摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(methylamino)benzoic acid hydrochloride | 98491-49-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(methylamino)benzoic acid hydrochloride
英文别名
N-methylanthranilic acid hydrochloride;N-methyl-anthranilic acid ; hydrochloride;N-Methyl-anthranilsaeure; Hydrochlorid;hydrochloric salt of N-methylanthranilic acid;2-(Methylamino)benzoic acid;hydrochloride;2-(methylamino)benzoic acid;hydrochloride
2-(methylamino)benzoic acid hydrochloride化学式
CAS
98491-49-7
化学式
C8H9NO2*ClH
mdl
——
分子量
187.626
InChiKey
ALYPERSVCPDARM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.85
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(methylamino)benzoic acid hydrochloridesodium methylate三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 3-butan-2-yl-4-cyclopentyl-1-methyl-3H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    A New Resin-Bound Universal Isonitrile for the Ugi 4CC Reaction:  Preparation and Applications to the Synthesis of 2,5-Diketopiperazines and 1,4-Benzodiazepine-2,5-diones
    摘要:
    [GRAPHICS]The preparation and synthetic applications of a novel resin-bound isonitrile are described. The resin is an example of a novel convertible isonitrile that can be utilized in the Ugi multicomponent reaction. Base-activation of the resin-bound Ugi product results in cleavage via formation of a N-acyloxazolidone that is then trapped as a carboxylic acid ester. This resin and the methodology described are suitable for synthesizing diversity libraries of 2,5-diketopiperazines and 1,4-benzodiazepine-2,5-diones.
    DOI:
    10.1021/ol0256015
  • 作为产物:
    描述:
    2-[methyl(2-oxobutanoyl)amino]benzoic acid 在 盐酸 作用下, 反应 2.0h, 以73%的产率得到2-(methylamino)benzoic acid hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    3-羟基喹啉-2,4(1 H,3 H)-二酮向N-(α-酮酰基)邻氨基苯甲酸的氧化性开环
    摘要:
    使用对二碘酸(H 5 IO 6)或高碘酸钠(NaIO 4),通过3-羟基喹啉-2,4(1 H,3 H)-二酮的氧化开环来制备N-(α-酮酰基)邻氨基苯甲酸。描述了反应条件的优化以及在邻氨基苯甲酸盐酸盐的制备中N-(α-酮酰基)邻氨基苯甲酸的利用。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.10.092
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Isocyano substituted polystyrene carbonate resin for use in 3 and 4 component condensation reactions
    申请人:——
    公开号:US20030225267A1
    公开(公告)日:2003-12-04
    This invention relates to compounds comprising isocyano derivatives tethered to solid supports for use in 3 and 4 component condensation reactions. The invention also relates to methods for synthesizing cyclic derivatives by a 3 and 4 component condensation reaction using the compounds of the invention.
    这项发明涉及将异氰酸酯衍生物连接到固体支持物上的化合物,用于3和4组分缩合反应。该发明还涉及利用该发明的化合物进行3和4组分缩合反应合成环状衍生物的方法。
  • BENZYL PIPERIDINE DERIVATIVES AS PHARMACEUTICAL AGENTS
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0871613A1
    公开(公告)日:1998-10-21
  • US5753679A
    申请人:——
    公开号:US5753679A
    公开(公告)日:1998-05-19
  • [EN] BENZYL PIPERIDINE DERIVATIVES AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE BENZYLPIPERIDINE EN TANT QU'AGENTS PHARMACEUTIQUES
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:WO1996035666A1
    公开(公告)日:1996-11-14
    (EN) The invention is concerned with compounds of general formula (I) wherein: A signifies A1, A2, A3, A4, A5, A6, A7 or A8; n signifies 0-2; B signifies B1, B2 or B3; R1, R2 and R3 each independently signify hydrogen, amino, nitro, halogen, lower-alkyl or lower-alkoxy; R4, R5 and R6 each independently signify hydrogen, nitro, halogen, lower-alkyl, lower-alkoxy, cyano, trifluoromethyl, amino, lower-alkylamino or di-lower-alkylamino; R7, R8 and R9 each independently signify hydrogen, amino or nitro, as well as pharmaceutically acceptable salts of compounds of formula (I). These compounds can be used in the control of psychotic disorders which are caused by damage to the dopamine system.(FR) Composés de formule générale (I) dans laquelle A représente A1, A2, A3, A4, A5, A6, A7 ou A8; n représente 0 à 2, B représente B1, B2 ou B3; R1, R2 et R3 représentent chacun indépendamment hydrogène, amino, nitro, halogène, alkyle inférieur ou alcoxy inférieur; R4, R5 et R6 représentent chacun indépendamment hydrogène, nitro, halogène, alkyle inférieur, alcoxy inférieur, cyano, trifluorométhyle, amino, alkylamino inférieur ou di-alkylamino inférieur; R7, R8 et R9 représentent chacun indépendamment hydrogène, amino ou nitro, ainsi que sels pharmaceutiquement acceptables des composés de formule (I). Lesdits composés peuvent être utilisés pour lutter contre des troubles psychotiques qui sont causés par une altération du système de la dopamine.
  • Oxidative ring opening of 3-hydroxyquinoline-2,4(1H,3H)-diones into N-(α-ketoacyl)anthranilic acids
    作者:Stanislav Kafka、Karel Proisl、Věra Kašpárková、Damijana Urankar、Roman Kimmel、Janez Košmrlj
    DOI:10.1016/j.tet.2013.10.092
    日期:2013.12
    N-(α-Ketoacyl)anthranilic acids were prepared by oxidative ring opening of 3-hydroxyquinoline-2,4(1H,3H)-diones by using paraperiodic acid (H5IO6) or sodium periodate (NaIO4). The optimisation of the reaction conditions is described as well as the utilisation of N-(α-ketoacyl)anthranilic acids in the preparation of anthranilic acid hydrochlorides.
    使用对二碘酸(H 5 IO 6)或高碘酸钠(NaIO 4),通过3-羟基喹啉-2,4(1 H,3 H)-二酮的氧化开环来制备N-(α-酮酰基)邻氨基苯甲酸。描述了反应条件的优化以及在邻氨基苯甲酸盐酸盐的制备中N-(α-酮酰基)邻氨基苯甲酸的利用。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