2-trimethylsilyloxy-1-phenoxy-3-chloropropane | 18036-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-trimethylsilyloxy-1-phenoxy-3-chloropropane
• 英文别名: 2-Trimethylsiloxy-1-phenoxy-3-chloropropane；1-phenoxy-2-trimethylsilyloxy-3-chloropropane；Trimethyl-<1-chlormethyl-2-phenoxy-ethoxy>-silan；Trimethyl-(1-chlormethyl-2-phenoxy-ethoxy)-silan；(1-Chloro-3-phenoxypropan-2-yl)oxy-trimethylsilane
• CAS: 18036-64-1
• 化学式: C₁₂H₁₉ClO₂Si
• 分子量: 258.82
• InChiKey: OTSMBYPOBMPPOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  109-110 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.0705 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羟基黄酮 、 2-trimethylsilyloxy-1-phenoxy-3-chloropropane 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 盐酸 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 5-(3-phenoxy-2-hydroxypropoxy)-2-phenylchromone
  参考文献：
  名称：

  Chromone compounds and preparation thereof

  摘要：

  具有结构##SPC1##的Chromone化合物，其中R是芳基，取代芳基，噻吩基，呋喃基或吡啶基，Y是羟基（较低）烷基，R.sub.1是氢，较低烷基，芳基，取代芳基或杂环基，R.sub.2是氢或较低烷氧基，Y.sub.1是较低烷基或羟基（较低）烷基，Z是氧或硫，R.sub.3是氢，较低烷基，芳基，取代芳基或ar（较低）烷基，具有抗过敏活性，并可用于哮喘的治疗。结构式[I]的化合物通过在碱性催化剂存在下反应##SPC2##其中Y'是羟基（较低）烷基，其羟基固定或[II]的反应性衍生物，与公式为R-COOH的羧酸反应而制备。然后将所得化合物与酸反应。结构式[I']的化合物通过将化合物##SPC3##与化合物X-Y.sub.1 '--Z--R.sub.3'反应而制备，其中X是酸残基，Y'是较低烷基或羟基（较低）烷基，其羟基可选地由保护基固定，R.sub.3'是氢，较低烷基，芳基，取代芳基或ar（较低）烷基，Z如上所定义。当R.sub.3'为氢时，-Z-R.sub.3'可选地由保护基保护。当Y'为保护基或-Z-R.sub.3'被保护时，所得化合物经消除反应裂解保护基。

  公开号：

  US03965122A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 苯基缩水甘油醚 在 cobalt(II) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到2-trimethylsilyloxy-1-phenoxy-3-chloropropane
  参考文献：
  名称：

  Cobalt (II) Chloride Catalysed Regioselective Cleavage of Oxiranes with Chlorotrimethylsilane

  摘要：

  在使用氯化钴(II)存在的情况下，环氧乙烷能以优异的产率选择性地裂解为相应的经过O-硅烷基化的邻位氯醇。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1157

文献信息

• Nucleophilic catalysis in the insertion of silicon halides into oxiranes: A synthesis of o-protected vicinal halohydrins
  作者：Glenn C. Andrews、Thomas C. Crawford、Leonard G. Contillo

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91312-7

  日期：1981.1
• Insertion reactions of organochlorosilanes with cyclic ethers
  作者：P. Bajaj、R.C. Mehrotra、J.-C. Maire、R. Ouaki

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93368-0

  日期：1972.7
• Iqbal, Javed; Khan, M. Amin; Ahmad, Saeed, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 3and4, p. 641 - 644
  作者：Iqbal, Javed、Khan, M. Amin、Ahmad, Saeed

  DOI：——

  日期：——
• Popov, A. F.; Anikeev, A. V.; Kostenko, L. I., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 3.1, p. 413 - 417
  作者：Popov, A. F.、Anikeev, A. V.、Kostenko, L. I.、Koblik, I. V.

  DOI：——

  日期：——
• Popov; Anikeev; Kostenko, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 2, p. 258 - 262
  作者：Popov、Anikeev、Kostenko、Koblik

  DOI：——

  日期：——