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2,2-dimethyl-4-methylenepentanedioic acid | 10297-25-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethyl-4-methylenepentanedioic acid
英文别名
2,2-Dimethyl-4-methylidenepentanedioic acid
2,2-dimethyl-4-methylenepentanedioic acid化学式
CAS
10297-25-3
化学式
C8H12O4
mdl
——
分子量
172.181
InChiKey
VYBRTPVSXLXNDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    123-124 °C(Solv: water (7732-18-5))
  • 沸点:
    370.0±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-dimethyl-4-methylenepentanedioic acid二月桂酸二丁基锡 三苯基锑三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 114.58h, 生成 AFM-2
    参考文献:
    名称:
    [EN] ADDITION-FRAGMENTATION AGENTS
    [FR] AGENTS D'ADDITION-FRAGMENTATION
    摘要:
    公开了化学式为(I)的加成-解离剂,其中R1、R2和R3分别独立地是Z-Q-、(杂)烷基或(杂)芳基,但至少其中一个是Zm-Q-,Q是具有价态为m+1的连接基团;Z是乙烯基不饱和可聚合基团,m为1至6;每个X1独立地是-O-或-NR4-,其中R4是H或C1-C4烷基,n为0或1。
    公开号:
    WO2012112304A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    甲基丙烯酸单体聚合中ω-不饱和甲基丙烯酸低聚物的链转移活性
    摘要:
    对于甲基丙烯酸酯的聚合反应,已经确定了不饱和甲基丙烯酸甲酯三聚体CH 2 C(CO 2 Me)CH 2 [C(CO 2 CH 3)(CH 3)CH 2 ] 2 H(MMA 3)的链转移常数。(乙基EMA;正丁基BMA;叔丁基tBMA; 2-乙基己基EHMA),对于甲基丙烯酸丁酯(BMA 3)和甲基丙烯酸(MAA 3)的类似三聚体,甲基丙烯酸羟乙酯二聚体(HEMA 2),甲基丙烯酸羟乙酯-甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸羟乙酯三聚体(HEMA-MMA-HEMA)和HMMA大分子单体在甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合中。这些数据已参照我们先前报道的有关MMA聚合中MMA大分子单体链转移的数据进行了评估。甲基丙烯酸甲酯,乙基,正丁基,叔丁基和甲基丙烯酸2-乙基己酯在60°C聚合中的MMA 3传递常数(C tr)相似(〜0.18)。所述Ç TR MAA的3(在60℃下在0.28 2-丁酮溶剂)在MMA聚合是约
    DOI:
    10.1021/ma049813o
  • 作为试剂:
    描述:
    甲基丙烯酸glycidyl methacrylate dimer2,2-dimethyl-4-methylenepentanedioic acid三苯基锑三苯基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 5-O-[2-hydroxy-3-[4-[2-hydroxy-3-[4-[2-hydroxy-3-(2-methylprop-2-enoyloxy)propoxy]carbonyl-2,2-dimethylpent-4-enoyl]oxypropoxy]carbonyl-2,2-dimethylpent-4-enoyl]oxypropyl] 1-O-[2-hydroxy-3-(2-methylprop-2-enoyloxy)propyl] 2,2-dimethyl-4-methylidenepentanedioate
    参考文献:
    名称:
    JP2016513071A5
    摘要:
    公开号:
    JP2016513071A5
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文献信息

  • DENTAL COMPOSITIONS COMPRISING ADDITION-FRAGMENTATION AGENTS
    申请人:Joly Guy D.
    公开号:US20160008234A1
    公开(公告)日:2016-01-14
    A curable dental composition comprising an addition-fragmentation agent and a curable dental resin is disclosed.
    揭示了一种可治愈的牙科组合物,包括一种加成-断裂剂和一种可治愈的牙科树脂。
  • [EN] ADDITION-FRAGMENTATION AGENT WITH PENDENT AMINE GROUPS<br/>[FR] AGENT D'ADDITION-FRAGMENTATION À GROUPES AMINE PENDANTS
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES CO
    公开号:WO2020075007A1
    公开(公告)日:2020-04-16
    Provided is an addition-fragmentation agent of the formula (I) where Ramine comprises a tertiary amine group; R2 linking group of valence a+2; Z is an ethylenically unsaturated polymerizable group; and subscript a is 0 or 1.
