N-(2-phenylallyl)cyclopropanamine | 220607-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-phenylallyl)cyclopropanamine
• 英文别名: N-cyclopropyl-2-phenyl-2-propenylamine；N-Cyclopropyl-I(2)-methylenebenzeneethanamine；N-(2-phenylprop-2-enyl)cyclopropanamine
• CAS: 220607-76-1
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: ARHWJTAMBKIHCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-phenylallyl)cyclopropanamine 在 水 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 、 sodium hydride 、 甲烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 N-allyl-N-(2-phenylpropyl)cyclopropanamine
  参考文献：
  名称：

  用水电还原实现苄基烯烃的定点加氢/氘化

  摘要：

  苄基烯烃的电还原已应用于位点选择性氢化此类双键，同时存在在常规氢化条件下反应的其他功能。通过使用水作为质子源，该协议还允许通过简单地切换到 D 2 O 进行氘化。该方法的适用性通过使用商用电解装置和广泛的底物范围得到证明。

  DOI：

  10.1002/chem.202300849
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 N-(2-phenylallyl)cyclopropanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE SULFONAMIDE DERIVATIVE CONTAINING ALKENYL FRAGMENTS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF, AND BACTERICIDE AND APPLICATION THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE SULFONAMIDE DE TRIAZOLE CONTENANT DES FRAGMENTS D'ALCÉNYLE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ ET APPLICATION DE CELUI-CI, ET BACTÉRICIDE ET APPLICATION DE CELUI-CI
  [ZH] 含突烯片段的三唑磺酰胺类衍生物及其制备方法和应用和一种杀菌剂及其应用

  摘要：

  式(I)所示的含突烯片段的三唑磺酰胺类衍生物，其制备方法和应用，以及包含该衍生物的杀菌剂及其应用。所述衍生物在相对较低浓度下针对霜霉病、霜疫霉病、疫病、晚疫病等卵菌纲植物病害具有明显比现有技术更好的效果，如黄瓜霜霉病、大豆疫霉病、番茄晚疫病、马铃薯晚疫病、茄子霜霉病、柑桔脚腐病、南瓜疫病、葡萄霜霉病等。

  公开号：

  WO2022228402A1

文献信息

• AMINE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP1020426A1

  公开（公告）日：2000-07-19

  Novel amine derivatives having an excellent antimycotic effect represented by general formula (1) below and salts thereof are provided. [in the formula (1), R1 represents a C1-5 alkyl group which may be halogenated, R2 represents 4-(1,1-dimethylalkyl)benzyl group, 4-(1-methyl-1-phenylethyl)benzyl group, 1-or 2- naphthylmethyl group, or a hydrocarbon group having 3,3-dimethyl-1-butynyl group or a phenyl group at its terminal and 1 to 3 double bonds; R3 represents oxygen atom or a methylene group which may be substituted by a C1-4 alkyl group; and R4 represents 1-or 2 naphthyl group or a phenyl group which may be substituted.

  本研究提供了以下通式（1）为代表的具有优异抗真菌效果的新型胺衍生物及其盐类。 式（1）中，R1 代表可卤化的 C1-5 烷基，R2 代表 4-(1,1-二甲基烷基)苄基、4-(1-甲基-1-苯基乙基)苄基、1-或 2-萘甲基或末端具有 3,3-二甲基-1-丁炔基或苯基和 1 至 3 个双键的烃基；R3 代表氧原子或可被 C1-4 烷基取代的亚甲基；以及 R4 代表 1 或 2 个萘基或可被取代的苯基。
• Amine derivatives, process for producing the same and their use as antimycotic agent
  申请人：POLA CHEMICAL INDUSTRIES INC.

  公开号：EP1561744A2

  公开（公告）日：2005-08-10

  Novel amine derivatives having an excellent antimycotic effect represented by general formula (1) below or salts thereof are provided. [in the formula (1), R1 represents a C1-5 alkyl group which may be halogenated, R2 represents 4-(1,1-dimethylalkyl)benzyl group, 4-(1-methyl-1-phenylethyl)benzyl group, or 1- or 2- naphthylmethyl group; R3 represents oxygen atom or a methylene group which may be substituted by a C1-4 alkyl group; and R4 represents 1- or 2 naphthyl group or a phenyl group which may be substituted.

  本发明提供了以下通式(1)代表的具有优异抗真菌效果的新型胺衍生物或其盐类。 式（1）中，R1 代表可被卤化的 C1-5 烷基，R2 代表 4-(1,1-二甲基烷基)苄基、4-(1-甲基-1-苯基乙基)苄基或 1 或 2-萘甲基；R3 代表氧原子或可被 C1-4 烷基取代的亚甲基；R4 代表 1 或 2-萘基或可被取代的苯基。
• AMINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND THEIR USE AS ANTIMYCOTIC AGENT
  申请人：POLA CHEMICAL INDUSTRIES INC.

  公开号：EP1561744B1

  公开（公告）日：2007-04-18
• US6329399B1
  申请人：——

  公开号：US6329399B1

  公开（公告）日：2001-12-11