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1,2-bis(3,4-dichlorophenyl)disulfane | 4235-78-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-bis(3,4-dichlorophenyl)disulfane
英文别名
1,2-Dichloro-4-[(3,4-dichlorophenyl)disulfanyl]benzene
1,2-bis(3,4-dichlorophenyl)disulfane化学式
CAS
4235-78-3
化学式
C12H6Cl4S2
mdl
——
分子量
356.124
InChiKey
HQZNUGISESNNMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:15baddcd310eec6573e6caaf4ade201f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Method of treating atherosclerosis, dyslipidemias and related conditions
    摘要:
    揭示了一种治疗动脉粥样硬化的方法,其中尼古酸或其他尼古酸受体激动剂与DP受体拮抗剂联合给患者使用。DP受体拮抗剂被用来减少、预防或消除可能发生的潮红。
    公开号:
    US20040229844A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氯苯硫酚sodium hydrogensulfite高碘酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.33h, 以90%的产率得到1,2-bis(3,4-dichlorophenyl)disulfane
    参考文献:
    名称:
    An Improved Method for the Synthesis of Disulfides by Periodic acid and Sodium Hydrogen Sulfite in Water
    摘要:
    研究出了一种改进的方法,利用高碘酸和亚硫酸氢钠在水相中合成二硫化物。
    DOI:
    10.2174/157017810791514733
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文献信息

  • An Improved Method for the Synthesis of Disulfides by Periodic acid and Sodium Hydrogen Sulfite in Water
    作者:Khalid M. Khan、Muhammad Taha、Fazal Rahim、Muhammad Ali、Waqas Jamil、Shahnaz Perveen、M. Iqbal Choudhary
    DOI:10.2174/157017810791514733
    日期:2010.7.1
    An improved method for the synthesis of disulfide in water by using periodic acid and sodium hydrogen sulfite was developed.
    研究出了一种改进的方法,利用高碘酸和亚硫酸氢钠在水相中合成二硫化物。
  • Chemoselective synthesis of diaryl disulfides via a visible light-mediated coupling of arenediazonium tetrafluoroborates and CS<sub>2</sub>
    作者:Jing Leng、Shi-Meng Wang、Hua-Li Qin
    DOI:10.3762/bjoc.13.91
    日期:——
    A highly efficient and chemoselective method for the synthesis of diaryl disulfides is developed via a visible light-promoted coupling of readily accessible arenediazonium tetrafluoroborates and CS2. This practical and convenient protocol provides a direct pathway for the assembly of a series of disulfides in an environmentally friendly manner with good to excellent yields.
    通过可见光促进的易于获得的四氟硼酸芳族重氮鎓和CS2的偶联,开发了一种高效的化学选择性合成二芳基二硫化物的方法。该实用且方便的方案为以环境友好的方式以良好或优异的收率组装一系列二硫化物提供了直接途径。
  • Development of a Kilogram-Scale Asymmetric Synthesis of a Potent DP Receptor Antagonist
    作者:Matthew Tudge、Cecile G. Savarin、Katherine DiFelice、Peter Maligres、Guy Humphrey、Bob Reamer、David M. Tellers、Dave Hughes
    DOI:10.1021/op100008m
    日期:2010.7.16
    characterized by a novel intramolecular Friedel−Crafts cyclization of an imino-pyrrole to prepare the azaindole core. Other key steps include a highly selective Horner−Wadsworth−Emmons olefination of a tricyclic ketone intermediate and subsequent catalytic asymmetric hydrogenation of a trisubstituted α,β-unsaturated ester to install the chirogenic center. Finally, a new indole sulfenylation protocol
    描述了独特的亚磺酰化前列腺素DP受体拮抗剂候选物的有效不对称合成。该合成的特征在于亚氨基吡咯的新型分子内Friedel-Crafts环化反应,以制备氮杂吲哚核。其他关键步骤包括三环酮中间体的高选择性Horner-Wadsworth-Emmons烯化反应以及随后的三取代α,β-不饱和酯的催化不对称氢化以安装色原性中心。最后,开发了新的吲哚亚磺酰化方案,以高收率安装了芳族硫醚官能团。
  • Decarboxylative Giese-Type Reaction of Carboxylic Acids Promoted by Visible Light: A Sustainable and Photoredox-Neutral Protocol
    作者:Nieves P. Ramirez、Jose C. Gonzalez-Gomez
    DOI:10.1002/ejoc.201601478
    日期:2017.4.18
    for decarboxylative generation of radicals from carboxylic acids and their 1,4-addition to Michael acceptors. The Fukuzumi catalyst ([Acr+-Mes]) enabled this transformation under visible light irradiation, at room temperature and with CO2 as the only byproduct. Scope and limitations of this protocol were examined using a range of Michael acceptors (15 examples) and a diverse array of carboxylic acids
    这项工作描述了一种无过渡金属的方法,用于从羧酸中脱羧生成自由基及其与迈克尔受体的 1,4-加成。Fukuzumi 催化剂 ([Acr+-Mes]) 在可见光照射下、在室温下和 CO2 作为唯一副产物的情况下实现了这种转变。使用一系列迈克尔受体(15 个示例)和各种羧酸(18 个示例)检查了该协议的范围和限制。在该协议中使用 3-羟基新戊酸允许直接形成非对映异构纯 δ-内酯。此外,当使用高烯丙酸时,会发生自由基级联反应,形成三个 CC 键。
  • Method of Treating Pathological Blushing
    申请人:Tobert A. Jonathan
    公开号:US20070299122A1
    公开(公告)日:2007-12-27
    A method of treating pathological blushing is disclosed wherein the patient is administered a DP receptor antagonist. Compositions containing DP antagonists are also included.
    揭示了一种治疗病理性面红的方法,其中患者接受DP受体拮抗剂。还包括含有DP拮抗剂的组合物。
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