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2-Furanyl-2-trimethylsilyloxyacetonitrile | 82061-00-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Furanyl-2-trimethylsilyloxyacetonitrile
英文别名
2-(furan-3-yl)-2-trimethylsiloxyethanenitrile;2-(3-furyl)-2-trimethylsiloxyethanenitrile;2-(Furan-3-yl)-2-trimethylsilyloxyacetonitrile
2-Furanyl-2-trimethylsilyloxyacetonitrile化学式
CAS
82061-00-5
化学式
C9H13NO2Si
mdl
——
分子量
195.293
InChiKey
CQXQETGXYYKVHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Furanyl-2-trimethylsilyloxyacetonitrile 生成 Ethyl 2-(furan-3-yl)-2-hydroxyethanimidate
    参考文献:
    名称:
    SCHNUR, R. C.
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-糠醛三甲基氰硅烷甲基三苯基碘化膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以73%的产率得到2-Furanyl-2-trimethylsilyloxyacetonitrile
    参考文献:
    名称:
    甲基三苯基碘化d催化将三甲基甲硅烷基氰化物加到醛中
    摘要:
    甲基三苯基碘化碘催化脂肪族,芳香族和杂环醛的氰醇三甲基甲硅烷基醚的形成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(03)01391-1
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文献信息

  • Hypoglycemic 5-substituted oxazolidine-2,4-diones
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US04332952A1
    公开(公告)日:1982-06-01
    Hypoglycemic 5-furyl and 5-thienyl derivatives of oxazolidine-2,4-dione and the pharmaceutically-acceptable salts thereof; certain 3-acylated derivatives thereof; and intermediates useful in the preparation of said compounds.
    噻唑烷-2,4-二酮的低血糖5-呋喃基和5-噻吩基衍生物及其药用盐;其特定的3-酰化衍生物;以及在制备上述化合物中有用的中间体。
  • Synthesis and enzymatic resolution of novel analogs of alicyclic and heterocyclic mandelic acid derivatives
    作者:Bohdan S. Sosunovych、Oleksii S. Timokhin、Olexandr V. Kucher、Nadiia Y. Demianyk、Denys V. Hys、Yelyzaveta A. Zvarych、Oleg B. Smolii、Bohdan V. Vashchenko、Oleksandr O. Grygorenko
    DOI:10.1016/j.tet.2024.134068
    日期:2024.7
    Synthesis and enzymatic resolution of a new class of alicyclic and heterocyclic mandelic acid derivatives was described. The method relied on the preparation of cyanohydrins from the commercially available aldehydes followed by hydrolysis to corresponding racemic hydroxy esters that were used in the resolution with the enzyme. An alternative approach was proposed for compounds that were not suitable
    描述了一类新型脂环族和杂环扁桃酸生物的合成和酶促拆分。该方法依赖于从市售醛制备醇,然后解成相应的外消旋羟基酯,用于用酶进行拆分。对于不适合此程序的化合物提出了替代方法。对于选定的实施例,使用随后的酯解、随后非对映体盐的对映体富集重结晶来合成相应的扁桃酸类似物。
  • First Total Synthesis and Determination of the Absolute Configuration of the Stress Factor (+)-Hydroxymyoporone
    作者:Lutz F. Tietze、Christoph Wegner、Christian Wulff
    DOI:10.1002/(sici)1521-3765(19991001)5:10<2885::aid-chem2885>3.0.co;2-8
    日期:1999.10.1
    The first total synthesis of the stress factor (+)-hydroxymyoporone (4) is presented. The key step is an asymmetric allylation of the methyl ketone 10 which proceeds with excellent selectivity and yield. In addition, it was proven that the allylation assignment of the absolute configuration of hydroxymyoporone published in the natural literature is incorrect; the correct structure of the (+)-enantiomer is depicted in the structural formula 4.
  • SCHNUR, R. C
    作者:SCHNUR, R. C
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:SCHNUR R. C.
    DOI:——
    日期:——
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