5-(dodecyloxy)isophthalic acid | 147580-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(dodecyloxy)isophthalic acid
• 英文别名: 5-(Dodecyloxy)isophthalic acid；5-dodecoxybenzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 147580-08-3
• 化学式: C₂₀H₃₀O₅
• 分子量: 350.455
• InChiKey: FKGASWXIFROHTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(dodecyloxy)isophthalic acid 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-(dodecyloxy)isophthaloyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Responsive aggregation-induced emissive supramolecular gels based on bis-cyanostilbene derivatives

  摘要：

  一种新型的π共轭AIE超分子凝胶通过凝胶-溶胶转化可逆地响应光和选择性地响应TFA蒸气。

  DOI：

  10.1039/c6tc03260e
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基间苯二甲酸 在 lithium hydroxide monohydrate 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 5-(dodecyloxy)isophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  电催化Z→偶氮苯的异构化

  摘要：

  合成了多种偶氮苯以研究其 E 和 Z 异构体在电化学还原时的行为。我们的结果表明，与中性物种相比，Z 异构体的自由基阴离子能够以显着提高的速率快速异构化为相应的 E 配置对应物。由于随后从形成的 E 自由基阴离子到中性 Z 起始材料的电子转移，整个转变在电子中是催化的；即，亚化学计量的还原物质可使整个混合物异构化。这种途径极大地提高了（光）转换的效率，同时还允许人们达到光稳定状态的组合物，该组合物不受单个偶氮苯异构体的光谱分离及其量子产率的限制。此外，用光电子转移剂激活这种自由基异构化途径使我们能够通过相同波长的光触发反向异构化方向 (Z → E) 来覆盖偶氮苯物种的固有特性，这通常会触发 E → Z 异构化。我们报告的行为似乎是普遍的，这意味着光开关的亚稳态异构体可以在还原时催化异构化为更稳定的异构体，从而允许以新的和间接的方式优化偶氮苯切换。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b10822

文献信息

• Supramolecular structures formed from hydrogen-bonded networks of 5-alkoxyisophthalic acid
  作者：Suresh Valiyaveettil、Volker Enkelmann、Klaus Müllen

  DOI：10.1039/c39940002097

  日期：——

  A molecular model based on 5-alkoxyisophthalic acid and bifunctional aromatic bases for developing supramolecular structures is described; the molecular self-assembly of the title compounds in the crystal lattice and its modification with added diamines is characterised by single crystal analyses.

  基于5-烷氧基异酞酸和双功能芳香碱的一种分子模型，用于开发超分子结构；标题化合物在晶格中的分子自组装及其通过加入二胺的修饰，是通过单晶分析来表征的。
• 一种芳香族二羧酸离子液体及其制备方法和 应用
  申请人：宝鸡文理学院

  公开号：CN109485573B

  公开（公告）日：2021-04-30

  本发明提供了一种芳香族二羧酸离子液体及其制备方法和应用，该离子液体具有通式(Ⅰ)所示结构，其中R1、R2、R3、R4分别独立选自碳原子数为1‑18的烷基，n选自2‑12之间的任意整数。由于两个极性羧基(‑COO‑)的强烈吸附作用和刚性苯环的引入，使得本发明离子液体在摩擦过程中能够在金属摩擦副表面形成了牢固有序的物理吸附保护膜，具有优异的减摩和抗磨性能。另外，本发明芳香族二羧酸离子液体润滑剂的热稳定性较为理想，分解温度最高可达205℃。
• Self-assembled NIR nanovesicles for long-term photoacoustic imaging in vivo
  作者：Hong-Wei An、Sheng-Lin Qiao、Chun-Yuan Hou、Yao-Xin Lin、Li-Li Li、Han-Yi Xie、Yi Wang、Lei Wang、Hao Wang

  DOI：10.1039/c5cc05395a

  日期：——

  We report a supramolecular approach for preparation of photostable NIR nanovesicles based on a cyanine dye derivative as a photoacoustic (PA) contrast agent for high-performance nano-imaging.

  我们报告了一种基于青蓝染料衍生物的超分子方法，用于制备光稳定的近红外纳米囊泡，作为高性能纳米成像的光声（PA）对比剂。
• Porous metal–organic alloys based on soluble coordination cages
  作者：Alexandra M. Antonio、Kyle J. Korman、Glenn P. A. Yap、Eric D. Bloch

  DOI：10.1039/d0sc04941g

  日期：——

  described here. We further prepared a family of isostructural molybdenum(II) cages for a subset of the ligands. The preparation of mixed-metal cage solids proceeds under facile conditions where solutions of parent cages are mixed and product phases isolated. A suite of spectroscopic and characterization tools confirm the starting cages are intact in the amorphous product. Finally, we show that utilization

  制备混合金属三维多孔固体的策略多种多样，尽管其中许多方法只能使中等程度的可调性。在此，我们报告了表面功能化的永久性微孔配位笼的设计和合成及其在分离混合金属固体中的用途。利用明智的基于醇盐的配体官能化来调节起始的基于铜（II）的笼的溶解度及其与本文所述的混合笼方法的相容性。我们进一步准备了一个同构钼族（II）笼中的一部分配体。混合金属笼式固体的制备在容易的条件下进行，在该条件下，将母笼的溶液混合并分离出产物相。一套光谱学和鉴定工具证实了起始笼在无定形产物中是完整的。最后，我们表明可以利用精确的配体官能团来制备混合的笼状固体，这些固体可以通过简单的溶剂洗涤或溶剂萃取技术轻松干净地分离为其组成成分。
• Synthesis of the two isomers of heteroleptic Rh₁₂L₆L′₆ metal–organic polyhedra by screening of complementary linkers
  作者：Anna Broto-Ribas、María Susana Gutiérrez、Inhar Imaz、Arnau Carné-Sánchez、Felipe Gándara、Judith Juanhuix、Daniel Maspoch

  DOI：10.1039/d2cc03220a

  日期：——

  We have synthesised and characterised the two possible isomers of heteroleptic trigonal antiprismatic M12L6L′6 MOPs by screening reactions of rhodium acetate with different pairs of complementary dicarboxylate linkers. The resulting 12 new MOPs (eight of isomer A + four of isomer B) are microporous in the solid state, exhibiting Brunauer–Emmett–Teller (BET) surface areas as high as 770 m2 g−1.

  我们通过筛选醋酸铑与不同对互补二羧酸酯接头的反应，合成并表征了杂配三角反棱柱 M 12 L 6 L' 6 MOPs 的两种可能异构体。得到的 12 种新的 MOP（8 个异构体 A + 4 个异构体 B）在固态下是微孔的，其 Brunauer-Emmett-Teller (BET) 表面积高达 770 m 2 g -1。