    提供的是公式(I)的加成-分裂剂,其中Ramine包括一个三级胺基团;R2是价为a+2的连接基团;Z是一个乙烯基不饱和可聚合基团;下标a为0或1。
  • [EN] REGULATORS FOR CONTROLLING LINEAR AND PSEUDO-RING EXPANSION POLYMERIZATION OF VINYL MONOMERS<br/>[FR] RÉGULATEURS POUR RÉGULER LA POLYMÉRISATION LINÉAIRE ET PAR EXPANSION DE PSEUDO-CYCLES DE MONOMÈRES VINYLIQUES
    申请人:DISPOLTEC B V
    公开号:WO2017076992A1
    公开(公告)日:2017-05-11
    The invention concerns new regulator compounds for a novel polymerization process for vinyl monomers, which yields polymers with improved control over composition and nearly full to full conservation of architectural integrity up to high conversion. The regulator compounds are defined by according to anyone of the Formulas (1A), (1B), (1C), (1D), (1E), (1F), (1G), (1H) and (1I), wherein R1 stands for an optionally substituted secondary or tertiary alkyl or secondary or tertiary aralkyl; Z1 stands for -CN or a carboxylic acid ester of formula C(O)OR21; Z2 may be chosen from the group of -CN, carboxylic acid, salts of carboxylic acids, carboxylic acid ester, carboxylic acid amides, (hetero)aryl, alkenyl and halogen; R2, R3, R4 and R5 are each independently chosen from the group of H, alkyl, aralkyl, (hetero)aryl, -CN and carboxylic acid ester of formula C(O)OR22; R7 stands for a primary alkyl or primary aralkyl, -CN or hydrogen; Y stands for a bridging group and n is 2, 3, 4, 5 or 6; in case R1 stands for tertiary alkyl or tertiary aralkyl, R6 stands for a primary alkyl or primary aralkyl, -CN or a carboxylic acid ester of formula C(O)OR26; in case R1 stands for a secondary alkyl or secondary aralkyl, R6 stands for a primary or secondary alkyl or primary or secondary aralkyl, -CN, a carboxylic acid ester of formula C(O)OR26 or a phosphonic acid ester of formula P(O)(OR27)2, a (hetero)aryl or an alkenyl; R21, R22, R26 and R27 each independently stand for alkyl or aralkyi having from 1-30 carbon atoms, optionally containing heteroatoms.
    该发明涉及一种用于乙烯单体的新型聚合过程的调节剂化合物,该过程产生具有改善的组成控制和在高转化率下几乎完全至完全保持结构完整性的聚合物。调节剂化合物根据以下任一式(1A)、(1B)、(1C)、(1D)、(1E)、(1F)、(1G)、(1H)和(1I)中的任一式定义,其中R1代表可选择地取代的二级或三级烷基或二级或三级芳基烷基;Z1代表-CN或具有C(O)OR21式的羧酸酯;Z2可从-CN、羧酸、羧酸盐、羧酸酯、羧酸酰胺、(杂)芳基、烯基和卤素的群中选择;R2、R3、R4和R5分别独立地选择自H、烷基、芳基烷基、(杂)芳基、-CN和具有C(O)OR22式的羧酸酯的群;R7代表初级烷基或初级芳基、-CN或氢;Y代表桥接基,n为2、3、4、5或6;如果R1代表三级烷基或三级芳基,则R6代表初级烷基或初级芳基、-CN或具有C(O)OR26式的羧酸酯;如果R1代表二级烷基或二级芳基,则R6代表初级或二级烷基或初级或二级芳基、-CN、具有C(O)OR26式的羧酸酯或具有P(O)(OR27)2式的膦酸酯、(杂)芳基或烯基;R21、R22、R26和R27各自独立地代表具有1-30个碳原子的烷基或芳基,可选择地含有杂原子。
  • Thermal Dimerization of Alkali Acrylate/3-Methyl-3-butenoate and Alkali Methacrylate/3-Methyl-3-butenoate Binary Systems in the Solid State
    作者:Fumihiko Akutsu、Mari Inoki、Nozomu Nishimura、Yoshio Kasashima、Kiyoshi Naruchi
    DOI:10.1246/bcsj.69.1087
    日期:1996.4
    The thermal reaction in the solid state of binary salts, obtained from an equimolar mixture solution, of lithium 3-methyl-3-butenoate/methacrylate (3-MBA/MA) or potassium 3-MBA/MA, after esterification, produced mainly dimethyl (Z)-3,6-dimethyl-2-heptenedioate as a novel cross-coupled dimer. The cross-coupled dimer was obtained from the potassium salts in 35.5% yield upon heating at 230 °C for 2 h. Similary, a methyl ester of the cross-coupled dimer, dimethyl (Z)-3-methyl-2-heptenedioate, was given from sodium 3-methyl-3-butenoate/acrylate (3-MBA/AA) or potassium 3-MBA/AA after esterification. The cross-coupled dimer was obtained from potassium 3-MBA/AA in 57.5% yield upon heating at 230 °C for 2 h. The X-ray diffraction pattern of potassium 3-MBA/MA or potassium 3-MBA/AA indicates the formation of a new phase, that is different from that of the individual salts. The crystal system of K–(3-MBA/AA) was transformed to a more stable state by initial heating for 20 min. The selective cross-coupled dimerization was caused by the new phase of binary salts and maintaining the crystal state of the reaction system by the formation of solid-solution crystals.
