7-(2-chloro-pyridin-4-yl)-4-(3-methoxy-phenyl)-2-morpholin-4-yl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 1007214-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-(2-chloro-pyridin-4-yl)-4-(3-methoxy-phenyl)-2-morpholin-4-yl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-[7-(2-Chloropyridin-4-yl)-4-(3-methoxyphenyl)-5,6-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl]morpholine
• CAS: 1007214-80-3
• 化学式: C₂₂H₂₂ClN₅O₂
• 分子量: 423.902
• InChiKey: OMROPWIKENPHSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基异丁基胺 、 7-(2-chloro-pyridin-4-yl)-4-(3-methoxy-phenyl)-2-morpholin-4-yl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 1-正丁基-3-甲基咪唑三氟甲烷磺酸盐 乙硫醇钠 作用下， 以 正丁醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 150.0~210.0 ℃ 、1.93 MPa 条件下， 反应 3.75h， 以33%的产率得到3-{7-[2-(isobutyl-methyl-amino)-pyridin-4-yl]-2-morpholin-4-yl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}-phenol
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE DERIVATIVE AS PI3K INHIBITOR AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2050749B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氨基吡啶 、 4-[4-氯-5-(2-氯乙基)-6-(3-甲氧基苯基)-嘧啶-2-基]-吗啉 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到7-(2-chloro-pyridin-4-yl)-4-(3-methoxy-phenyl)-2-morpholin-4-yl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE DERIVATIVE AS PI3K INHIBITOR AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2050749B1

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Shimma Nobuo

  公开号：US20100069629A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  A drug is provided that is useful as a preventive or therapeutic for cancer as a result of having superior PI3K inhibitory effects as well as superior stability in the body and water-solubility. A compound, or pharmaceutically acceptable salt thereof, represented by formula (I): [wherein, X represents a single bond, etc.; Y represents a single bond, etc. (provided that X and Y are not simultaneously single bonds); Z represents a hydrogen atom, etc.; m represents an integer of 1 or 2; and R 1 represents a cyclic substituent].

  提供了一种药物，由于具有优越的PI3K抑制作用以及在体内具有优越的稳定性和水溶性，因此可用作预防或治疗癌症。化合物或其药学上可接受的盐的表示式（I）：[其中，X表示单键等；Y表示单键等（前提是X和Y不同时为单键）；Z表示氢原子等；m表示1或2的整数；R1表示环状取代基]。
• US8022205B2
  申请人：——

  公开号：US8022205B2

  公开（公告）日：2011-09-20
• PYRIMIDINE DERIVATIVE AS PI3K INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP2050749B1

  公开（公告）日：2017-11-22