在 (6-氨基己基氨基)甲基-(二乙氧基甲基)硅 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到(1-Methoxy-1-methylselanylhex-5-enyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  ω-Alkenyl-α-Methoxy-Benzyllithiums : Original Synthesis and Reactivity

  摘要：

  1-Methoxy-benzyllithiums bearing suitably positioned C,C double bonds possess a high propensity to produce a five or a six membered cycle by carbocyclisation reaction. The reaction proceeds completely stereoselectively and produces a five membered cycle possessing the cis-stereochemistry between the methoxy and the adjacent methyl group. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01411-1

文献信息

• ω-Alkenyl-α-Methoxy-Benzyllithiums : Original Synthesis and Reactivity
  作者：Alain Krief、Jamal Bousbaa

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01411-1

  日期：1997.9

  1-Methoxy-benzyllithiums bearing suitably positioned C,C double bonds possess a high propensity to produce a five or a six membered cycle by carbocyclisation reaction. The reaction proceeds completely stereoselectively and produces a five membered cycle possessing the cis-stereochemistry between the methoxy and the adjacent methyl group. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.