2-Furanyl-2-trimethylsilyloxyacetonitrile | 82061-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-Furanyl-2-trimethylsilyloxyacetonitrile
• 英文别名: 2-(furan-3-yl)-2-trimethylsiloxyethanenitrile；2-(3-furyl)-2-trimethylsiloxyethanenitrile；2-(Furan-3-yl)-2-trimethylsilyloxyacetonitrile
• CAS: 82061-00-5
• 化学式: C₉H₁₃NO₂Si
• 分子量: 195.293
• InChiKey: CQXQETGXYYKVHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Furanyl-2-trimethylsilyloxyacetonitrile 生成 Ethyl 2-(furan-3-yl)-2-hydroxyethanimidate
  参考文献：
  名称：

  SCHNUR, R. C.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-糠醛 、 三甲基氰硅烷 在 甲基三苯基碘化膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到2-Furanyl-2-trimethylsilyloxyacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  甲基三苯基碘化d催化将三甲基甲硅烷基氰化物加到醛中

  摘要：

  甲基三苯基碘化碘催化脂肪族，芳香族和杂环醛的氰醇三甲基甲硅烷基醚的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01391-1

文献信息

• Hypoglycemic 5-substituted oxazolidine-2,4-diones
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04332952A1

  公开（公告）日：1982-06-01

  Hypoglycemic 5-furyl and 5-thienyl derivatives of oxazolidine-2,4-dione and the pharmaceutically-acceptable salts thereof; certain 3-acylated derivatives thereof; and intermediates useful in the preparation of said compounds.

  噻唑烷-2,4-二酮的低血糖5-呋喃基和5-噻吩基衍生物及其药用盐；其特定的3-酰化衍生物；以及在制备上述化合物中有用的中间体。
• 10.1016/j.tet.2024.134068
  作者：Sosunovych, Bohdan S.、Timokhin, Oleksii S.、Kucher, Olexandr V.、Demianyk, Nadiia Y.、Hys, Denys V.、Zvarych, Yelyzaveta A.、Smolii, Oleg B.、Vashchenko, Bohdan V.、Grygorenko, Oleksandr O.

  DOI：10.1016/j.tet.2024.134068

  日期：——

  Synthesis and enzymatic resolution of a new class of alicyclic and heterocyclic mandelic acid derivatives was described. The method relied on the preparation of cyanohydrins from the commercially available aldehydes followed by hydrolysis to corresponding racemic hydroxy esters that were used in the resolution with the enzyme. An alternative approach was proposed for compounds that were not suitable

  描述了一类新型脂环族和杂环扁桃酸衍生物的合成和酶促拆分。该方法依赖于从市售醛制备氰醇，然后水解成相应的外消旋羟基酯，用于用酶进行拆分。对于不适合此程序的化合物提出了替代方法。对于选定的实施例，使用随后的酯水解、随后非对映体盐的对映体富集重结晶来合成相应的扁桃酸类似物。
• First Total Synthesis and Determination of the Absolute Configuration of the Stress Factor (+)-Hydroxymyoporone
  作者：Lutz F. Tietze、Christoph Wegner、Christian Wulff

  DOI：10.1002/(sici)1521-3765(19991001)5:10<2885::aid-chem2885>3.0.co;2-8

  日期：1999.10.1

  The first total synthesis of the stress factor (+)-hydroxymyoporone (4) is presented. The key step is an asymmetric allylation of the methyl ketone 10 which proceeds with excellent selectivity and yield. In addition, it was proven that the allylation assignment of the absolute configuration of hydroxymyoporone published in the natural literature is incorrect; the correct structure of the (+)-enantiomer is depicted in the structural formula 4.
• SCHNUR, R. C
  作者：SCHNUR, R. C

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：SCHNUR R. C.

  DOI：——

  日期：——