1-bromoacenaphthene | 24171-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-bromoacenaphthene
• 英文别名: 1-Brom-acenaphthen；1-bromo-1,2-dihydroacenaphthylene；2-Brom-acenaphthen；1-Bromo-acenaphthene
• CAS: 24171-73-1
• 化学式: C₁₂H₉Br
• 分子量: 233.107
• InChiKey: DRZNOPRRQNUPSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-66 °C (decomp)
• 沸点：
  342.9±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.561±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromoacenaphthene 在 正丁基锂 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 acenaphthene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Acenaphthene-1-carboxylic Acid Using Lithiated Tris(methylthio)methane to Carboxylate 1-Bromoacenaphthene

  摘要：

  本文介绍了一种以 1-溴苊 (1) 为原料，分 3 步合成 1-苊甲酸 (4) 的新方法，总收率为 78%。在关键步骤中，石碳酸化的三(甲硫基)甲烷与 1-溴苊反应生成 1-[三(甲硫基)甲基]苊 (2)。对 2 进行甲醇分解可得到外消旋苊-1-甲酸甲酯 3，并通过手性色谱法进行分离。通过将其他三种溴化物转化为相应的甲氧基羰基衍生物，说明了三(甲硫基)甲基锂作为羰基碳离子当量的用途。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26925
• 作为产物：
  描述：

  苊 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-bromoacenaphthene
  参考文献：
  名称：

  使用3-呋喃基作为异丙烯基当量合成子，通过2-（fur-3-yl）乙烯基芳烃的光环化反应构建多环芳烃

  摘要：

  通过在光环化反应中使用3-呋喃基作为异丙烯基当量合成子，通过2-（呋喃基-3-基）乙烯基芳烃的光环化，证明了不同类型取代的芳烃的构建。可以通过碱诱导的消除反应使光环化中间体的呋喃部分断裂，以产生一系列取代的聚芳族化合物，包括萘，苯并呋喃，苯并噻吩，菲，菲、,和三亚苯基。使用不同的试剂，该方法使得可以在这些芳烃的特定位置处引入甲基或2-羟乙基作为取代基。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.01.035

文献信息

• ACENAPHTHO HETEROCYCLIC COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Zhang Zhichao

  公开号：US20130123492A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to acenaphtho heterocyclic compounds and their uses in manufacturing the BH3 mimetics as Bcl-2-like protein inhibitors. Structures are shown in the following: Statistical analysis of their bio-activities showed these compounds exhibit better BH3 mimicking property than the reported compounds. These compounds can simulate BH3-only protein, competitively bind and antagonizing Bcl-2 and Mcl-1 proteins in vitro and in cells, and then induce apoptosis. Therefore, they all can be used in the manufactures of anticancer compounds.

  本发明涉及蒽醌杂环化合物及其在制造类似Bcl-2蛋白抑制剂的BH3模拟物中的用途。结构如下所示：对它们的生物活性进行的统计分析表明，这些化合物表现出比已报告的化合物更好的BH3模拟性能。这些化合物可以模拟BH3-只蛋白，在体外和细胞中与Bcl-2和Mcl-1蛋白竞争性结合和拮抗，然后诱导细胞凋亡。因此，它们都可以用于抗癌化合物的制造。
• Transition-Metal-Free Stereospecific Cross-Coupling with Alkenylboronic Acids as Nucleophiles
  作者：Chengxi Li、Yuanyuan Zhang、Qi Sun、Tongnian Gu、Henian Peng、Wenjun Tang

  DOI：10.1021/jacs.6b06285

  日期：2016.8.31

  We herein report a transition-metal-free cross-coupling between secondary alkyl halides/mesylates and aryl/alkenylboronic acid, providing expedited access to a series of nonchiral/chiral coupling products in moderate to good yields. Stereospecific SN2-type coupling is developed for the first time with alkenylboronic acids as pure nucleophiles, offering an attractive alternative to the stereospecific

  我们在此报告了仲烷基卤化物/甲磺酸盐和芳基/烯基硼酸之间的无过渡金属交叉偶联，以中等至良好的产率快速获得一系列非手性/手性偶联产物。首次使用烯基硼酸作为纯亲核试剂开发了立体特异性 SN2 型耦合，为立体特异性过渡金属催化的 C(sp(2))-C(sp(3)) 交叉耦合提供了一种有吸引力的替代方案。
• Novel 3-spirocyclic indolyl derivatives useful as ORL-1 receptor modulators
  申请人：Battista A. Kathleen

  公开号：US20070112016A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The present invention is directed to novel 3-spirocyclic indolyl derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the ORL-1 receptor.