    由3-甲基-3-丁烯酸锂/甲基丙烯酸锂(3-MBA/MA)或3-MBA/MA钾的等摩尔混合溶液获得的二元盐固态热反应,酯化后主要产生二甲基(Z)-3,6-二甲基-2-庚烯二酸酯作为一种新型交叉偶联二聚体。在 230°C 加热 2 小时后,从钾盐中获得交叉偶联二聚体,产率 35.5%。类似地,由 3-甲基-3-丁烯酸钠/丙烯酸酯 (3-MBA/AA) 或 3-MBA 钾得到交叉偶联二聚体 (Z)-3-甲基-2-庚烯二酸二甲酯的甲酯。酯化后的/AA。在 230°C 加热 2 小时后,从 3-MBA/AA 钾中获得交叉偶联二聚体,产率 57.5%。钾 3-MBA/MA 或钾 3-MBA/AA 的 X 射线衍射图表明形成了新相,该相与单个盐不同。通过初始加热20分钟,K-(3-MBA/AA)晶系转变为更稳定的状态。选择性交叉偶联二聚是由二元盐的新相引起的,并通过固溶体晶体的形成来维持反应体系的晶态。
  • Thermal dimerization of alkali and alkaline earth acrylate–but-3-enoate and methacrylate–but-3-enoate binary systems in the solid state
    作者:Fumihiko Akutsu、Kaoru Aoyagi、Nozomu Nishimura、Masaaki Kudoh、Yoshio Kasashima、Mari Inoki、Kiyoshi Naruchi
    DOI:10.1039/p29960000889
    日期:——
    The solid state thermal reaction of binary salts obtained from a solution of an equimolar mixture of alkali or alkaline earth salts of but-3-enoic acid and methacrylic acid (3-BA–MA), after conversion to the methyl ester, gave mainly dimethyl (E)-hex-1-ene-1,5-dicarboxylate as a novel cross-coupled dimer. The highest conversion (62.2%) to the cross-coupled dimer was obtained using the potassium salts
    由丁-3-烯酸和甲基丙烯酸(3-BA-MA)的碱或碱土金属盐的等摩尔混合物形成的二元盐的固态热反应,转化为甲酯后,主要生成二甲基(E)-己-1-烯-1,5-二羧酸酯作为新型的交叉偶联的二聚体。使用钾盐在230°C加热2小时,可以得到最高的交联二聚体转化率(62.2%)。同样,交联的二聚体的甲酯,是由3-BA和丙烯酸(AA)的盐制得的,是(E)-戊-1-烯-1,5-二羧酸二甲酯(E)-戊-1-烯-1,5-二羧酸二甲酯。异构体酯二甲基(Ë也获得了)-戊-2-烯-1,5-二羧酸酯。3-BA–MA钾和3-BA–AA钾的X射线衍射图表明存在新相,不同于各个盐。选择性的交叉偶联二聚反应,而没有将3-BA重新排列为巴豆酸,聚合反应和交联反应,这是由于二元盐的新结晶相以及在单体盐和二聚盐之间形成了固溶体晶体。
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