(2R,3R)-dimethyl 2,3-bis[2-(4-nitrophenyl)acetoxy]succinate | 1233689-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-dimethyl 2,3-bis[2-(4-nitrophenyl)acetoxy]succinate
• 英文别名: dimethyl (2R,3R)-2,3-bis[[2-(4-nitrophenyl)acetyl]oxy]butanedioate
• CAS: 1233689-87-6
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₁₂
• 分子量: 504.407
• InChiKey: KNKXSUAPFZJHAD-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-dimethyl 2,3-bis[2-(4-nitrophenyl)acetoxy]succinate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到(2R,2'R)-3,3'-dihydroxy-4,4'-bis(4-nitrophenyl)-2,2'-bifuran-5,5'(2H,2'H)-dione
  参考文献：
  名称：

  双狄克曼缩合反应合成双（双反酸）

  摘要：

  几个双（季酮酸）的一种实用，简单的合成从一个共同的前体，二甲基š升-酒石酸盐，进行说明。它涉及使用四丁基氟化铵的双重Dieckmann缩合反应。测量这些化合物的自由基清除能力。 缩合-环化-酯

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218738
• 作为产物：
  描述：

  L-(+)-酒石酸二甲酯 、 对硝基苯乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到(2R,3R)-dimethyl 2,3-bis[2-(4-nitrophenyl)acetoxy]succinate
  参考文献：
  名称：

  双狄克曼缩合反应合成双（双反酸）

  摘要：

  几个双（季酮酸）的一种实用，简单的合成从一个共同的前体，二甲基š升-酒石酸盐，进行说明。它涉及使用四丁基氟化铵的双重Dieckmann缩合反应。测量这些化合物的自由基清除能力。 缩合-环化-酯

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218738

文献信息

• Synthesis of Bis(tetronic acid)s via Double Dieckmann Condensation
  作者：Thierry Le Gall、Sophie Thetiot-Laurent、Brice Nadal

  DOI：10.1055/s-0029-1218738

  日期：2010.5

  straightforward synthesis of several bis(tetronic acid)s from a common precursor, dimethyl l-tartrate, is described. It involves a double Dieckmann condensation using tetrabutylammonium fluoride. The radical scavenging capacities of these compounds are measured. condensation - cyclization - esters

  几个双（季酮酸）的一种实用，简单的合成从一个共同的前体，二甲基š升-酒石酸盐，进行说明。它涉及使用四丁基氟化铵的双重Dieckmann缩合反应。测量这些化合物的自由基清除能力。 缩合-环化-酯