3-methyl-5-(phenoxymethyl)-γ-butyrolactone | 62668-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-methyl-5-(phenoxymethyl)-γ-butyrolactone
• 英文别名: 3-Methyl-5-(phenoxymethyl)oxolan-2-one
• CAS: 62668-36-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: NVPUROBUBMDNAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-68 °C
• 沸点：
  145 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基丙二酸二甲酯 、 苯基缩水甘油醚 在 lithium iodide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以44%的产率得到3-methyl-5-(phenoxymethyl)-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  环氧化物与活化亚甲基的碱促进反应的催化方法

  摘要：

  该贡献报道了在定义催化方法时获得的结果，该催化方法是由聚合物负载的碱促进的活化的亚甲基，环氧化物的亲核开环。注意力集中在聚合物负载的碱的使用上，通过使用4-（二甲基氨基）吡啶（PS-DMAP）和2-叔丁基亚氨基-2-二乙基氨基-1,3-二甲基-过氢基团获得了最佳结果-1,3,2-二氮杂膦都在聚苯乙烯上（PS-BEMP）。无溶剂条件对于实现足够的反应性以实现此过程至关重要，实际上，当使用反应介质时，该过程几乎是不可行的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.055

文献信息

• A catalytic approach to the base-promoted reaction of epoxides with activated methylenes
  作者：Tommaso Angelini、Francesco Fringuelli、Daniela Lanari、Ferdinando Pizzo、Luigi Vaccaro

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.01.055

  日期：2010.3

  This contribution reports the results obtained in the definition of a catalytic method for the nucleophilic ring opening of epoxides by activated methylenes promoted by a polymer-supported base. The attention has been focused on the use of polymer supported bases and the best results have been obtained by using 4-(dimethylamino)pyridine (PS-DMAP) and 2-tert-butylimino-2-diethylamino-1,3-dimethyl-perhydro-1

  该贡献报道了在定义催化方法时获得的结果，该催化方法是由聚合物负载的碱促进的活化的亚甲基，环氧化物的亲核开环。注意力集中在聚合物负载的碱的使用上，通过使用4-（二甲基氨基）吡啶（PS-DMAP）和2-叔丁基亚氨基-2-二乙基氨基-1,3-二甲基-过氢基团获得了最佳结果-1,3,2-二氮杂膦都在聚苯乙烯上（PS-BEMP）。无溶剂条件对于实现足够的反应性以实现此过程至关重要，实际上，当使用反应介质时，该过程几乎是不可行的。