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(5-tert-butyl-3-methanesulfonylamino-2-methoxy-phenyl)-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester | 1351997-22-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(5-tert-butyl-3-methanesulfonylamino-2-methoxy-phenyl)-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
英文别名
(5-tert-Butyl-3-methanesulfonylamino-2-methoxy-phenyl)-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester;2,2,2-trichloroethyl N-[5-tert-butyl-3-(methanesulfonamido)-2-methoxyphenyl]carbamate
(5-tert-butyl-3-methanesulfonylamino-2-methoxy-phenyl)-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester化学式
CAS
1351997-22-2
化学式
C15H21Cl3N2O5S
mdl
——
分子量
447.767
InChiKey
SKPFZUBUKYBTNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.440±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5-tert-butyl-3-methanesulfonylamino-2-methoxy-phenyl)-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl esterN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 66.0h, 以40%的产率得到N-[5-tert-butyl-2-methoxy-3-(3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-1-methyl-pyrrolidin-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy]-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl}-ureido)-phenyl]methanesulfonamide formate salt
    参考文献:
    名称:
    KINASE INHIBITORS
    摘要:
    式(I)的化合物及其药用盐:其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义,是p38 MAPK抑制剂,可用作抗炎药物,治疗呼吸道疾病等疾病。
    公开号:
    US20130150343A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-叔丁基茴香醚吡啶 、 sodium hydrogen sulfide 、 硫酸硝酸碳酸氢钠 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 四氢呋喃乙醇乙酸乙酯甲苯 为溶剂, 反应 51.75h, 生成 (5-tert-butyl-3-methanesulfonylamino-2-methoxy-phenyl)-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    新型色烯二芳基脲类化合物,其制备方法及其用途
    摘要:
    本发明涉及通式I化合物,或其异构体、可药用盐及溶剂化物;本发明还涉及包含通式I化合物或其异构体、可药用盐及溶剂化物,以及药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂的组合物;本发明还涉及通式I化合物,或其异构体、可药用盐及溶剂化物,用于克服炎症、炎症相关疾病、肿瘤及窒息性气体或刺激性气体造成的急性肺损伤疾病或症状的用途;特别是用于与P38 MAPK通路有关的疾病或症状中的用途。
    公开号:
    CN106518848A
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文献信息

  • [EN] UREA DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC USE IN THE TREATMENT OF, INTER ALIA, DISEASES OF THE RESPIRATORY TRACT<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE DANS LE TRAITEMENT, ENTRE AUTRES, DE MALADIES DU SYSTÈME RESPIRATOIRE
    申请人:CHIESI FARMA SPA
    公开号:WO2011154738A1
    公开(公告)日:2011-12-15
    Compounds of formula (I) are p38 MAPK inhibitors, useful as anti- inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory wherein R1 is a radical of formula (IA) or (IB) or (IC): 10 Y is -0- or -S(0)p- wherein p is 0, 1 or 2; A is an optionally substituted cycloalkylene radical having 5, 6 or 7 ring atoms fused to a phenyl ring; and R2, R3b and R4b are as defined in the claims.
    式(I)的化合物是p38 MAPK抑制剂,在治疗呼吸系统疾病等疾病中作为抗炎药物有用,其中R1是式(IA)、(IB)或(IC)的基团;Y是-0-或-S(0)p-,其中p为0、1或2;A是一个可选择地取代的环烷基基团,具有5、6或7个环原子与苯环融合;而R2、R3b和R4b如权利要求中所定义。
  • UREA DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC USE IN THE TREATMENT OF, INTER ALIA, DISEASES OF THE RESPIRATORY TRACT
    申请人:Woo Chi-Kit
    公开号:US20130143914A1
    公开(公告)日:2013-06-06
    Compounds of formula (I) are p38 MAPK inhibitors, useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory wherein R 1 is a radical of formula (IA) or (IB) or (IC): 10 Y is -0- or —S(0) p - wherein p is 0, 1 or 2; A is an optionally substituted cycloalkylene radical having 5, 6 or 7 ring atoms fused to a phenyl ring; and R 2 , R3b and R4b are as defined in the claims.
    式(I)的化合物是p38 MAPK抑制剂,在治疗呼吸系统疾病等炎症疾病中作为抗炎药物有用,其中R1是式(IA)或(IB)或(IC)的基团:Y是-0-或-S(0)p-,其中p为0、1或2;A是一个有5、6或7个环原子与苯环融合的可选择取代的环烷基基团;而R2、R3b和R4b如权利要求中所定义。
  • [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:CHIESI FARMA SPA
    公开号:WO2013083604A1
    公开(公告)日:2013-06-13
    Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: formula (I) wherein R2, W, A, Y and R1 are as defined in the specification, are p38 MAPK inhibitors, useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.
    式(I)的化合物或其药学上可接受的盐:式(I)其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义,是p38 MAPK抑制剂,可用作抗炎药物,治疗呼吸道疾病等疾病。
  • Kinase inhibitors
    申请人:Chiesi Farmaceutici S.p.A.
    公开号:US08907094B2
    公开(公告)日:2014-12-09
    Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R2, W, A, Y and R1 are as defined in the specification, are p38 MAPK inhibitors, and are useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.
    式(I)的化合物及其药学上可接受的盐:其中R2、W、A、Y和R1如规范所定义,是p38 MAPK抑制剂,并且在治疗呼吸道疾病等疾病的抗炎症药物中有用。
  • Urea derivatives and their therapeutic use in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract
    申请人:CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.
    公开号:EP2580212B1
    公开(公告)日:2015-01-28
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