2,4-Dinitro-N-octyl-(2)-anilin | 92432-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Dinitro-N-octyl-(2)-anilin
• 英文别名: 2,4-dinitro-N-octan-2-ylaniline
• CAS: 92432-49-0
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₄
• 分子量: 295.338
• InChiKey: BWLQKBKOWXOXTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (±)-4-氨基辛烷 、 2,4-二硝基-1-(苯氧基)苯 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,4-Dinitro-N-octyl-(2)-anilin
  参考文献：
  名称：

  空间效应对1-苯氧基-硝基苯与脂肪族伯胺在乙腈中的SNAr反应动力学和机理的影响

  摘要：

  速率常数报道的1-苯氧基二硝基苯，反应3，1-苯氧基dinitrotrifluoromethylbenzenes，4，与Ñ丙胺，和乙腈作为溶剂1- methylheptylamine。将结果与先前报道的正丁胺，吡咯烷和哌啶的结果进行比较。减少的环活化导致亲核攻击的k 1值较低，尽管这可能是由于反应中心周围的空间拥塞减少所引起的。对于邻-CF 3组，存在导致速率减慢的特定空间效应。通常，含反应物的邻CF 3不论胺亲核试剂如何，组均进行碱催化，并且随着胺的体积变大，k Am / k -1的值减小。这可能反映出k -1值的增加以及k Am值的减小，因为从两性离子中间体到催化胺的质子转移在热力学上变得不太有利。

  DOI：

  10.1002/poc.3687

文献信息

• The influence of steric effects on the kinetics and mechanism of S_NAr reactions of 1-phenoxy-nitrobenzenes with aliphatic primary amines in acetonitrile
  作者：Chukwuemeka Isanbor

  DOI：10.1002/poc.3687

  日期：2017.11

  be mediated by reduced steric congestion around the reaction centre. Specific steric effects, leading to rate retardation, are noted for the ortho‐CF3 group. In general, reactant‐bearing ortho‐CF3 group were subject to base catalysis irrespective of the amine nucleophile and values of kAm/k−1 are reduced as the size of the amine get bulkier. This is likely to reflect increases in values of k−1 coupled

  速率常数报道的1-苯氧基二硝基苯，反应3，1-苯氧基dinitrotrifluoromethylbenzenes，4，与Ñ丙胺，和乙腈作为溶剂1- methylheptylamine。将结果与先前报道的正丁胺，吡咯烷和哌啶的结果进行比较。减少的环活化导致亲核攻击的k 1值较低，尽管这可能是由于反应中心周围的空间拥塞减少所引起的。对于邻-CF 3组，存在导致速率减慢的特定空间效应。通常，含反应物的邻CF 3不论胺亲核试剂如何，组均进行碱催化，并且随着胺的体积变大，k Am / k -1的值减小。这可能反映出k -1值的增加以及k Am值的减小，因为从两性离子中间体到催化胺的质子转移在热力学上变得不太有利。