N-(tertbutoxycarbonyl)-2-methylalanine | 52162-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(tertbutoxycarbonyl)-2-methylalanine
• 英文别名: 2-(2,2-Dimethylpropanoylamino)-2-methylpropanoic acid
• CAS: 52162-92-2
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: OJGOZGJMUKMEJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tertbutoxycarbonyl)-2-methylalanine 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-tert-Butyl-4,4-dimethyl-4H-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  肽二烷基过氧化物的意外发现

  摘要：

  为了合成一系列同源的肽过酸酯，我们研究了 Pht-(Aib)n-OH (n=2-8) 的 oxazol-5(4H)-ones 和叔丁基过氧化氢的反应。 4-(二甲氨基)吡啶。出乎意料的是，在每种情况下分离的主要产物都证明是肽二烷基过氧化物。这类新型肽衍生物通过 FT-IR、1H-NMR、MS、循环伏安法和 X 射线衍射进行了表征。在实验数据的基础上，提出了该反应的合理机理。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200210)85:10<3099::aid-hlca3099>3.0.co;2-s
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 N-氰基-N'-甲基乙脒 在 2.) acid 作用下， 生成 N-(tertbutoxycarbonyl)-2-methylalanine
  参考文献：
  名称：

  2-烯基-5（4H）-恶唑酮的化学性质。VIII与醇的酸催化反应

  摘要：

  4,4-二甲基-2-乙烯基-5（4H）-恶唑酮与伯醇的酸催化反应在CC（迈克尔加成）和CO（开环）基团上的频率几乎相等。与仲醇和叔醇的反应导致迈克尔添加量适度增加。在与4,4-二甲基-2-异丙烯基-5（4H）-恶唑酮的反应中未观察到迈克尔加成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00751-0

文献信息

• ISOXAZOLE ANALOGS AS FXR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180099957A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The present invention provides compounds of Formula I, pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to prevent or treat FXR-mediated or TGR5-mediated diseases or conditions.

  本发明提供了一种化合物的公式I，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物预防或治疗FXR介导或TGR5介导的疾病或症状的方法。
• Isoxazole analogs as FXR agonists and methods of use thereof
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10450306B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  The present invention provides compounds of Formula I, pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to prevent or treat FXR-mediated or TGR5-mediated diseases or conditions.

  本发明提供了式 I 的化合物、 包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物预防或治疗 FXR 介导或 TGR5 介导的疾病或病症的方法。
• Therapeutic compounds and methods of use thereof
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US11149002B2

  公开（公告）日：2021-10-19

  The invention provides compounds having the general Formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein the variables RA, RAA, subscript n, subscript q, ring A, X2, L, subscript m, X1, R1, R2, R3, R4, R5, D and E have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  本发明提供具有通式 (I) 的化合物； 及其药学上可接受的盐；其中变量 RA、RAA、下标 n、下标 q、环 A、X2、L、下标 m、X1、R1、R2、R3、R4、R5、D 和 E 具有本文所述的含义，以及含有此类化合物的组合物和使用此类化合物及组合物的方法。
• Kishore, R.; Balaram, P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 12, p. 1137 - 1144
  作者：Kishore, R.、Balaram, P.

  DOI：——

  日期：——
• Amino acid derivatives with acyl and chloroacyl protecting groups-synthesis and insect juvenile hormone activity
  作者：J. Hlaváček、K. Poduška、F. Šorm、K. Sláma

  DOI：10.1135/cccc19761257

  日期：——