1-(2,4-dimethoxyphenyl)but-3-en-1-ol | 1023294-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,4-dimethoxyphenyl)but-3-en-1-ol
• 英文别名: 1-(2,4-Dimethoxyphenyl)but-3-en-1-ol
• CAS: 1023294-87-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: AXSPULLULSPZCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-dimethoxyphenyl)but-3-en-1-ol 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(2,4-Dimethoxy-phenyl)-buten-(3)-on-(1)
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed Carboetherification of β,γ-Unsaturated Oximes: A Novel Approach to Δ²-Isoxazolines

  摘要：

  A novel route to the synthesis of Delta(2)-isoxazoline derivatives is described. Reaction of beta,gamma-unsaturated oximes with aryl bromides via palladium-catalyzed carboetherification affords 3,5-disubstituted Delta(2)-isoxazolines in good yields. The use of Xantphos as ligand is crucial for the transformation. The carboetherification products can be further converted to beta-hydroxy ketones in the presence of Fe powder and NH(4)Cl.

  DOI：

  10.1021/ol8002173
• 作为产物：
  描述：

  氯丙烯镁 、 2,4-二甲氧基苯甲醛 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 1-(2,4-dimethoxyphenyl)but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  碳-碳键断裂对钯催化的胺基均丙醇与胺的烯丙基胺化

  摘要：

  摘要 开发了一种有效的方法，用于乙酸钯（II）通过顺序的逆向烯丙基化和胺化反应，将胺与各种胺进行烯丙基胺的烯丙基胺化反应，从而可以以高达98％的收率获得相应的烯丙基胺。 开发了一种有效的方法，用于乙酸钯（II）通过顺序的逆向烯丙基化和胺化反应，将胺与各种胺进行烯丙基胺的烯丙基胺化反应，从而可以以高达98％的收率获得相应的烯丙基胺。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380418

文献信息

• Efficient Synthetic Protocols in Glycerol under Heterogeneous Catalysis
  作者：Giancarlo Cravotto、Laura Orio、Emanuela Calcio Gaudino、Katia Martina、Dorith Tavor、Adi Wolfson

  DOI：10.1002/cssc.201100106

  日期：2011.8.22

  use of a fluidifying co‐solvent. These limitations can be easily overcome by performing reactions under high‐intensity ultrasound and microwaves in a stand‐alone or combined manner. These non‐conventional techniques facilitate and widen the use of glycerol as a solvent in organic synthesis. Glycerol allows excellent acoustic cavitation even at high temperatures (70–100 °C), which is otherwise negligible

  植物油的酯交换反应产生的甘油的大量增加刺激了人们为寻找该化合物的新用途付出了巨大的努力。因此，使用甘油作为有机合成的溶剂引起了特别的兴趣。这种绿色和可再生溶剂的缺点是高疏水性分子的低溶解度和高粘度，这通常需要使用流化助溶剂。通过在高强度超声和微波下以独立或组合方式进行反应，可以轻松克服这些局限性。这些非常规技术促进并扩大了甘油在有机合成中的用途。甘油即使在高温（70–100°C）下也能产生出色的声空化作用，而在水中则可以忽略不计。在此处，我们描述了三种不同类型的应用：1）苯甲醛催化转移加氢成苯甲醇，其中甘油起溶剂和氢供体的双重作用；2）钯催化的铃木交叉偶联；（3）Barbier反应。在所有情况下，甘油被证明是一种比传统的挥发性有机溶剂更绿色，更便宜和更安全的替代品。
• Pd-Containing Organopolyoxometalates Derived from Dawson Polyoxometalate [P₂W₁₅V₃O₆₂]^9–: Lewis Acidity and Dual Site Catalysis
  作者：Benoît Riflade、David Lachkar、Julie Oble、Joaquim Li、Serge Thorimbert、Bernold Hasenknopf、Emmanuel Lacôte

  DOI：10.1021/ol501644c

  日期：2014.8.1

  Grafting of a palladium complex to the Dawson vanadotungstate polyanion [P2W15V3O62](9-) via an organic ligand generates a large family of pincer-type hybrid polyoxometalates. The palladium-POM derivatives have dual catalytic properties. Unlike their parent inorganic polyanions, they catalyze allylations while retaining their oxidant character, which leads to single-pot dual site catalysis. This opens a new route for multicatalytic reactions.
• Palladium-Catalyzed Allylic Esterification via C–C Bond Cleavage of a Secondary Homoallyl Alcohol
  作者：Yong Wang、Qiang Kang

  DOI：10.1021/ol501887a

  日期：2014.8.15

  Palladium-catalyzed allylic esterifications of secondary homoallyl alcohols with acids via sequential retro-allylation and esterification are demonstrated, affording the corresponding allyl ester in up to 99% yield. The electron effect of the substituent of the secondary alcohol was found to be crucial to the selective C-C bond cleavage.