2-anilino-4-(imidazo[1,2-a]pyrid-3-yl)pyrimidine | 328061-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-anilino-4-(imidazo[1,2-a]pyrid-3-yl)pyrimidine
• 英文别名: 4-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl-N-phenylpyrimidin-2-amine
• CAS: 328061-46-7
• 化学式: C₁₇H₁₃N₅
• 分子量: 287.324
• InChiKey: VGNCIAITODSZQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-anilino-4-(imidazo[1,2-a]pyrid-3-yl)pyrimidine 在 氯磺酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-{4-[N-(3-dimethylaminopropyl)sulphamoyl]anilino}-4-(imidazo[1,2-a]pyrid-3-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,2- a ]pyridines. Part 2 : SAR and optimisation of a potent and selective class of cyclin-dependent kinase inhibitors

  摘要：

  Exploration of SAR and optimisation of the imidazo[1,2-a]pyridine CDK inhibitors has lead to the discovery of novel, potent and selective inhibitors of the cyclin-dependent kinase CDK2. Understanding of SAR has identified positions Of Substitution, which allow modification of physical properties and offer the potential for in vivo optimisation. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.015
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(二甲氨基)-1-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基-2-丙烯-1-酮 在 N-甲基吡咯烷酮 、 sodium methylate 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-anilino-4-(imidazo[1,2-a]pyrid-3-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,2- a ]pyridines. Part 2 : SAR and optimisation of a potent and selective class of cyclin-dependent kinase inhibitors

  摘要：

  Exploration of SAR and optimisation of the imidazo[1,2-a]pyridine CDK inhibitors has lead to the discovery of novel, potent and selective inhibitors of the cyclin-dependent kinase CDK2. Understanding of SAR has identified positions Of Substitution, which allow modification of physical properties and offer the potential for in vivo optimisation. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.015

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIMIDINE BMI-1 INHIBITORS
  申请人：PTC THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20160214978A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  Amine substituted pyrimidine compounds and forms thereof that inhibit the function and reduce the level of B-cell specific Moloney murine leukemia virus integration site 1 (Bmi-1) protein and methods for their use to inhibit Bmi-1 function and reduce the level of Bmi-1 to treat a cancer mediated by Bmi-1 are described herein.

  本文描述了取代氨基嘧啶化合物及其形式，这些化合物可以抑制B细胞特异性Moloney小鼠白血病病毒整合位点1（Bmi-1）蛋白的功能并降低其水平，在治疗由Bmi-1介导的癌症中使用这些化合物以抑制Bmi-1的功能和降低Bmi-1的水平的方法。
• IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE AND PYRAZOLO[2,3-A]PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1214318B1

  公开（公告）日：2003-10-08