ethyl (E)-2-ethylbut-2-enoate | 22147-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-2-ethylbut-2-enoate
• 英文别名: 2-Ethylcrotonsaeureethylester；α-Aethyl-crotonsaeureaethylester；2-ethyl-trans-crotonic acid ethyl ester；2-Aethyl-trans-crotonsaeure-aethylester；ethyl E-2-ethyl-2-butenoate；ethyl 2-ethyl-2-butenoate；ethyl 2-ethylbut-2-enoate；2-Butenoic acid, 2-ethyl-, ethyl ester, (E)-
• CAS: 22147-71-3
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: MVPQDDCRGBJOIN-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-2-ethylbut-2-enoate 在 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 以43%的产率得到Ethyl 2,2-Dichloro-1-ethyl-3-methylcyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkyl carboxylic acid amides, their production and their use as fungicides in agriculture

  摘要：

  本发明涉及式I的环烷基羧酰胺，其中：A是可选择取代的C3-C6环烷基；Alk是直链或支链的C1-C6烷基；R1是可选择取代的C1-C6烷基或C2-C6烯基；R2、R3是氢，或是可选择卤代的C1-C6烷基或C2-C6烯基；W是在每种情况下具有六个环原子的可选择取代的融合双环系统，其中一个或两个碳环原子可以被氮原子取代；以及它们的农业上有用的盐。此外，该发明涉及包含式I化合物作为作物保护剂的杀菌组合物。

  公开号：

  US06441044B1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基苯胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 ethyl (E)-2-ethylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  12.关于迈克尔反应的研究。第三部分 一般注意事项：在某些不饱和二酮中添加烷基丙二酸酯

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9380000045

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：Sheth Urvi

  公开号：US20120309758A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白，以及相关的组合物和方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Process for preparing 2-isopropenyl oxazoline
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US05034536A1

  公开（公告）日：1991-07-23

  Unsaturated esters with an alkyl group at the 2 carbon, such as methyl methacrylate, react with .beta.-aminoalkanols, such as 2-aminoethanol, in the presence of an alkali metal alkoxide or hydroxide such as sodium methoxide, under moderate temperatures to form an amide such as N-(2-hydroxyethyl)methacrylamide. The amide may be cyclized by a weak Lewis acid, such as ferric chloride, at about 220.degree. C. to form a 2-alkenyl oxazoline, such as isopropenyl oxazoline.

  具有2碳上烷基基团的不饱和酯，如丙烯酸甲酯，与β-氨基烷醇，如2-氨基乙醇，在碱金属烷氧化物或氢氧化物（如甲氧基钠）存在下，在适中温度下反应，形成酰胺，如N-(2-羟乙基)丙烯酰胺。酰胺可以通过弱Lewis酸（如氯化铁）在约220°C下环化，形成2-烯基噁唑啉，如异丙烯基噁唑啉。
• Industrial Process for Making an Ivacaftor and its Intermediates
  申请人：Optimus Drugs Private Limited

  公开号：US20170096397A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  The present invention relates to an improved process for the preparation of Ivacaftor intermediates. The present invention is also provides industrial applicable, commercially and eco-friendly viable process for the preparation of Ivacaftor

  本发明涉及一种改进的伊伐卡朵特中间体制备方法。本发明还提供了一种适用于工业、商业和环保的伊伐卡朵特制备方法。