1-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-3-phenoxypropan-2-ol | 1017278-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-3-phenoxypropan-2-ol
• CAS: 1017278-62-4
• 化学式: C₁₇H₁₆BrNO₂
• 分子量: 346.224
• InChiKey: GMOMVHVAEBZPOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴吲哚 、 苯基缩水甘油醚 在 antimony trichloride/montmorillonite K-10 作用下， 反应 2.0h， 以30%的产率得到1-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-3-phenoxypropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  三氯化锑/蒙脱土K-10催化的氮杂环的有效Friedel-Crafts烷基化

  摘要：

  已经发现，负载在蒙脱石K-10上的SbCl 3是有效的和可重复使用的催化剂，用于氮杂环化合物（如吲哚和吡咯）的Friedel-Crafts烷基化与环氧化物的反应。该反应以高区域选择性良好地获得优异产率的相应的C-烷基化衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.12.022

文献信息

• Ultrasound assisted, ruthenium-exchanged FAU-Y zeolite catalyzed alkylation of indoles with epoxides under solvent free conditions
  作者：Alireza Khorshidi

  DOI：10.1016/j.ultsonch.2011.11.003

  日期：2012.5

  Ruthenium-exchanged FAU-Y zeolite (RuY) was used as a recyclable catalyst for regioselective ring-opening of epoxides with indoles under irradiation of sonic waves. It was found that a solvent free process, under the above mentioned conditions provides good yields of the desired 3-alkylated indole derivatives.

  钌交换的FAU-Y沸石（RuY）用作可再循环的催化剂，用于在声波辐射下用吲哚对环氧化合物进行区域选择性开环。发现在上述条件下的无溶剂方法提供了期望的3-烷基化的吲哚衍生物的良好产率。
• Solvent-free, ruthenium-catalyzed, regioselective ring-opening of epoxides, an efficient route to various 3-alkylated indoles
  作者：K. Tabatabaeian、M. Mamaghani、N.O. Mahmoodi、A. Khorshidi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.01.001

  日期：2008.2

  Ruthenium-catalyzed regioselective ring-opening of aliphatic and aryl epoxides under solvent-free conditions is reported. It was found that RUCl3 center dot nH(2)O catalyzes the Friedel-Crafts alkylation of indoles, providing 3-alkylated derivatives in good yields under mild reaction conditions. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.