methyl 4-(3-aminopropoxy)benzoate | 85873-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(3-aminopropoxy)benzoate
• CAS: 85873-34-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: IRJPWMHYKRKYSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(3-aminopropoxy)benzoate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-{3-[(4-hydroxy-2-pyrazol-1-ylpyrimidin-5-carbonyl)amino]propoxy}benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型 PHD2/HDACs 混合抑制剂可预防顺铂诱导的急性肾损伤

  摘要：

  急性肾损伤 (AKI) 与高发病率和死亡率相关。顺铂是一种常见的化疗药物，但其肾毒性驱动的 AKI 限制了其临床应用。目前，临床上还没有针对 AKI 的特异性和令人满意的治疗方法。在临床前研究中，缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 2 (HIF-PHD2) 或组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 的抑制剂已显示出对 AKI 的肾脏保护作用。本研究旨在开发一种通过同时靶向 PHD2 和 HDAC 来预防 AKI 进展的新疗法。我们设计并合成了一系列 PHD2/HDACs 混合抑制剂。最初的药物活性筛选确定了一种候选化合物31c，它表现出对 PHD2 和 HDAC1/2/6 的有效抑制活性。细胞分析进一步表明31c不影响顺铂在癌细胞中的抗肿瘤活性，但强烈保护顺铂诱导的对 HK-2 细胞的毒性。用顺铂诱导的 AKI 小鼠模型进行的体内研究表明，31c通过抑制血浆 BUN/SCr 和增加 EPO 水平显着减轻肾功

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114115
• 作为产物：
  描述：

  p-(3-<(1-Benzyloxy)formamido>-propoxy)benzoesaeuremethylester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 4-(3-aminopropoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  D-羟基氧化三羟色胺酶

  摘要：

  亲和色谱法从杏仁粉中快速纯化D-羟硝化酶

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660210

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE BY N-BUTYLATION<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE DRONÉDARONE PAR N-BUTYLATION
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2012131409A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention relates to a novel process for preparation of dronedarone (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof where the compound of formula (II) or salt thereof is reacted with a compound of formula L-(CH2)3-CH3 (III), where L is a leaving group, and isolating the obtained product and, if desired, converting it into a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also relates to some novel intermediary compounds and the preparation thereof.

  这项发明涉及一种新型的制备多奈达鲁酮（I）及其药用可接受盐的方法，其中式化合物（II）或其盐与式化合物L-(CH2)3-CH3（III）发生反应，其中L是一个离去基团，并分离得到的产物，并如有需要，将其转化为其药用可接受盐。该发明还涉及一些新型中间体化合物及其制备方法。
• PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE BY N-BUTYLATION
  申请人：Friesz Antal

  公开号：US20140114081A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The invention relates to a novel process for preparation of dronedarone (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof where the compound of formula (II) or salt thereof is reacted with a compound of formula L-(CH 2 ) 3 —CH 3 (III), where L is a leaving group, and isolating the obtained product and, if desired, converting it into a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also relates to some novel intermediary compounds and the preparation thereof.

  这项发明涉及一种新型制备多奈达酮（I）及其药用可接受盐的方法，其中式化合物（II）或其盐与式化合物L-(CH2)3—CH3(III)发生反应，其中L是一个离去基团，然后分离得到的产物，并如有需要，将其转化为其药用可接受盐。该发明还涉及一些新型中间体化合物及其制备方法。
• [EN] REDUCTIVE AMINATION PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE USING AMINE INTERMEDIARY COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ D'AMINATION RÉDUCTRICE POUR LA PRÉPARATION DE DRONÉDARONE UTILISANT UN COMPOSÉ INTERMÉDIAIRE AMINE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2012131410A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention relates to a novel process for preparation of drohedarone of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof characterized in that a compound of formula (II) is reacted in the presence of a reductive agent with butyraldehyde and/or butanoic acid, and isolating the obtained product and, if desired, converting it into a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also relates to some hovel intermediary compounds and the preparation thereof.

  这项发明涉及一种新型制备式（I）的多赫达鲁酮及其药用盐的方法，其特征在于在还原剂存在下，化合物式（II）与丁醛和/或丁酸反应，并分离得到的产物，并如有需要，将其转化为其药用盐。该发明还涉及一些新型中间体化合物及其制备方法。
• REDUCTIVE AMINATION PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE USING AMINE INTERMEDIARY COMPOUND
  申请人：Friesz Antal

  公开号：US20140018554A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The invention relates to a novel process for preparation of drohedarone of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof characterized in that a compound of formula (II) is reacted in the presence of a reductive agent with butyraldehyde and/or butanoic acid, and isolating the obtained product and, if desired, converting it into a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also relates to some hovel intermediary compounds and the preparation thereof.

  这项发明涉及一种新型制备式（I）的多赫达鲁酮及其药用可接受盐的方法，其特征在于在还原剂存在下，化合物式（II）与丁醛和/或丁酸反应，并分离得到的产物，如有需要，将其转化为药用可接受盐。该发明还涉及一些新颖的中间体化合物及其制备方法。
• LIGANDS FOR ANTIBODY AND FC-FUSION PROTEIN PURIFICATION BY AFFINITY CHROMOTOGRAPHY IV
  申请人：GRAFFINITY PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：US20160009760A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention relates to the use, for affinity purification of an antibody or an fragment of an antibody, of a ligand-substituted matrix comprising a support material and at least one ligand covalently bonded to the support material, the ligand being represented by formula (I) L-(Sp) v -Ar 1 —Am—Ar 2 (I) wherein L, SP, Ar 1 , AM, Ar 2 and v are defined herein.

  本发明涉及使用含有配体取代基质来亲和纯化抗体或抗体片段，所述基质包括支持材料和至少一个与支持材料共价结合的配体，所述配体由式(I)所表示：L-(SP)v-Ar1—AM—Ar2(I)，其中L、SP、Ar1、AM、Ar2和v在此处有定义。