7-ethyl-tryptophol | 887589-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-ethyl-tryptophol
• 英文别名: 2-(3a-Ethylindol-3-yl)ethanol
• CAS: 887589-40-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: YUPYFOYFZSTCKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-ethyl-tryptophol 在 sodium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 7-ethyl-2,3-dihydrotryptophol
  参考文献：
  名称：

  Substituted indole-, indene-, pyranoindole- and

  摘要：

  这项发明涉及具有抑制脂氧合酶、磷脂酶A.sub.2和白三烯拮抗活性的取代吲哚衍生物，可用作抗炎、抗过敏和细胞保护剂。

  公开号：

  US05420289A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 邻乙基苯肼盐酸盐 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 7-ethyl-tryptophol
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing

  摘要：

  揭示了一种制备1,8-二乙基-1,3,4,9-四氢[3,4-b]-吲哚-1-乙酸（依托咪酸）的过程。依托咪酸是一种有用的抗炎和镇痛剂。

  公开号：

  US04585877A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-FLUOROTRYPTOPHOL<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE 5-FLUOROTRYPTOPHOL
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2015128088A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to a process for the preparation of 5-fluorotryptophol as well as a process for the preparation of (1r,4r)-6'-fluoro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4',9'-dihydro-3'H-spiro[cyclohexane-1,1 '- pyrano-[3,4b]-indol]-4-amine using the 5-fluorotryptophol obtained by said first process. The process according to the invention provides 5-fluorotryptophol in improved yield and purity without the need for chromatographic purification of the product.

  本发明涉及制备5-氟色氨酚的方法，以及制备(1r,4r)-6'-氟-N，N-二甲基-4-苯基-4',9'-二氢-3'H-螺[环己烷-1,1'-吡喃-[3,4b]-吲哚]-4-胺的方法，使用由上述第一方法得到的5-氟色氨酚。本发明的方法提供了高产率和高纯度的5-氟色氨酚，无需对产品进行色谱纯化。
• Process for preparing highly pure and free-flowing solid of 7-ethyltryptophol
  申请人：Kwon Taesoo

  公开号：US20060004209A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  An industrial purification process for preparing a highly pure and free flowing solid of 7-ethyltryptophol. Crude 7-ethyltryptophol, prepared by, known procedures is dissolved in an organic solvent and washed with aqueous acid solution to form an aqueous phase and an organic phase. After at least partially removing the solvent from the organic phase, it is triturated with an alkane solvent under cooling to solidify the residue. A highly pure and free-flowing solid of 7-ethyltryptophol is recovered therefrom.

  一种工业纯化过程，用于制备高纯度和自由流动性的7-乙基色氨酸醇固体。通过已知的程序制备的粗7-乙基色氨酸醇在有机溶剂中溶解，并用水酸溶液洗涤，形成水相和有机相。至少部分地从有机相中去除溶剂后，用烷基溶剂在冷却下研磨，使残留物凝固。从中回收高纯度和自由流动性的7-乙基色氨酸醇固体。
• [EN] 3-(2-TRIALKYLSILYLOXY)ETHYL-7-ETHYL-1H-INDOLES AND METHOD FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] 3-(2-TRIALKYLSILYLOXY)ETHYL-7-ETHYL-1H-INDOLES ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1996038452A1

  公开（公告）日：1996-12-05

  (EN) The present invention relates to novel trialkylsilyloxy derivatives (I) of 7-ethyltryptophol useful in the preparation of etodolac, and methods of making them, and methods of using them to prepare etodolac.(FR) Cette invention concerne de nouveaux dérivés (I) de trialkylsilyloxy de 7-éthyltryptophol qui sont utiles dans la préparation de l'étodolaque. Cette invention concerne également des procédés de préparation de ces dérivés, ainsi que des procédés d'utilisation de ces dérivés dans la préparation de l'étodolaque.

  (EN) 本发明涉及一种新型的7-乙基色氨酸三烷氧基衍生物(I)，可用于制备依托酸，并提供制备它们的方法以及使用它们制备依托酸的方法。 (FR) La présente invention concerne de nouveaux dérivés (I) de trialkylsilyloxy de 7-éthyltryptophol qui sont utiles dans la préparation de l'étodolaque. Cette invention concerne également des procédés de préparation de ces dérivés, ainsi que des procédés d'utilisation de ces dérivés dans la préparation de l'étodolaque.
• エトドラクエステルの製造方法
  申请人：日本新薬株式会社

  公开号：JP2009120599A

  公开（公告）日：2009-06-04

  PROBLEM TO BE SOLVED: To provide mainly a method for producing an etodolac ester which is an intermediate for producing etodolac.

  SOLUTION: The method for producing etodolac methyl ester is to react 7-ethyl tryptophol with a 3-oxo-valerate ester in an acetonitrile solvent or a mixed solvent containing ≥50 vol% acetonitrile in the presence of an acid.

  COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

  要解决的问题：主要提供一种生产依托咪酯酯的方法，该酯是生产依托咪酯的中间体。 解决方案：生产依托咪酯甲酯的方法是在乙腈溶剂或含≥50体积％乙腈的混合溶剂中，在酸的存在下，将7-乙基色氨酸醇与3-氧代戊酸酯反应。 版权：(C)2009，JPO＆INPIT
• Process for the preparation of 5-fluorotryptophol
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US10323040B2

  公开（公告）日：2019-06-18

  The present invention relates to a process for the preparation of 5-fluorotryptophol as well as a process for the preparation of (1r,4r)-6′-fluoro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4′,9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano-[3,4b]-indol]-4-amine using the 5-fluorotryptophol obtained by said first process. The process according to the invention provides 5-fluorotryptophol in improved yield and purity without the need for chromatographic purification of the product.

  本发明涉及一种制备 5-氟色醇的工艺以及一种制备 (1r,4r)-6′-氟-N、N-二甲基-4-苯基-4′,9′-二氢-3′H-螺[环己烷-1,1′-吡喃并[3,4b]-吲哚]-4-胺的工艺。根据本发明的工艺可提供收率和纯度更高的 5-氟色醇，而无需对产品进行色谱纯化。