3-[(3-nitro-2-pyridyl)amino]propanol | 50503-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-[(3-nitro-2-pyridyl)amino]propanol
• 英文别名: 3-[(3-nitro-pyridin-2-yl)amino]propanol；3-(3-nitropyridin-2-ylamino)propan-1-ol；3-[(3-nitropyridin-2-yl)amino]propan-1-ol
• CAS: 50503-13-4
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₃
• mdl: MFCD11124761
• 分子量: 197.194
• InChiKey: DDDRGIDURANGDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(3-nitro-2-pyridyl)amino]propanol 、 苯甲酰氯 在 盐酸 作用下， 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-[(3-Nitro-pyridin-2-yl)amino]-1-propyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[4,5-b]pyridin-2-one derivatives

  摘要：

  公式（I）的咪唑[4,5-b]吡啶-2-酮衍生物##STR1## 其中n为2、3或4，x为.dbd.CH-或.dbd.N-，R.sub.1和R.sub.2可能相同或不同，分别代表氢、卤素或（C.sub.1-4）烷氧基，而R.sub.3为H或OH，R.sub.4为H，或者R.sub.3和R.sub.4一起形成直接键，它们的对映异构体和与药物可接受酸的加合物具有药理活性，例如作为组胺和血清素的拮抗剂。

  公开号：

  US04806560A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 、 3-氨基-1-丙醇 在 碳酸氢钠 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-[(3-nitro-2-pyridyl)amino]propanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DELTA OPIOID RECEPTOR LIGANDS
  [FR] NOUVEAU PROCEDE ET COMPOSES ASSOCIES

  摘要：

  公开号：

  WO2004004715A3

文献信息

• PHARMACEUTICALLY ACTIVE AMINO-SUBSTITUTED HETEROARYL AMINES
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0496746A1

  公开（公告）日：1992-08-05
• US4806560A
  申请人：——

  公开号：US4806560A

  公开（公告）日：1989-02-21
• [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE AMINO-SUBSTITUTED HETEROARYL AMINES
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1991006542A1

  公开（公告）日：1991-05-16

  (EN) Disclosed are amino-substituted heteroaryl amines of formula (I), which are useful as pharmaceutical agents.(FR) On décrit des amines d'hétéroaryle substituées par amino dont la formule est (I) et qui sont utiles comme agents pharmaceutiques.
• [EN] NOVEL METHOD & COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAU PROCEDE ET COMPOSES ASSOCIES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE SPA

  公开号：WO2004004715A2

  公开（公告）日：2004-01-15

  A method for the modulation of conditions associated with the delta opioid receptor, which method comprises the administration to the mammal in need thereof an effective or prophylactic amount of a compound of formula (I): wherein X, Y, Z, R1, and R2 are as defined in the specification; to compounds for use in such a method, to processes for their preparation, and to their use in medicine.
• [EN] NOVEL DELTA OPIOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] NOUVEAU PROCEDE ET COMPOSES ASSOCIES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE SPA

  公开号：WO2004004715A3

  公开（公告）日：2004-05-06