3,4-Dichlorthiophenolat | 45670-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-Dichlorthiophenolat
• 英文别名: 3,4-Dichlorobenzenethiolate
• CAS: 45670-77-7
• 化学式: C₆H₃Cl₂S
• 分子量: 178.062
• InChiKey: HNJZDPKMMZXSKT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dichlorthiophenolat 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium chloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 苯氧基自由基
  参考文献：
  名称：

  [芳氧基（苯基）卡宾]五羰基铬（0）配合物与硫醇离子的反应。随着亲核碱度的增加，反应性降低†

  摘要：

  动力学研究了硫醇离子与三种Fischer型[芳氧基（苯基）卡宾]五羰基铬（0）络合物在50％MeCN-50％水（v / v）中反应的动力学研究。二阶速率常数的布朗斯台德图是两相的，弱碱性硫醇盐离子（βnuc≈1.0）的初始陡峭上升，随后是强碱性硫醇盐离子的负斜率（βnuc≈- 0.2）的略微下降的曲线。这表明从低p的限速离去基团离开到高p的限速亲核附着发生了变化。负βnuc这些值是由于过渡态中C-S键形成的最小进展与亲核体进入过渡态之前部分脱溶剂的要求共同导致的。讨论了可能会影响Fischer卡宾配合物反应以及其他不饱和亲电试剂与硫醇盐离子反应的键形成程度的可能因素。

  DOI：

  10.1021/jo701422z
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(3,4-dichlorophenyl)disulfane 、 乙酰丙酮 在 氢氧化钾 、 potassium chloride 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 3,4-Dichlorthiophenolat 、
  参考文献：
  名称：

  Effects of solvation on the nucleophilic reaction of stable carbanions with diaryl disulfides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00543a028

文献信息

• Formation and stability of ring-substituted 1-phenylethyl carbocations
  作者：John P. Richard、Marc E. Rothenberg、William P. Jencks

  DOI：10.1021/ja00317a031

  日期：1984.3

  l'utilisation d'azoture et de thiolate en tant que reactifs de piegeage controlant la diffusion afin d'evaluer les constantes de vitesse des reactions des carbocations aryl-1 ethyles avec le solvant et ses composants en fonction de la structure du carbocation, la composition du solvant et la concentration en sel

  描述 de l'utilisation d'azoture et de thiolate entant que reactifs de piegeage controlant la diffusion afin d'evaluer les constantes de vitesse des反应 des carboccations aryl-1 ethyles avec le solvant et ses composants en fonction de la structure du carbocation,溶剂组合物和浓缩液
• Braun, Horst; Wiessler, Manfred, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 5, p. 407 - 408
  作者：Braun, Horst、Wiessler, Manfred

  DOI：——

  日期：——
• Effects of solvation on the nucleophilic reaction of stable carbanions with diaryl disulfides
  作者：H. F. Gilbert

  DOI：10.1021/ja00543a028

  日期：1980.11
• Reactions of [Aryloxy(phenyl)carbene]pentacarbonylchromium(0) Complexes with Thiolate Ions. Decreasing Reactivity with Increasing Basicity of the Nucleophile
  作者：Claude F. Bernasconi、Moisés Pérez-Lorenzo、Sara J. Codding

  DOI：10.1021/jo701422z

  日期：2007.12.1

  A kinetic study of the reactions of thiolate ions with three Fischer-type [aryloxy(phenyl)carbene]pentacarbonyl chromium(0) complexes in 50% MeCN−50% water (v/v) is reported. Brønsted plots of the second-order rate constants are biphasic with an initial steep rise for weakly basic thiolate ions (βnuc ≈ 1.0) followed by a slightly descending leg with a negative slope (βnuc ≈ −0.2) for strongly basic

  动力学研究了硫醇离子与三种Fischer型[芳氧基（苯基）卡宾]五羰基铬（0）络合物在50％MeCN-50％水（v / v）中反应的动力学研究。二阶速率常数的布朗斯台德图是两相的，弱碱性硫醇盐离子（βnuc≈1.0）的初始陡峭上升，随后是强碱性硫醇盐离子的负斜率（βnuc≈- 0.2）的略微下降的曲线。这表明从低p的限速离去基团离开到高p的限速亲核附着发生了变化。负βnuc这些值是由于过渡态中C-S键形成的最小进展与亲核体进入过渡态之前部分脱溶剂的要求共同导致的。讨论了可能会影响Fischer卡宾配合物反应以及其他不饱和亲电试剂与硫醇盐离子反应的键形成程度的可能因素。