2-(2-methyl-5-nitro-phenoxy)-[1,3,2]oxazaphosphinane 2-sulfide | 1437305-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-methyl-5-nitro-phenoxy)-[1,3,2]oxazaphosphinane 2-sulfide
• 英文别名: 2-(2-Methyl-5-nitro-phenoxy)-2-thioxo-1,3,2$l^{5}-oxazaphosphinane；2-(2-methyl-5-nitrophenoxy)-2-sulfanylidene-1,3,2λ5-oxazaphosphinane
• CAS: 1437305-86-6
• 化学式: C₁₀H₁₃N₂O₄PS
• 分子量: 288.264
• InChiKey: RGWZRDUYVWEGBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-2-甲基苯酚 在 三氯硫磷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(2-methyl-5-nitro-phenoxy)-[1,3,2]oxazaphosphinane 2-sulfide
  参考文献：
  名称：

  苯氧基氧杂氮膦，苯氧基氧杂膦亚胺和苯并二氧杂膦亚胺硫化物及相关化合物的合成与评价

  摘要：

  合成了一系列基于先导抗微管蛋白除草剂甲基和丁酰胺的苯氧杂氮杂膦，苯氧杂氮杂膦和苯并二氧杂膦胺硫化物及相关的环状有机磷化合物，并评估了其抗疟活性。在这些化合物中，虽然苯氧基氧杂氮杂膦酸酯类，苯氧杂氮杂膦酸酯类或苯并二氧杂膦宁胺硫化物都没有比APM更有效，但硫辛酸氨基磷酯30（一种同时具有氨基喹啉基团的双重化合物）显示出对恶性疟原虫（IC 50 0.038μM）有希望的活性，值得进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.04.026

文献信息

• Synthesis and evaluation of phenoxyoxazaphospholidine, phenoxyoxazaphosphinane, and benzodioxaphosphininamine sulfides and related compounds as potential anti-malarial agents
  作者：Christine Mara、Enda Dempsey、Angus Bell、James W. Barlow

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.04.026

  日期：2013.6

  sulfides and related cyclic organophosphorus compounds based on the lead anti-tubulin herbicides amiprophos methyl and butamifos were synthesised and evaluated for anti-malarial activity. Of these compounds, while none of the phenoxyoxazaphospholidines, phenoxyoxazaphosphinanes or benzodioxaphosphininamine sulphides were more potent than APM, phosphorothioamidate 30, a dual compound also bearing an

  合成了一系列基于先导抗微管蛋白除草剂甲基和丁酰胺的苯氧杂氮杂膦，苯氧杂氮杂膦和苯并二氧杂膦胺硫化物及相关的环状有机磷化合物，并评估了其抗疟活性。在这些化合物中，虽然苯氧基氧杂氮杂膦酸酯类，苯氧杂氮杂膦酸酯类或苯并二氧杂膦宁胺硫化物都没有比APM更有效，但硫辛酸氨基磷酯30（一种同时具有氨基喹啉基团的双重化合物）显示出对恶性疟原虫（IC 50 0.038μM）有希望的活性，值得进一步研究。