(+/-)-3-chloro-6-hydrazino-4,5-diazatricyclo[6.2.1.2,7]undeca-2(7),3,5-triene | 79363-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (+/-)-3-chloro-6-hydrazino-4,5-diazatricyclo[6.2.1.2,7]undeca-2(7),3,5-triene
• 英文别名: 1-chloro-4-hydrazino-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanophthalazine；(6-chloro-4,5-diazatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5-trien-3-yl)hydrazine
• CAS: 79363-60-3
• 化学式: C₉H₁₁ClN₄
• 分子量: 210.666
• InChiKey: KZBTTZMYVULKND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-chloro-6-hydrazino-4,5-diazatricyclo[6.2.1.2,7]undeca-2(7),3,5-triene 在 溶剂黄146 作用下， 以 碳酸氢钠 为溶剂， 以84%的产率得到6-chloro-7,8,9,10-tetrahydro-3-methyl-7,10-methano(1,2,4)triazolo[3,4-a]phthalazine
  参考文献：
  名称：

  3,6,7,8-Substituted-s-triazolo[4,3-b]pyridazines as bronchodilators

  摘要：

  3,6,7,8-取代-s-三唑吡啶化合物，如7,8-二甲基-6-吗啉基-3-甲基-s-三唑[4,3-b]吡啶或7,8-二甲基-6-(1-吡咯烷基)-3-(异丙基)-s-三唑-[4,3-b]吡啶，通过羧酸与取代的3-叠氮基-6-卤代吡啶的反应制备，然后通过所得的6-卤代三唑吡啶与相应的碱的反应制备。这些化合物具有支气管扩张剂的药理活性。

  公开号：

  US04526890A1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-Dichloro-4,5-diaza-tricyclo[6.2.1.0^2,7]undeca-2(7),3,5-triene 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (+/-)-3-chloro-6-hydrazino-4,5-diazatricyclo[6.2.1.2,7]undeca-2(7),3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  3-亚杂环选择性倒置3-杂环基-7,8,9,10-四氢-（7,10-乙醇）-1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪及其类似物的合成及生物学评价GABA（A）alpha5苯二氮卓结合位点的激动剂。

  摘要：

  鉴定一系列新颖的7,8,9,10-四氢-（7,10-乙醇）-1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪作为GABA（A）alpha5反向激动剂，其中描述了对α5-的苯并二氮杂pine结合位点具有超过α1-，α2-和α3的GABA（A）受体亚型的结合和功能（功效）选择性。结合选择性在很大程度上取决于稠合环系统的平面度，而功能选择性则取决于三唑并哒嗪环3位杂环的性质。3-呋喃和5-甲基异恶唑被证明对GABA（A）alpha5功能选择性是最佳的。3-（5-甲基异恶唑-3-基）-6-（2-吡啶基）甲氧基-1,2,4-三唑[3，

  DOI：

  10.1021/jm0407613

文献信息

• 3,6,7,8-Substituted-s-triazolo(4,3-b)-pyridazines, their preparation and compositions comprising them
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0029130A1

  公开（公告）日：1981-05-27

  3,6,7,8-substituted-s-triazolo-pyridazine compounds of the formula wherein R3 represents hydrogen or loweralkyl, R6 represents amino, loweralkylamino, diloweralkylamino, heterocyclic amino or lower alkyl substituted heterocyclic amino, wherein the heterocyclic moiety forms a 5, 6 or 7 membered ring, having one or two ring nitrogen atoms and zero or one ring sulfur or oxygen atom; T7 represents loweralkyl; R8 represents hydrogen or loweralkyl; or R7 and R8 taken together represent polymethylene of 3 or 4 methylene units or polymethylene substituted by lower alkyl, or methano or ethano bridges; and their pharmacologically acceptable salts are made by reacting a carboxylic acid with a substituted 3-hydrazino-6-halo-pyridazine and then reacting the resulting 6-halotriazolopyridazine with a corresponding base. The compounds have pharmacological activity as bronchodilators.

  式中，R3代表氢或低碳基，R6代表氨基，低碳基氨基，二低碳基氨基，杂环氨基或低碳基取代的杂环氨基，其中杂环基形成一个5、6或7个成员的环，有一个或两个环氮原子和零或一个环硫或氧原子；T7代表低碳基；R8代表氢或低碳基；或R7和R8一起代表3或4个亚甲基单元的聚甲基或低碳基取代的聚甲基，或甲烷或乙烷桥；它们的药物学可接受盐是由羧酸与取代的3-肼基-6-卤代吡啶嗪反应，然后将得到的6-卤代三唑吡啶与相应的碱反应制得的。这些化合物具有支气管扩张剂的药理活性。
• PEET, N. P.;SUNDER, S.
  作者：PEET, N. P.、SUNDER, S.

  DOI：——

  日期：——
• US4526890A
  申请人：——

  公开号：US4526890A

  公开（公告）日：1985-07-02