4-(3-tert-butoxycarbonylaminopropoxy)benzoic acid methyl ester | 174664-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-tert-butoxycarbonylaminopropoxy)benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-(3-tert-butoxycarbonylamino-propoxy)-benzoate；Methyl 4-(3-N-BOC-Aminopropyloxy)benzoate；Methyl 4-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propoxy)benzoate；methyl 4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propoxy]benzoate
• CAS: 174664-93-8
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₅
• 分子量: 309.362
• InChiKey: LYTJIGZTMPUQHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-tert-butoxycarbonylaminopropoxy)benzoic acid methyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(3-{[4-(4-methoxybenzyloxy)-2-pyrazol-1-ylpyrimidin-5-carbonyl]amino}propoxy)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型 PHD2/HDACs 混合抑制剂可预防顺铂诱导的急性肾损伤

  摘要：

  急性肾损伤 (AKI) 与高发病率和死亡率相关。顺铂是一种常见的化疗药物，但其肾毒性驱动的 AKI 限制了其临床应用。目前，临床上还没有针对 AKI 的特异性和令人满意的治疗方法。在临床前研究中，缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 2 (HIF-PHD2) 或组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 的抑制剂已显示出对 AKI 的肾脏保护作用。本研究旨在开发一种通过同时靶向 PHD2 和 HDAC 来预防 AKI 进展的新疗法。我们设计并合成了一系列 PHD2/HDACs 混合抑制剂。最初的药物活性筛选确定了一种候选化合物31c，它表现出对 PHD2 和 HDAC1/2/6 的有效抑制活性。细胞分析进一步表明31c不影响顺铂在癌细胞中的抗肿瘤活性，但强烈保护顺铂诱导的对 HK-2 细胞的毒性。用顺铂诱导的 AKI 小鼠模型进行的体内研究表明，31c通过抑制血浆 BUN/SCr 和增加 EPO 水平显着减轻肾功

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114115
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(3-tert-butoxycarbonylaminopropoxy)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型 PHD2/HDACs 混合抑制剂可预防顺铂诱导的急性肾损伤

  摘要：

  急性肾损伤 (AKI) 与高发病率和死亡率相关。顺铂是一种常见的化疗药物，但其肾毒性驱动的 AKI 限制了其临床应用。目前，临床上还没有针对 AKI 的特异性和令人满意的治疗方法。在临床前研究中，缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 2 (HIF-PHD2) 或组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 的抑制剂已显示出对 AKI 的肾脏保护作用。本研究旨在开发一种通过同时靶向 PHD2 和 HDAC 来预防 AKI 进展的新疗法。我们设计并合成了一系列 PHD2/HDACs 混合抑制剂。最初的药物活性筛选确定了一种候选化合物31c，它表现出对 PHD2 和 HDAC1/2/6 的有效抑制活性。细胞分析进一步表明31c不影响顺铂在癌细胞中的抗肿瘤活性，但强烈保护顺铂诱导的对 HK-2 细胞的毒性。用顺铂诱导的 AKI 小鼠模型进行的体内研究表明，31c通过抑制血浆 BUN/SCr 和增加 EPO 水平显着减轻肾功

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114115

文献信息

• Pyridyl and naphthyridyl compounds for inhibiting osteoclast-mediated
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05741796A1

  公开（公告）日：1998-04-21

  Compounds of the following general structure X-Y-Z-Aryl-A-B, for example, ##STR1## which inhibit osteoclast mediated bone resorption. Specifically, the compounds are useful for treating mammals suffering from a bone condition caused or mediated by increased bone resorption, who are in need of such therapy. The compounds may be administered in oral dosage forms such as tablets, capsules, e.g. sustained release capsules, powders, granules, and suspensions.

  以下一般结构的化合物 X-Y-Z-芳基-A-B，例如，##STR1## 能够抑制破骨细胞介导的骨吸收。具体来说，这些化合物可用于治疗因骨吸收增加引起或介导的骨病症而需要此类治疗的哺乳动物。这些化合物可以以口服剂型进行给药，如片剂、胶囊，例如缓释胶囊，粉末，颗粒和悬浮液。
• NOVEL CROSSLINKED ALGINIC ACID
  申请人：Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3808783A1

  公开（公告）日：2021-04-21

  The present invention provides alginic acid derivatives represented by formula (I) and formula (II), and a novel crosslinked alginic acid obtained by carrying out a Huisgen reaction using an alginic acid derivative of formula (I) and an alginic acid derivative of formula (II). There are thereby provided novel alginic acid derivatives and a novel crosslinked alginic acid.

  本发明提供了由式（I）和式（II）表示的海藻酸衍生物，以及通过使用式（I）的海藻酸衍生物和式（II）的海藻酸衍生物进行惠斯根反应而获得的新型交联海藻酸。由此提供了新型海藻酸衍生物和新型交联海藻酸。
• EP3808783
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• COMPOUNDS FOR INHIBITING OSTEOCLAST-MEDIATED BONE RESORPTION
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0760658A1

  公开（公告）日：1997-03-12
• EP0760658A4
  申请人：——

  公开号：EP0760658A4

  公开（公告）日：1997-09-17