4-amino-1,7-dihydro-1-n-pentyl-5H-furo[3,4-b]pyrazolo[4,3-e]-pyridin-5-one | 89158-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 4-amino-1,7-dihydro-1-n-pentyl-5H-furo[3,4-b]pyrazolo[4,3-e]-pyridin-5-one
• 英文别名: 8-Amino-4-pentyl-11-oxa-2,4,5-triazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(9),2,5,7-tetraen-10-one
• CAS: 89158-25-8
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄O₂
• 分子量: 260.296
• InChiKey: GBCXKMSYPNMGJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-1,7-dihydro-1-n-pentyl-5H-furo[3,4-b]pyrazolo[4,3-e]-pyridin-5-one 在 正丙胺 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-Amino-6,7-dihydro-1-pentyl-6-propylpyrazolo<3,4-b>pyrrolo<3,4-e>pyridin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  CNS-Depressant pyrazolopyridines

  摘要：

  公式(I)的化合物：##STR1##其中R.sup.1、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.7和R.sup.8如本文所述，D是氧或NR.sup.6，n为1或2，以及其生理上可接受的盐，有助于减少动物（如人类）的焦虑。这些化合物是具有减少副作用的强效抗焦虑剂，与已知的抗焦虑剂相比。还描述了药物组合物、中间体和治疗和合成方法。

  公开号：

  US04511568A1

文献信息

• Process for preparing pyrazolopyridine compounds
  申请人：ICI Americas Inc.

  公开号：US04563525A1

  公开（公告）日：1986-01-07

  Compounds of the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.4 is hydrogen, D is oxygen or NR.sup.6, R.sup.1, R.sup.3, R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8 have defined values, and n is 1 or 2 are produced by internally cyclizing a compound of the formula (XV): ##STR2## wherein R.sup.19 is a value of R.sup.1 or hydrogen and, if R.sup.19 is hydrogen, reacting the cyclization product with R.sup.1 --Br and a weak base such as potassium carbonate.

  公式（I）的化合物：##STR1## 其中R.sup.4是氢，D是氧或NR.sup.6，R.sup.1，R.sup.3，R.sup.6，R.sup.7和R.sup.8具有定义的值，n为1或2，通过内部环化化合物的方法制备（XV）的化合物：##STR2## 其中R.sup.19是R.sup.1或氢的值，如果R.sup.19是氢，则将环化产物与R.sup.1-Br和弱碱（如碳酸钾）反应。
• Pyrazolopyridine compounds
  申请人：ICI AMERICAS INC.

  公开号：EP0094175B1

  公开（公告）日：1986-10-29
• US4511568A
  申请人：——

  公开号：US4511568A

  公开（公告）日：1985-04-16
• US4563525A
  申请人：——

  公开号：US4563525A

  公开（公告）日：1986-01-07
• US4645838A
  申请人：——

  公开号：US4645838A

  公开（公告）日：1987-02-24