  本发明涉及新颖的3-螺环吲哚衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗由ORL-1受体调节的疾病和症状中的用途。
• ACENAPHTHO HETEROCYCLE COMPOUNDS, CYCLODEXTRIN INCLUSION COMPOUNDS AND COMPLEXES, AND USES IN THE MANUFACTURES OF BH3 PROTEIN ANALOGUE, BCL-2 FAMILY PROTEIN INHIBITORS THEREOF
  申请人：Zhang Zhichao

  公开号：US20110251188A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present invention relates to acenaphtho heterocyclic compounds, cyclodextrin inclusion compounds and complexes thereof, and their uses in manufacturing the inhibitors of BH3 analogue, Bcl-2 family proteins. The acenaphtho heterocyclic compounds are obtained by introducing oxo-, thio-, carbonyl, ester or acyl in the 3-, 4- and 6-position of 8-oxo-8H-acenaphtho[1,2-b]pyrrole-9-carbonitrile, or further substituting 9-cyano with carboxyl, ester or amide. The compounds can simulate BH3-only protein, competitively binding and antagonizing Bcl-2, Bel-X L and Mcl-1 proteins in vitro or intracellular, to induce cell apoptosis. The cyclodextrin inclusion compounds and complexes can improve the effects. Therefore, they all can be used in the manufactures of anticancer compounds.

  本发明涉及乙酰基环戊异维生素类化合物、环糊精包合物及其复合物，以及它们在制造BH3类似物、Bcl-2家族蛋白抑制剂中的应用。乙酰基环戊异维生素类化合物是通过在8-氧代-8H-乙酰基环戊[1,2-b]吡咯-9-碳腈的3、4和6位引入氧、硫、羰基、酯或酰基，或进一步用羧基、酯或酰胺取代9-氰基而得到的。这些化合物可以模拟BH3-only蛋白，在体外或细胞内与Bcl-2、Bel-XL和Mcl-1蛋白竞争性结合和拮抗，诱导细胞凋亡。环糊精包合物和复合物可以提高效果。因此，它们都可以用于抗癌化合物的制造。
• Synthesis and preliminary pharmacological investigations of 1-(1,2-dihydro-2-acenaphthylenyl)piperazine derivatives as potential atypical antipsychotic agents in mice
  作者：P Srinivas、A.R Subramanian、P Brust、S.A.V Raghavan、J.B Rangisetty、C.N.V.H.B Gupta、N Sridhar、A Veeranjaneyulu、P Parimoo

  DOI：10.1016/s0014-827x(99)00058-0

  日期：1999.8

  antipsychotic agents, one strategy is that the dopaminergic system can be modulated through manipulation of the serotonergic system. The synthesis and preliminary pharmacological evaluation of a series of potential atypical antipsychotic agents based on the structure of 1-(1,2-dihydro-2-acenaphthylenyl)piperazine (7) is described. Compound 7e, 5-2-[4-(1,2-dihydro-2-acenaphthylenyl)piperazinyl]ethyl}-2

  在开发新的非典型抗精神病药的研究中，一种策略是可以通过操纵血清素能系统来调节多巴胺能系统。描述了基于1-（1,2-二氢-2-ac烯基）哌嗪（7）结构的一系列潜在的非典型抗精神病药的合成和初步药理学评估。来自该系列的化合物7e，5- 2- [4-（1,2-二氢-2-ac烯基）哌嗪基]乙基} -2,3-二氢dro-1H-吲哚-2-酮在5-HT1A和5-HT2A受体对D2受体的亲和力适中。7e表现出由氟哌啶醇引起的僵直症的高度逆转，表明其非典型的抗精神病药性。