3-phenyl-2-pyridinecarboxaldehyde | 206181-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-2-pyridinecarboxaldehyde
• 英文别名: 3-phenyl-2-pyridinaldehyde；3-phenylpicolinaldehyde；3-phenyl-pyridine-2-carbaldehyde；3-phenylpyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 206181-89-7
• 化学式: C₁₂H₉NO
• 分子量: 183.21
• InChiKey: SQLOVHBDMDXZPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,4-丁二胺 、 3-phenyl-2-pyridinecarboxaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 {4-[(3-Phenyl-pyridin-2-ylmethyl)-amino]-butyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  CXCR4 chemokine receptor binding comounds

  摘要：

  本发明涉及与趋化因子受体结合的化合物，其具有式1的结构，其中A、X、Y、R1、R2和R3均为取代基。本发明还涉及使用这类化合物的方法，例如在治疗HIV感染和炎症性疾病如类风湿性关节炎中的应用。此外，本发明还涉及使用这类化合物来提高祖细胞和干细胞计数的方法，以及提高白细胞计数的方法。

  公开号：

  US20040209921A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-苯基吡啶 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以61%的产率得到3-phenyl-2-pyridinecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the pyridinyl analogues of dibenzylideneacetone (pyr-dba) via an improved Claisen–Schmidt condensation, displaying diverse biological activities as curcumin analogues

  摘要：

  在甲苯-EtOH-H2O 溶剂体系中，在 K2CO3 的存在下，通过取代的烟醛和丙酮的缩合，开发了一种合成二亚苄基丙酮（pyr-dba）吡啶类似物的高效简便的方法。用这种方法可以在温和的条件下方便地制备出结构多样的吡咯-二巴（包括喹啉基二巴），收率从中等到极好。所制备的 pyr-dba 可作为姜黄素的烯酮类似物，有效抑制 NF-κB 的活化、结直肠癌 HCT116 p53+/+ 细胞的生长以及 HIV-1 IN-LEDGF/p75 的相互作用。

  DOI：

  10.1039/c1ob06773g

文献信息

• [EN] 3-AMINOPYRROLIDINES AS INHIBITORS OF MONOAMINE UPTAKE<br/>[FR] 3-AMINOPYRROLIDINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE L'APPORT DE MONOAMINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005000811A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for the inhibition of the uptake of one or more physiologically active monoamines (serotonin, norepinephrine, and dopamine).

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，用于抑制一个或多个生理活性单胺（5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺）的摄取。
• 多取代胺类化合物及其制备方法和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN103570683B

  公开（公告）日：2018-04-17

  本发明属于医药技术领域，具体地说，本发明提供了下述通式I所示的多取代胺类化合物或其异构体或其药剂学上可接受的盐、酯、前药或水合物，其药物组合物，其制备方法和其在制备治疗艾滋病药物中的用途。该化合物或包含该化合物的药物组合物可作为抑制剂用于抑制HIV整合酶与LEDGF/p75间的蛋白‑蛋白相互作用及HIV整合酶的二聚化，进而可用于治疗艾滋病。。
• Synthesis, Rotamer Orientation, and Calcium Channel Modulation Activities of Alkyl and 2-Phenethyl 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-3-nitro-4-(3- or 6-substituted-2-pyridyl)-5-pyridinecarboxylates
  作者：Nadeem Iqbal、Murthy R. Akula、Dean Vo、Wandikayi C. Matowe、Carol-Anne McEwen、Michael W. Wolowyk、Edward E. Knaus

  DOI：10.1021/jm970529f

  日期：1998.5.1

  this rotamer orientation. In vitro calcium channel antagonist and agonist activities were determined using guinea pig ileum longitudinal smooth muscle (GPILSM) and guinea pig left atrium (GPLA) assays, respectively. Compounds having an i-Pr ester substituent acted as dual cardioselective calcium channel agonists (GPLA)/smooth muscle-selective calcium channel antagonists (GPILSM), except for the C-4 3-nitro-2-pyridyl

  制备了一组外消旋的烷基和2-苯乙基的1,4-二氢-2,6-二甲基-3-硝基-4-（3-或6-取代的-2-吡啶基）-5-吡啶羧酸酯（13a-q）使用改良的Hantzsch反应，该反应涉及将3-或6-取代的2-吡啶甲醛（7a-j）与3-氨基巴豆酸烷基酯或2-苯乙基丁烯酸酯（11a-d）和硝基丙酮（12）缩合。核Overhauser（NOE）研究表明，溶液中存在大量的旋转异构体，无论取代基是位于3位还是6位，吡啶氮原子都位于1,4-二氢吡啶环上方。吡啶基氮自由电子对与适当定位的1,4-二氢吡啶NH部分之间的潜在H键相互作用可稳定该旋转异构体的取向。分别使用豚鼠回肠纵向平滑肌（GPILSM）和豚鼠左心房（GPLA）测定来确定体外钙通道拮抗剂和激动剂活性。具有i-Pr酯取代基的化合物可作为双重心脏选择性钙通道激动剂（GPLA）/平滑肌选择性钙通道拮抗剂（GPILSM），但对C-4 3-硝基-2-吡啶基化合物表现出拮抗作用的C-4
• Reengineering a Reversible Covalent-Bonding Assembly to Optically Detect ee in β-Chiral Primary Alcohols
  作者：Matthew B. Minus、Aaron L. Featherston、Sooyun Choi、Sam C. King、Scott J. Miller、Eric V. Anslyn

  DOI：10.1016/j.chempr.2019.10.003

  日期：2019.12

  The use of parallel synthesis protocols for asymmetric reaction discovery has increased the need for new methods to rapidly determine enantiomeric excess (ee) values. Most chirality sensing is performed on stereocenters that are α (i.e., proximal) to the target functional group. Finding a general approach to detect more distant point chirality would increase the substrate scope of such assays. Herein

  使用平行合成方案进行不对称反应发现增加了对快速确定对映体过量（ee）值的新方法的需求。大多数手性感测是在距目标官能团α（即近端）的立体中心上进行的。寻找检测更远点手性的通用方法将增加此类测定的底物范围。本文中，我们展示了一种“延伸”到更远的立体中心的设计原理，在这种情况下，伯醇中的β-手性。因此，我们认为这项工作中确立的设计原则是在感测遥远点手性以及最终实现多立体中心关系方面迈出的一步。
• Polymerisation of ethylene and alpha-olefins with pyridino-iminophenol complexes
  申请人：TOTAL PETROCHEMICALS RESEARCH FELUY

  公开号：EP1849791A1

  公开（公告）日：2007-10-31

  The present invention relates to the field of single site catalyst systems based on pyridine-iminophenol, pyridine-iminoalcohol or pyridine-iminoamine complexes and suitable for oligomerising or homo- or co-polymerising ethylene and alpha-olefins.

  本发明涉及基于吡啶-亚胺酚、吡啶-亚胺醇或吡啶-亚胺胺配合物的单位催化剂系统领域，适用于乙烯和α-烯烃的寡聚或同聚或共聚。