<2S,6S,2(1S,2S)>-2-<<1,2-Bis(methoxymethyl)oxy>propyl>-6-methylpiperidine | 118015-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: <2S,6S,2(1S,2S)>-2-<<1,2-Bis(methoxymethyl)oxy>propyl>-6-methylpiperidine
• CAS: 118015-67-1
• 化学式: C₁₃H₂₇NO₄
• 分子量: 261.362
• InChiKey: VUUCAETXLMWWIE-ZDEQEGDKSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.4±22.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  48.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2S,6S,2(1S,2S)>-2-<<1,2-Bis(methoxymethyl)oxy>propyl>-6-methylpiperidine 在 盐酸 、 氨 、 sodium 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三甲氧基磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 150.5h， 生成 cis-2-methyl-6-[(E)-prop-1-enyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis with .alpha.,.beta.-bis[(methoxymethyl)oxy] ketones. Enantioselective total synthesis of natural (+)-indolizidine 195B (bicyclic gephyrotoxin 195B) and (-)-pinidine and their enantiomers from a common chiral synthon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00186a038
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-戊烯 在 palladium on activated charcoal 草酰氯 、 氢气 、 氧气 、 L-Selectride 、 sodium carbonate 、 一水合肼 、 magnesium 、 二甲基亚砜 、 三苯基膦 、 copper dichloride 、 palladium dichloride 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 <2S,6S,2(1S,2S)>-2-<<1,2-Bis(methoxymethyl)oxy>propyl>-6-methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis with .alpha.,.beta.-bis[(methoxymethyl)oxy] ketones. Enantioselective total synthesis of natural (+)-indolizidine 195B (bicyclic gephyrotoxin 195B) and (-)-pinidine and their enantiomers from a common chiral synthon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00186a038

文献信息

• Asymmetric synthesis with .alpha.,.beta.-bis[(methoxymethyl)oxy] ketones. Enantioselective total synthesis of natural (+)-indolizidine 195B (bicyclic gephyrotoxin 195B) and (-)-pinidine and their enantiomers from a common chiral synthon
  作者：Naoki Yamazaki、Chihiro Kibayashi

  DOI：10.1021/ja00186a038

  日期：1989.2