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3,3'-(tert-butylazanediyl)bis(1-phenoxypropan-2-ol) | 121196-97-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3'-(tert-butylazanediyl)bis(1-phenoxypropan-2-ol)
英文别名
t-Bu-amine,N,N-di-(3-PhO-2-OH-propyl);1-[tert-butyl-(2-hydroxy-3-phenoxypropyl)amino]-3-phenoxypropan-2-ol
3,3'-(tert-butylazanediyl)bis(1-phenoxypropan-2-ol)化学式
CAS
121196-97-2
化学式
C22H31NO4
mdl
——
分子量
373.492
InChiKey
SFJBUSAFKFWWPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    529.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    62.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯基缩水甘油醚叔丁胺乙醇 为溶剂, 195.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下, 反应 0.02h, 以84%的产率得到1-(N-tert-butyl)amino-3-phenoxy-2-propanol
    参考文献:
    名称:
    CONTINUOUS FLOW SYNTHESIS OF AMINO ALCOHOLS USING MICROREACTORS
    摘要:
    本发明提供了在微反应器环境中合成化学物种的各种方法。在某些情况下,本发明的反应产物可能作为药物和聚合物研究中的中间体和/或产品具有价值。例如,该方法可能涉及在微通道内合成氨基醇。本文描述的实施方式可能允许在显著较短的反应时间和增加的效率下进行反应。
    公开号:
    US20110118469A1
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文献信息

  • Aminolysis of Epoxides in a Microreactor System: A Continuous Flow Approach to β-Amino Alcohols
    作者:Matthew W. Bedore、Nikolay Zaborenko、Klavs F. Jensen、Timothy F. Jamison
    DOI:10.1021/op9003136
    日期:2010.3.19
    The use of a continuous flow microreactor for beta-amino alcohol formation by epoxide aminolysis is evaluated. Comparison to microwave batch reactions reveals that conditions obtainable in the microreactor can match or improve yields in many eases. By increasing the pressure of the system, maximum temperatures can also exceed those accessible using a microwave unit. The use of a microreactor for epoxide aminolysis reactions in the synthesis of two pharmaceutical relevant compounds is described.
  • CONTINUOUS FLOW SYNTHESIS OF AMINO ALCOHOLS USING MICROREACTORS
    申请人:Bedore Matthew W.
    公开号:US20110118469A1
    公开(公告)日:2011-05-19
    The present invention provides various methods for the synthesis of chemical species in a microreactor environment. In some cases, reaction products of the present invention may be valuable as intermediates and/or products in pharmaceutical and polymer research. For example, the method may involve the synthesis of amino alcohols within a microchannel. Embodiment described herein may allow for reactions with significantly shorter reaction times and increased efficiency.
    本发明提供了在微反应器环境中合成化学物种的各种方法。在某些情况下,本发明的反应产物可能作为药物和聚合物研究中的中间体和/或产品具有价值。例如,该方法可能涉及在微通道内合成氨基醇。本文描述的实施方式可能允许在显著较短的反应时间和增加的效率下进行反应。
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