(+/-)-4,6-Dimethyl-octa-2,4-trans-trans-diensaeure | 34696-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+/-)-4,6-Dimethyl-octa-2,4-trans-trans-diensaeure
• 英文别名: (2E,4E)-4,6-dimethylocta-2,4-dienoic acid
• CAS: 34696-41-8
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: ZTBFQZGCFALGOE-SBIWHPGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丁醛 在 三苯基膦 、 methyloxirane 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (+/-)-4,6-Dimethyl-octa-2,4-trans-trans-diensaeure
  参考文献：
  名称：

  真菌的化学。第LXI部分。（±）-硬化菌素，（±）-4,6-二甲基辛基-反式-2，反式-4-二烯酸和Rotiorin类似物的合成

  摘要：

  （±）-sclerotiorin，几种真菌包括的主要颜料的合成多色青霉和P.菌核病，（±）-4,6- dimethylocta-的反式-2，反式-4-烯酸[主要的降解的产物（描述了（+）-和（-）-硬化蛋白]和（+）-5-氯异麦角蛋白（rotiorin的角类似物）。

  DOI：

  10.1039/j39710003566

文献信息

• The synthesis of sclerotiorin and of an analogue of rotiorin
  作者：R. Chong、R. R. King、W. B. Whalley

  DOI：10.1039/c29690001512

  日期：——

  The total synthesis of the fungal metabolite sclerotiorin, and of an analogue of the cognate metabolite, rotiorin, are described.

  描述了真菌代谢产物巩膜铁蛋白和同源代谢产物rotiorin的类似物的全合成。
• FUJIMOTO, HARUHIRO;NATSUDO, TAKANAO;YAMAGUCHI, AKIRA;YAWAZAKI, MIKIO, HETEROCYCLES, 30,(1990) N, C. 607-616
  作者：FUJIMOTO, HARUHIRO、NATSUDO, TAKANAO、YAMAGUCHI, AKIRA、YAWAZAKI, MIKIO

  DOI：——

  日期：——
• BRIDGED CYCLIC KETAL DERIVATIVES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0568546A1

  公开（公告）日：1993-11-10
• [EN] BRIDGED CYCLIC KETAL DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：WO1992012156A1

  公开（公告）日：1992-07-23

  [EN] Compounds are described of formula (I), wherein R1 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group or a group selected from -OCOCHCHCH(CH3)(CH2)3CH3, -OCOCHCHC(CH3)CHCH(CH3)-CH2CH3, or -OCO-X-CH2CH(CH3)CH2CH3 [where X is -CHCHCH(CH3)-, -CH2CH(OH)CH(CH3)-, -CHCHC(OH)(CH3)-, -CH2CH(OH)CH2- or -CH2CH2CH(CH3)-]; R2 represents a hydrogen atom or a hydroxyl group; R3 represents a group selected from -C(=CH2)CH(OR7)CH(CH3)CH2Ph (where R7 is a hydrogen atom or an acetyl group), -C(CH3)CHCH(CH2R8)CH2Ph (where R8 is a hydrogen or a hydroxyl group), -C(CH2OH)CHCH(CH3)CH2Ph, -C(=CH2)CH(OH)CH(CH2OH)CH2Ph, -C(=CH2)CH(NHCOCH3)CH(CH3)CH2Ph, -C(CH2NHCOCH3)CHCH(CH3)CH2Ph or (II); R4, R5 and R6 may each independently represent a hydrogen atom or a methyl group and salts thereof; with the proviso that when either of R1 and R2 represents a hydrogen atom R3 is a group selected from -C(=CH2)CH(OR7)CH(CH3)CH2Ph and -C(CH3)CHCH(CH3)CH2Ph and when both of R1 and R2 represent hydrogen atoms R3 represents -C(CH3)CHCH(CH3)CH2Ph. These compounds inhibit the enzyme squalene synthase and/or are intermediates for the preparation of compounds which inhibit the enzyme squalene synthase. Compounds of the invention may be formulated for use in a variety of conditions where a lowering of the level of blood plasma cholesterol in animals would be beneficial and for use in combating fungal infections in animals.
  [FR] Composés répondant à la formule (I), dans laquelle R, représente un atome d'hydrogène, un groupe hydroxyle ou un groupe sélectionné parmi -OCOCHECHCH(CH3)(CH2)CH3, -OCOCHECHC(CH3)ECHCH(CH3)-CH2CH3, ou -OCO-X-CH2CH(CH3)CH2CH3 [où X représente -CHECHCH(CH3)-, -CH2CH(OH)CH(CH3)-, -CHECHC(OH)(CH3)-, -CH2CH(OH)CH2- ou -CH2CH2CH(CH3)-]; R2 représente un atome d'hydrogène ou un groupe hydroxyle; R3 représente un groupe sélectionné parmi -C(=CH2)CH(OR7)CH(CH3)CH2Ph (où R7 représente un atome d'hydrogène ou un groupe acétyle), -C(CH3)ECHCH(CH2R8)CH2PH (où R8 représente un hydrogène ou un groupe hydroxyle), -C(CH2OH)ZCHCH(CH3)CH2Ph, -C(=CH2)CH(OH)CH(CH2OH)CH2Ph, -C(=CH2)CH(NHCOCH3)CH(CH3)CH2Ph, -CCH2NHCOCH3)ECHCH(CH3)CH2Ph ou (II); R4, R5 et R6 représentent, chacun indépendamment des autres, un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle et ses sels; à condition que lorsque R, ou R2 représente un atome d'hydrogène, R3 représente un groupe sélectionné parmi -C(=CH2)CH(OR7)CH(CH3)CH2Ph et -C(CH3)ECHCH(CH3)CH2Ph, et que lorsque à la fois R1 et R2 représentent des atomes d'hydrogène, R3 représente -C(CH3)ECHCH(CH3)CH2Ph. Ces composés inhibent la squalène synthase enzymatique et/ou sont des intermédiaires pour la préparation de composés inhibant ladite squalène synthase enzymatique. Lesdits composés peuven s'appliquer à diverses affections où un abaissement de la cholestérolémie chez les animaux serait positif, ainsi qu'à la lutte contre les mycoses chez les animaux.
• The chemistry of fungi. Part LXI. The synthesis of (±)-sclerotiorin, of (±)-4,6-dimethylocta-trans-2,trans-4-dienoic acid, and of an analogue of rotiorin
  作者：R. Chong、R. R. King、W. B. Whalley

  DOI：10.1039/j39710003566

  日期：——

  Syntheses of (±)-sclerotiorin, the principal pigment of several fungi including Penicillium multicolor and P. sclerotiorum, of (±)-4,6-dimethylocta-trans-2,trans-4-dienoic acid [a major degradation product of (+)- and of (–)-sclerotiorin] and of (+)-5-chloroisorotiorin, an angular analogue of rotiorin, are described.

  （±）-sclerotiorin，几种真菌包括的主要颜料的合成多色青霉和P.菌核病，（±）-4,6- dimethylocta-的反式-2，反式-4-烯酸[主要的降解的产物（描述了（+）-和（-）-硬化蛋白]和（+）-5-氯异麦角蛋白（rotiorin的角类似物）。