2-bromo-3-chloro-7,8-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-6(5H)-one | 1356332-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-bromo-3-chloro-7,8-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-6(5H)-one
• 英文别名: 2-bromo-3-chloro-7,8-dihydro-5H-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-one
• CAS: 1356332-75-6
• 化学式: C₇H₅BrClN₃O
• 分子量: 262.493
• InChiKey: ITMVOMFKUGRYOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-chloro-7,8-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-6(5H)-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 83.0h， 生成 7-(6-oxo-2,3-di-p-tolyl-7,8-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-5(6H)-yl)heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  TWI659030

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-6-溴-2-氨基吡嗪 、 3-ETHOXY-3-OXOPROPYLZINC BROMIDE 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 69.5h， 生成 2-bromo-3-chloro-7,8-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] IP RECEPTOR AGONIST HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AGONISTES DU RÉCEPTEUR IP

  摘要：

  公开号：

  WO2012007539A9

文献信息

• [EN] FUSED PIPERIDINES AS IP RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAH AND RELATED DISORDERS<br/>[FR] PIPÉRIDINES CONDENSÉES UTILISÉES COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR IP POUR LE TRAITEMENT DE L'HTAP ET DE TROUBLES CONNEXES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013105065A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides heterocyclic derivatives which activate the IP receptor. Activating the IP receptor signaling pathway is useful to treat many forms of PAH, pulmonary fibrosis and exert beneficial effects in fibrotic conditions of various organs in animal models and in patients. Pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了激活IP受体的杂环衍生物。激活IP受体信号通路对治疗多种形式的PAH、肺纤维化以及在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况产生有益效果是有用的。还包括含有这些衍生物的药物组合物。
• [EN] FUSED DIHYDROPYRIDO [2,3 -B] PYRAZINES AS IP RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION (PAH) AND RELATED DISORDERS<br/>[FR] DIHYDROPYRIDO [2,3-B]PYRAZINES FUSIONNÉES COMME AGONISTES DES RÉCEPTEURS IP POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION ARTÉRIELLE PULMONAIRE (HAP) ET DES TROUBLES CONNEXES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013105061A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides heterocyclic derivatives which activate the IP receptor, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said derivatives and uses thereof. Activating the IP receptor signaling pathway is useful to treat many forms of PAH, pulmonary fibrosis and exert beneficial effects in fibrotic conditions of various organs in animal models and in patients. Formula (I):

  本发明提供了激活IP受体的杂环衍生物，以及制备它们的方法、包含这些衍生物的药物组合物和它们的用途。激活IP受体信号通路对于治疗多种形式的PAH、肺纤维化，并在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况产生有益效果。公式（I）：
• IP RECEPTOR AGONIST HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Charlton Steven John

  公开号：US20130102611A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention provides heterocyclic derivatives which activate the IP receptor. Activating the IP receptor signaling pathway is useful to treat many forms of PAH, pulmonary fibrosis and exert beneficial effects in fibrotic conditions of various organs in animal models and in patients. Pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed. Examples of compounds of the invention include the compounds according to Formula Ia, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the compounds of the examples.

  本发明提供激活IP受体的杂环衍生物。激活IP受体信号通路对于治疗许多形式的PAH、肺纤维化以及在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况产生有益影响是有用的。还涵盖包含这些衍生物的制药组合物。本发明的化合物示例包括按照Ia式的化合物或其药学上可接受的盐以及示例中的化合物。
• Substituted pyrido[2,3-B]pyrazines as IP receptor agonists
  申请人：Charlton Steven John

  公开号：US09115129B2

  公开（公告）日：2015-08-25

  The present invention provides substituted pyrido[2,3-b]pyrazines which activate the IP receptor. Activating the IP receptor signaling pathway is useful to treat many forms of PAH, pulmonary fibrosis and exert beneficial effects in fibrotic conditions of various organs in animal models and in patients. Pharmaceutical compositions comprising such substituted pyride[2,3-b]pyrazines are also encompassed.

  本发明提供了激活IP受体的取代吡啶并[2,3-b]吡嗪。激活IP受体信号通路对于治疗许多形式的PAH，肺纤维化以及在动物模型和患者中对各种器官的纤维化条件产生有益影响是有用的。还包括含有这种取代吡啶并[2,3-b]吡嗪的药物组合物。
• IP receptor agonist heterocyclic compounds
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20140357642A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides heterocyclic derivatives which activate the IP receptor. Activating the IP receptor signaling pathway is useful to treat many forms of PAH, pulmonary fibrosis and exert beneficial effects in fibrotic conditions of various organs in animal models and in patients. Pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了可以激活IP受体的杂环衍生物。激活IP受体信号通路对于治疗许多形式的PAH、肺纤维化以及在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况产生有益影响是有用的。还包括包含这些衍生物的制药组合物。