2,4-dinitrophenyl trifluoromethyl sulfone | 22351-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dinitrophenyl trifluoromethyl sulfone
• 英文别名: Trifluormethyl-<2,4-dinitro-phenyl>-sulfon；2,4-Dinitrophenyl-trifluormethylsulfon；(2,4-Dinitrophenyl)(trifluoromethyl) sulfone；2,4-dinitro-1-(trifluoromethylsulfonyl)benzene
• CAS: 22351-79-7
• 化学式: C₇H₃F₃N₂O₆S
• 分子量: 300.172
• InChiKey: KLCPBVUTEZBXQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.752±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dinitrophenyl trifluoromethyl sulfone 、 sodium phenoxide 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,4-二硝基-1-(苯氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  Boiko,V.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, p. 1707 - 1712

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dinitrophenyltrifluoromethyl sulfide 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,4-dinitrophenyl trifluoromethyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Yagupol'skii,L.M.; Boiko,V.N., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 179 - 182

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Convenient One-pot Procedure for Converting Aryl Sulfides to Nitroaryl Sulfones
  作者：Masatoshi Nose、Hitomi Suzuki

  DOI：10.1055/s-2002-31950

  日期：——

  When treated with nitrogen dioxide and ozone in inert solvent at 0 °C or below, aryl sulfides underwent smooth oxidative nitration to give nitroaryl sulfones in good yield. Using this methodology. a series of mono- and di-nitrated aryl sulfones were prepared from methyl phenyl sulfide and diphenyl sulfide and their physical data are presented.

  当在惰性溶剂中在 0 °C 或更低温度下用二氧化氮和臭氧处理时，芳基硫化物经历了平稳的氧化硝化反应，以良好的收率得到硝基芳基砜。使用这种方法。由甲基苯硫醚和二苯硫醚制备了一系列单硝基和二硝基芳基砜，并提供了它们的物理数据。
• Boiko,V.N.; Yagupol'skii,L.M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 1885 - 1887
  作者：Boiko,V.N.、Yagupol'skii,L.M.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] METHOD FOR PREPARING AROMATIC PERFLUOROALKYL SULFONE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES PERFLUOROALKYLE SULFONES AROMATIQUES
  申请人：RHODIA CHIMIE SA

  公开号：WO2000000467A1

  公开（公告）日：2000-01-06

  La présente invention concerne un procédé de préparation de dérivés perfluoroalkyle sulfones aromatiques sous une forme non ionique et non zwitterionique selon lequel on fait réagir un dérivé aryldiazonium avec un composé de la formule générale (III): -SO2-(CX2)p-GEA avec GEA y représentant un groupement électroattracteur X, un atome d'halogène ou un radical de la formule CnF2n+1, et p un entier au plus égal à 2.
• Yagupol'skii,L.M.; Boiko,V.N., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 179 - 182
  作者：Yagupol'skii,L.M.、Boiko,V.N.

  DOI：——

  日期：——
• Boiko,V.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, p. 1707 - 1712
  作者：Boiko,V.N. et al.

  DOI：——

  日期：——