N-benzyl O-allylhydroxylamine | 54615-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl O-allylhydroxylamine
• 英文别名: N-benzyl-O-allylhydroxylamine；O-allyl-N-benzylhydroxylamine；Benzenemethanamine, N-(2-propen-1-yloxy)-；1-phenyl-N-prop-2-enoxymethanamine
• CAS: 54615-13-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: RERYSVAKOZDNIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.8±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl O-allylhydroxylamine 在 盐酸 、 正丁基锂 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-烯丙基苄胺
  参考文献：
  名称：

  A novel [2,3] intramolecular rearrangement of N-benzyl-O-allylhydroxylamines

  摘要：

  描述了一种新型 [2,3]-sigmatropic 重排，其中 N-苄基-O-烯丙基羟胺转变为相应的 N-烯丙基羟胺，随后可还原为相应的烯丙基胺，并提出了该过程分子内性质的证据。

  DOI：

  10.1039/a806200e
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛肟 在 盐酸 、 吡啶硼烷 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 N-benzyl O-allylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  The [2,3] sigmatropic rearrangement of N-benzyl-O-allylhydroxylamines

  摘要：

  描述了将一系列N-苄基-O-烯丙基羟胺在THF中用n-BuLi处理后 rearrangement 成相应的N-烯丙基羟胺，随后还原为相应的N-烯丙胺的过程。该转化的机理研究与分子内[2,3]σ-转位重排一致。

  DOI：

  10.1039/b205323n

文献信息

• Cascade rearrangement of furylcarbinols with hydroxylamines: practical access to densely functionalized cyclopentane derivatives
  作者：Gesine K. Veits、Donald R. Wenz、Leoni I. Palmer、André H. St. Amant、Jason E. Hein、Javier Read de Alaniz

  DOI：10.1039/c5ob00944h

  日期：——

  The aza-Piancatelli rearrangement with hydroxylamines to 4-aminocyclopentenones is described. Subsequent transformations highlight the versatility of the cyclopentene scaffold and the value of the hydroxylamine in this transformation.

  描述了使用氢氧胺进行aza-Piancatelli重排反应制备4-氨基环戊酮。随后的转化突显了环戊烯骨架的多功能性以及氢氧胺在这一转化中的价值。
• Alkoxybenzylamine mit antimikrobiellen Eigenschaften
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP1300402A1

  公开（公告）日：2003-04-09

  Beschrieben werden Alkoxybenzylamine der Formel worin R1 und R2unabhängig voneinander Wasserstoff, nicht substituiertes oder mit einem oder mehreren Hydroxy, Halogen, C1-C18-Alkyl, C1-C18-Alkoxy oder Amino substituiertes C1-C20-Alkyl, C2-C20-Alkenyl, C2-C20-Alkinyl, C3-C12-Cycloalkyl, C3-C7-Cycloalkyl-C1-C20-Alkyl, C1-C6-Alkoxy-C1-C20-Alkyl, C1-C12-Alkyl-oxycarbonyl, Phenyl, Phenyl-C1-C20-Alkyl; Carboxy; oder Pyridino-C1-C5-alkyl; oder R1 und R2zusammen mit dem sie verbindenden Stickstoffatom einen 5- bis 7-gliedrigen monocyclischen heterocyclischen Ring bilden; R3 und R4unabhängig voneinander nicht substituiertes oder mit einem oder mehreren Hydroxy, Halogen, C1-C18-Alkyl, C1-C18-Alkoxy, oder Amino substituiertes C1-C20-Alkyl; und n0 oder 1; bedeuten. Sie eignen sich zur antimikrobiellen Behandlung von Oberflächen, als antimikrobielle Wirksubstanz gegen grampositive und gramnegative Bakterien.

  所述的是式中的烷氧基苄胺 式中 R1和R2各自为氢、未被取代或被一个或多个羟基、卤素、C1-C18烷基、C1-C18烷氧基或氨基取代的C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C3-C12环烷基、C3-C7环烷基-C1-C20烷基、C1-C6烷氧基-C1-C20烷基、C1-C12烷基-氧羰基、苯基、苯基-C1-C20烷基、羧基；或吡啶-C1-C5烷基；羧基；或吡啶-C1-C5-烷基；或 R1 和 R2 与连接它们的氮原子一起形成 5 至 7 元单环杂环； R3 和 R4 独立地为未取代的或被一个或多个羟基、卤素、C1-C18 烷基、C1-C18 烷氧基或氨基取代的 C1-C20 烷基；以及 n 为 0 或 1； 表示。 它们适用于表面抗菌处理，作为抗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性物质。
• NODULISPORIC ACID DERIVATIVES
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0819000A1

  公开（公告）日：1998-01-21
• EP0819000A4
  申请人：——

  公开号：EP0819000A4

  公开（公告）日：2001-04-11
• US4398944A
  申请人：——

  公开号：US4398944A

  公开（公告）日：1983-08-16