5-Amino-1-(toluene-4-sulfonyl)-1,2-dihydro-pyrazol-3-one | 240117-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Amino-1-(toluene-4-sulfonyl)-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
• 英文别名: 5-amino-1-(4-methylbenzenesulfonyl)-2,3-dihydro-1H-pyrazol-3-one；3-amino-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1H-pyrazol-5-one
• CAS: 240117-38-8
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₃S
• mdl: MFCD23701860
• 分子量: 253.282
• InChiKey: MFQYZJGZHOOVEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-1-(toluene-4-sulfonyl)-1,2-dihydro-pyrazol-3-one 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N,N-dimethyl-2-(5-nitro-1-tosyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yloxy)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1H-PYRAZOLO [ 3, 4-B] PYRIDINE COMPOUNDS FOR INHIBITING RAF KINASE
  [FR] COMPOSÉS 1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINES POUR L'INHIBITION DES RAF KINASES

  摘要：

  公式I的化合物对抑制Raf激酶具有用处。本文揭示了利用公式I的化合物及其立体异构体、互变异构体和药用可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病，或相关的病理条件的方法。【公式I】

  公开号：

  WO2011025968A1
• 作为产物：
  描述：

  N'-(2-cyanoacetyl)-4-methylbenzenesulfonohydrazide 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以87%的产率得到5-Amino-1-(toluene-4-sulfonyl)-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  True symmetry or pseudosymmetry: 5-amino-1-(4-methylphenylsulfonyl)-4-pyrazolin-3-one and a comparison with its 1-phenylsulfonyl analogue

  摘要：

  标题化合物 C10H11N3O3S (I) 以 NH 同分异构体的形式结晶。两个环的平面夹角为 72.54 (4)°。NH2 基团与磺酰基 O 原子之间形成分子内氢键。分子填料包括平行于 bc 平面的分子层 x≃0、1 等，其中有两个经典的线性氢键（氨基-磺酰基和吡唑啉-羰基 N-H...O）和另一个相互作用（氨基-磺酰基 N-H...O），通过分子内接触完成了一个三中心体系。类似的苯基衍生物 (II) [Elgemeie, Hanfy, Hopf & Jones (1998).Acta Cryst.C54, 136-138]，其结晶单元和堆积模式基本相同，但两个独立的分子在苯基的取向上有很大不同。(I)的空间群为 P21/c，而(II)的空间群为 P21，因此(II)是(I)的假对称对应物。

  DOI：

  10.1107/s0108270112049906

文献信息

• [EN] PYRAZOLE [3, 4-B] PYRIDINE RAF INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RAF DE PYRAZOLE[3,4-B]PYRIDINE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009111279A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对于抑制Raf激酶很有用。本文揭示了利用公式I的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• Novel Synthesis of 5-Amino-1-arylsulfonyl-4-pyrazolin-3-ones as a New Class of N-Sulfonylated Pyrazoles
  作者：Galal H. Elgemeie、Nadia H. Metwally

  DOI：10.1039/a800465j

  日期：——

  A novel synthesis of 5-amino-1-arylsulfonyl-4-pyrazolin-3-ones via intramolecular cyclization of cyanoaceto-N-arylsulfonylhydrazides is reported and the synthetic potential of the method is demonstrated.

  报道了一种通过氰基乙酰-N-芳基磺酰肼的分子内环化合成5-氨基-1-芳基磺酰基-4-吡唑啉-3-酮的新方法，并展示了该方法的合成潜力。
• 1H-PYRAZOLO[3,4-B] PYRIDINE COMPOUNDS FOR INHIBITING RAF KINASE
  申请人：Gradl Stefan

  公开号：US20120157452A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed. [FORMULA I]

  式I的化合物对于抑制Raf激酶具有用处。本发明揭示了使用式I化合物及其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗相关病理状况的方法。[式I]
• PYRAZOLE [3, 4-B] PYRIDINE RAF INHIBITORS
  申请人：Ahrendt Kateri A.

  公开号：US20110092479A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对于抑制Raf激酶非常有用。本文揭示了使用公式I及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐，用于哺乳动物细胞中的体外、原位和体内诊断、预防或治疗相关病理状况的方法。
• Pyrazole [3, 4-B] pyridine Raf inhibitors
  申请人：Ahrendt Kateri A.

  公开号：US08394795B2

  公开（公告）日：2013-03-12

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对于抑制Raf激酶具有用处。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内诊断、预防或治疗相关病理状况的方法。