(2-Benzylsulfanyl-4-nitro-benzoylamino)-acetic acid methyl ester | 374631-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Benzylsulfanyl-4-nitro-benzoylamino)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[(2-benzylsulfanyl-4-nitrobenzoyl)amino]acetate
• CAS: 374631-99-9
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₅S
• mdl: MFCD02934702
• 分子量: 360.39
• InChiKey: ZIJUNERBPHTSFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Benzylsulfanyl-4-nitro-benzoylamino)-acetic acid methyl ester 在 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以88%的产率得到Benzo[d]isothiazol-3(2H)-one, 2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-6-nitro-
  参考文献：
  名称：

  Selective Synthesis of 1,2-Benzisothiazol-3-one-1-Oxide Nitro Derivatives

  摘要：

  开发了一种新的选择性合成1,2-苯并异噻唑-3-酮-1-氧化物硝基衍生物的方法，即通过2-苄硫基-4-硝基和2-苄硫基-4,6-二硝基苯甲酰胺与湿润CH2Cl2中的气态氯反应。而N-未取代的2-苄硫基-4-硝基和2-苄硫基-4,6-二硝基苯甲酰胺与气态氯在60%乙酸中反应，得到的不是硫氧化物，而是相应的1,2-苯并异噻唑-3-酮-1,1-二氧化物硝基衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16764
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基苯甲酰氯 在 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2-Benzylsulfanyl-4-nitro-benzoylamino)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Selective Synthesis of 1,2-Benzisothiazol-3-one-1-Oxide Nitro Derivatives

  摘要：

  开发了一种新的选择性合成1,2-苯并异噻唑-3-酮-1-氧化物硝基衍生物的方法，即通过2-苄硫基-4-硝基和2-苄硫基-4,6-二硝基苯甲酰胺与湿润CH2Cl2中的气态氯反应。而N-未取代的2-苄硫基-4-硝基和2-苄硫基-4,6-二硝基苯甲酰胺与气态氯在60%乙酸中反应，得到的不是硫氧化物，而是相应的1,2-苯并异噻唑-3-酮-1,1-二氧化物硝基衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16764

文献信息

• Selective Synthesis of 1,2-Benzisothiazol-3-one-1-Oxide Nitro Derivatives
  作者：Evgeny A. Serebryakov、Pavel G. Kislitsin、Victor V. Semenov、Sergey G. Zlotin

  DOI：10.1055/s-2001-16764

  日期：——

  A new selective synthesis of 1,2-benzisothiazol-3-one-1-oxide nitro derivatives by reaction of 2-benzylthio-4-nitro- and 2-benzylthio-4,6-dinitrobenzamides with gaseous chlorine in wet CH2Cl2 has been developed. Reactions of N-unsubstituted 2-benzylthio-4-nitro- and 2-benzylthio-4,6-dinitrobenzamides with gaseous chlorine in 60% AcOH give, instead of the S-oxides, the appropriate 1,2-benzisothiazol-3-one-1,1-dioxide nitro derivatives.

  开发了一种新的选择性合成1,2-苯并异噻唑-3-酮-1-氧化物硝基衍生物的方法，即通过2-苄硫基-4-硝基和2-苄硫基-4,6-二硝基苯甲酰胺与湿润CH2Cl2中的气态氯反应。而N-未取代的2-苄硫基-4-硝基和2-苄硫基-4,6-二硝基苯甲酰胺与气态氯在60%乙酸中反应，得到的不是硫氧化物，而是相应的1,2-苯并异噻唑-3-酮-1,1-二氧化物硝基衍生物。