1-amino-3-(benzyloxy)-N-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-2-carboxamide | 1246617-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-amino-3-(benzyloxy)-N-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-2-carboxamide
• 英文别名: 1-amino-N-methyl-4-oxo-3-phenylmethoxypyridine-2-carboxamide
• CAS: 1246617-44-6
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₃
• 分子量: 273.291
• InChiKey: YDJFBHSRGILNFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  存放在2至8摄氏度的环境中，并请避免光照。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-3-(benzyloxy)-N-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-2-carboxamide 在 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.84h， 生成 1-benzhydryl-5-hydroxy-3-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,1-f][1,2,4]triazine-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酰基吡啶酮自行车衍生物作为流行性感冒帽依赖性核酸内切酶的强抑制剂的合成及SAR研究。

  摘要：

  公开了作为氨基甲酸酯帽依赖性核酸内切酶（CEN）抑制剂的一系列新的氨基甲酰基吡啶酮自行车（CAB）化合物的药物化学和结构-活性关系（SAR）。使用对接研究在CAB环系统的C（N）-1，N-3和C-7位置评估了取代基的作用。使用C-7未取代的CAB在细胞分析中获得亚微摩尔EC50值，该CAB在C-1或N-1位置均具有苯甲基。发现N-3取代基对于体外血浆蛋白结合作用至关重要，并且CAB-N类似物2v表现出合理的总清除率（CLtot）。更重要的是，化合物2v在感染流感病毒的小鼠模型中显示出显着的功效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00861
• 作为产物：
  描述：

  3-(苄氧基)-4-氧代-4H-吡喃-2-羧酸 在 ammonium hydroxide 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 1-amino-3-(benzyloxy)-N-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酰基吡啶酮自行车衍生物作为流行性感冒帽依赖性核酸内切酶的强抑制剂的合成及SAR研究。

  摘要：

  公开了作为氨基甲酸酯帽依赖性核酸内切酶（CEN）抑制剂的一系列新的氨基甲酰基吡啶酮自行车（CAB）化合物的药物化学和结构-活性关系（SAR）。使用对接研究在CAB环系统的C（N）-1，N-3和C-7位置评估了取代基的作用。使用C-7未取代的CAB在细胞分析中获得亚微摩尔EC50值，该CAB在C-1或N-1位置均具有苯甲基。发现N-3取代基对于体外血浆蛋白结合作用至关重要，并且CAB-N类似物2v表现出合理的总清除率（CLtot）。更重要的是，化合物2v在感染流感病毒的小鼠模型中显示出显着的功效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00861

文献信息

• METHOD OF PRODUCING PYRONE AND PYRIDONE DERIVATIVES
  申请人：Sumino Yukihito

  公开号：US20120022251A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention provides a pyrone derivative and a pyridone derivative, which are novel intermediates for synthesizing an anti-influenza drug, a method of producing the same, and a method of using the same.

  本发明提供了一种吡喃衍生物和一种吡啶酮衍生物，它们是合成抗流感药物的新型中间体，以及其制备方法和使用方法。
• [EN] SPIROCYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SPIROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015095258A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to Spirocyclic Heterocycle Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, X, Y, R1, R2 and R11 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Spirocyclic Heterocycle Compound, and methods of using the Spirocyclic Heterocycle Compounds for treating or preventing HIV infection in a subject.

  本发明涉及式（I）的螺环杂环化合物及其药学上可接受的盐，其中A、B、X、Y、R1、R2和R11如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种螺环杂环化合物的组合物，以及使用该螺环杂环化合物治疗或预防受试者HIV感染的方法。
• [EN] SPIROCYCLIC PYRIDOTRIAZINE DERIVATIVES USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDOTRIAZINE SPIROCYCLIQUE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017087256A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  The present invention relates to Spirocyclic Pyridotriazine Derivatives of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, X, Y, R1, R2 and R10 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Spirocyclic Pyridotriazine Derivative, and methods of using the Spirocyclic Pyridotriazine Derivatives for treating or preventing HIV infection in a subject.

  本发明涉及式（I）的螺环吡啶三嗪衍生物及其药用盐，其中A、B、X、Y、R1、R2和R10如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种螺环吡啶三嗪衍生物的组合物，以及使用该螺环吡啶三嗪衍生物治疗或预防HIV感染的方法。
• [EN] AMIDO-SUBSTITUTED PYRIDOTRIAZINE DERIVATIVES USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDOTRIAZINE AMIDO-SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017087257A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  The present invention relates to Amido-Substituted Pyridotriazine Derivatives of Formula (I): (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein B, X, Y, R, R1, R2 and R10 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Amido-Substituted Pyridotriazine Derivative, and methods of using the Amido-Substituted Pyridotriazine Derivatives for treating or preventing HIV infection in a subject.

  本发明涉及式(I)的酰胺取代吡啶并三嗪衍生物及其药学上可接受的盐：(I)，其中B、X、Y、R、R1、R2和R10如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种酰胺取代吡啶并三嗪衍生物的组合物，以及使用这些酰胺取代吡啶并三嗪衍生物治疗或预防受试者中HIV感染的方法。
• [EN] 4-PYRIDINONETRIAZINE DERIVATIVES AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS 4-PYRIDINONETRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014099586A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to 4-Pyridinonetriazine Derivatives of Formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, Y, R1, R2, R3 and R5 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one 4-Pyridinonetriazine Derivative, and methods of using the 4-Pyridinonetriazine Derivatives for treating or preventing HIV infection in a subject.

  本发明涉及公式(I)的4-吡啶酮三嗪衍生物；及其在药学上可接受的盐，其中A、X、Y、R1、R2、R3和R5如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种4-吡啶酮三嗪衍生物的组合物，并且使用这些4-吡啶酮三嗪衍生物来治疗或预防受试者的HIV感染的方法。