3-{[7-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]quinoxalin-4-yl]amino}propan-1-ol | 1060673-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-{[7-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]quinoxalin-4-yl]amino}propan-1-ol
• 英文别名: 3-[[7-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]quinoxalin-4-yl]amino]propan-1-ol
• CAS: 1060673-18-8
• 化学式: C₁₄H₁₃F₃N₄O
• 分子量: 310.279
• InChiKey: FOMKHEVQOMUTGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{[7-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]quinoxalin-4-yl]amino}propan-1-ol 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 碘 、 potassium acetate 、 Selectfluor 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 3-{4-[(3-hydroxypropyl)amino]-7-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]quinoxalin-1-yl}benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  New imidazolo-heteroaryl derivatives with antibacterial properties

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）的咪唑啉-杂环芳基衍生物。这些化合物抑制革兰氏阳性细菌的Dlta酶活性，并可用于治疗革兰氏阳性细菌感染。此外，该申请还揭示了一种评估被测分子的Dlta抑制活性的方法，以及一种测量分子在体外抑制细菌增殖效果的方法。

  公开号：

  EP1972629A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基三氟甲苯 在 乙醇 、 N,N-二异丙基乙胺 、 tin(ll) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 邻二氯苯 、 乙腈 、 2,3-二甲基苯胺 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 3-{[7-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]quinoxalin-4-yl]amino}propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  New imidazolo-heteroaryl derivatives with antibacterial properties

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）的咪唑啉-杂环芳基衍生物。这些化合物抑制革兰氏阳性细菌的Dlta酶活性，并可用于治疗革兰氏阳性细菌感染。此外，该申请还揭示了一种评估被测分子的Dlta抑制活性的方法，以及一种测量分子在体外抑制细菌增殖效果的方法。

  公开号：

  EP1972629A1

文献信息

• IMIDAZOLO-HETEROARYL DERIVATIVES WITH ANTIBACTERIAL PROPERTIES
  申请人：Escaich Sonia

  公开号：US20100130489A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention relates to Imidazolo-heteroaryl derivatives of formula (I). The compounds inhibit the activity of the Dlta enzyme of Gram-positive bacteria and are useful to treat Gram-positive bacterial infections. Furthermore the application discloses method for assessing the Dlta inhibitory activity of tested molecules and a method for measuring the efficacy of molecules in inhibiting bacteria proliferation in vitro.

  该发明涉及式(I)的咪唑杂杂芳基衍生物。该化合物抑制革兰氏阳性菌的Dlta酶活性，并可用于治疗革兰氏阳性菌感染。此外，该申请还披露了评估测试分子的Dlta抑制活性的方法，以及测定分子在体外抑制细菌增殖的功效的方法。
• Imidazolo-heteroaryl derivatives with antibacterial properties
  申请人：Escaich Sonia

  公开号：US08513250B2

  公开（公告）日：2013-08-20

  The invention relates to Imidazolo-heteroaryl derivatives of formula (I). The compounds inhibit the activity of the Dlta enzyme of Gram-positive bacteria and are useful to treat Gram-positive bacterial infections. Furthermore the application discloses method for assessing the Dlta inhibitory activity of tested molecules and a method for measuring the efficacy of molecules in inhibiting bacteria proliferation in vitro.

  该发明涉及式(I)的咪唑杂环衍生物。这些化合物抑制革兰氏阳性菌的Dlta酶活性，可用于治疗革兰氏阳性菌感染。此外，该申请还披露了评估被测试分子的Dlta抑制活性的方法以及测量分子在体外抑制细菌增殖效力的方法。
• NEW IMIDAZOLO-HETEROARYL DERIVATIVES WITH ANTIBACTERIAL PROPERTIES
  申请人：Mutabilis SA

  公开号：EP2155750A2

  公开（公告）日：2010-02-24
• US8513250B2
  申请人：——

  公开号：US8513250B2

  公开（公告）日：2013-08-20
• [EN] NEW IMIDAZOLO-HETEROARYL DERIVATIVES AND BIOLOGICAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS IMIDAZOLO-HÉTÉROARYLÉS ET LEURS APPLICATIONS BIOLOGIQUES
  申请人：MUTABILIS SA

  公开号：WO2008117225A2

  公开（公告）日：2008-10-02

  [EN] The invention relates to Imidazolo-heteroaryl derivatives of formula (I). The compounds inhibit the activity of the Dlta enzyme of Gram-positive bacteria and are useful to treat Gram-positive bacterial infections. Furthermore the application discloses method for assessing the Dlta inhibitory activity of tested molecules and a method for measuring the efficacy of molecules in inhibiting bacteria proliferation in vitro.
  [FR] L'invention porte sur des dérivés imidazolo-hétéroarylés de formule (I). Les composés inhibent l'activité de l'enzyme Dlta de bactéries Gram-positif et sont utiles pour traiter des infections bactériennes Gram-positif. De plus, la demande décrit un procédé pour évaluer l'activité inhibitrice de Dlta de molécules testées et un procédé pour mesurer l'efficacité de molécules dans l'inhibition de la prolifération de bactéries in vitro.