25,26,27,28-tetrabutoxy-5,11,17,23-tetrakis(dimethoxyphosphorylmethyl)calix[4]arene | 435332-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 25,26,27,28-tetrabutoxy-5,11,17,23-tetrakis(dimethoxyphosphorylmethyl)calix[4]arene
• 英文别名: 25,26,27,28-Tetrabutoxy-5,11,17,23-tetrakis(dimethoxyphosphorylmethyl)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene；25,26,27,28-tetrabutoxy-5,11,17,23-tetrakis(dimethoxyphosphorylmethyl)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene
• CAS: 435332-12-0
• 化学式: C₅₆H₈₄O₁₆P₄
• 分子量: 1137.17
• InChiKey: FSAVPBLUJRLYDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25,26,27,28-tetrabutoxy-5,11,17,23-tetrakis(dimethoxyphosphorylmethyl)calix[4]arene 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 600.0h， 以93%的产率得到25,26,27,28-tetrabutoxy-5,11,17,23-tetrakis(hydroxy(methoxy)phosphorylmethyl)calix[4]arene, tetra(tetrabutylammonium) salt
  参考文献：
  名称：

  WO2006/56182

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  25,26,27,28-tetrabutoxy-5,11,17,23-tetrakis(chloromethyl)calix[4]arene 、 三甲氧基磷 反应 168.0h， 以73%的产率得到25,26,27,28-tetrabutoxy-5,11,17,23-tetrakis(dimethoxyphosphorylmethyl)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  在极性溶剂中分子胶囊的自组装。

  摘要：

  [结构：见正文]我们提出了一种由杯[4]芳烃的自组织形成的新型分子胶囊，该芳烃的上部边缘带有几个带相反电荷的官能团。在高极性溶剂中，互补半球形成稳定的1：1配合物，在甲醇中的缔合常数高达7 x 10（5）M（-）（1）。胶囊内部的空腔足够大，可以包含小的脂族或（杂）芳族客体分子。

  DOI：

  10.1021/ol0257631

文献信息

• [DE] NEUE WIRKSTOFFE ZU THERAPIE, DIAGNOSTIK UND PROPHYLAXE DER MAKULA-DEGENERATION<br/>[EN] NOVEL ACTIVE SUBSTANCES FOR TREATING, DIAGNOSING AND PREVENTING MACULAR DEGENERATION<br/>[FR] NOUVEAUX PRINCIPES ACTIFS POUR ASSURER LE TRAITEMENT, LE DIAGNOSTIC ET LA PROPHYLAXIE DE LA DEGENERESCENCE MACULAIRE
  申请人：UNIV MARBURG PHILIPPS

  公开号：WO2006056182A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  [EN] The invention relates to novel active substances, which interact with the lipophilic cation A2E (N-retinyl-N-retinylidene-ethanolamine) of the retina and which are suited for treating, diagnosing and preventing dry, age-related macular degeneration. The inventive active substances are phosphate-substituted or phosphonate-substituted calixarene derivatives and so-called clips. Clips are understood as fused-ring systems in which aromatic ring systems are bonded to one another via bicyclo-[2.2.1]-hept-2-ene groups in such a manner that the entire molecule describes a U and forms a cavity.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux principes actifs, qui interagissent avec le cation lipophile A2E (N-rétinyl-N-étinylidène-éthanolamine) de la rétine et s'utilisent pour assurer le traitement, le diagnostic et la prophylaxie de la dégénérescence maculaire sèche liée à l'âge. Les principes actifs selon l'invention sont des dérivés de calixarène substitués par phosphate ou phosphonate et ce qu'il est convenu d'appeler des clips. Les clips sont des combinaisons cycliques condensées, dans lesquelles des combinaisons cycliques aromatiques sont interconnectées par l'intermédiaire de groupes bicyclo-[2.2.1]-hept-2-ène, de sorte que l'ensemble de la molécule décrive un "U" et forme une cavité.
  [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft neue Wirkstoffe, die mit dem lipophilen Kation A2E (N-Retinyl-N-retinyliden-ethanolamin) der Retina wechselwirken und sich zu Therapie, Diagnostik und Prophylaxe der trockenen altersbedingten Makuladegeneration eignen. Bei den erfindungsgemässen Wirkstoffen handelt es sich um Phosphat- oder Phosphonatsubstituierte Calixarenderivate und sog. Clips. Unter Clips werden dabei kondensierte Ringsysteme verstanden, bei denen aromatische Ringsysteme derart über Bicyclo-[2.2.1]-hept-2-en-Gruppen miteinander verbunden sind, dass das gesamte Molekül ein "U" beschreibt und eine Kavität bildet.