5-chloromethyl-3-nitrooxazolidine | 371195-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-chloromethyl-3-nitrooxazolidine
• 英文别名: Xiqhktzcnnansd-uhfffaoysa-；5-(chloromethyl)-3-nitro-1,3-oxazolidine
• CAS: 371195-60-7
• 化学式: C₄H₇ClN₂O₃
• 分子量: 166.564
• InChiKey: XIQHKTZCNNANSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloromethyl-3-nitrooxazolidine 在 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以87%的产率得到5-iodomethyl-3-nitrooxazolidine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  5-Halomethyl-3-nitrooxazolidines react with alkylamines to give 5-alkylaminomethyl-3-nitrooxazolidines which are readily nitrated at the exocyclic nitrogen atom.

  DOI：

  10.1023/a:1021664115518
• 作为产物：
  描述：

  5-chloromethyl-N-sulfooxazolidine potassium salt 在 硝酸 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 1.0h， 以5.83 g的产率得到5-chloromethyl-3-nitrooxazolidine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  A method was developed for the preparation of functionally substituted N-nitrooxazolidines and N-nitrotetrahydro-1,3-oxazines by nitration of the products obtained in the reactions of N-(2-hydroxyalkyl)- and N-(3-hydroxyalkyl)sulfamates with formaldehyde.

  DOI：

  10.1023/a:1011331831207

文献信息

• Nucleophilic reactions in the N-nitrooxazolidine series
  作者：A. S. Ermakov、E. Yu. Petrov、D. B. Vinogradov

  DOI：10.1134/s1070428006090181

  日期：2006.9

  A number of new 2- and 5-substituted N-nitrooxazolidines were synthesized by nucleophilic replacement in 2- and 5-halomethyl-N-nitrooxazolidines.
• ——
  作者：V. A. Tartakovskii、A. S. Ermakov、D. B. Vinogradov

  DOI：10.1023/a:1021664115518

  日期：——

  5-Halomethyl-3-nitrooxazolidines react with alkylamines to give 5-alkylaminomethyl-3-nitrooxazolidines which are readily nitrated at the exocyclic nitrogen atom.
• ——
  作者：V. A. Tartakovsky、A. S. Ermakov、Yu. A. Strelenko、D. B. Vinogradov、S. A. Serkov

  DOI：10.1023/a:1011331831207

  日期：——

  A method was developed for the preparation of functionally substituted N-nitrooxazolidines and N-nitrotetrahydro-1,3-oxazines by nitration of the products obtained in the reactions of N-(2-hydroxyalkyl)- and N-(3-hydroxyalkyl)sulfamates with formaldehyde.