neodymium(III) oxalate decahydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: neodymium(III) oxalate decahydrate
• 英文别名: [(neodymium(III))₂(oxalate)₃(H₂O)₆]*4H₂O；neodymium(3+);oxalate;hydrate
• 化学式: 3C₂O₄*10H₂O*2Nd
• 分子量: 732.692
• InChiKey: MIZNTTDGDDHHNA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.34
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  neodymium(III) oxalate decahydrate 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 mononeodymium(III) monooxalate
  参考文献：
  名称：

  The importance of the CO 2 2− anion in the mechanism of thermal decomposition of oxalates

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01905177
• 作为产物：
  描述：

  草酸二甲酯 在 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 neodymium(III) oxalate decahydrate
  参考文献：
  名称：

  Thermal Decomposition of Scandium, Yttrium, and Rare Earth Metal Oxalates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ac60133a015

文献信息

• From Nd(III) and Pu(III) Oxalates to Oxides: Influence of Nitrilotris(methylenephosphonic acid) on Chemical Composition, Structure, and Morphology
  作者：Anne-Lise Vitart、Blaise Haidon、Benedicte Arab-Chapelet、Murielle Rivenet、Isabelle Bisel、Patrick Pochon、Pascal Roussel、Stéphane Grandjean、Francis Abraham

  DOI：10.1021/acs.cgd.7b00643

  日期：2017.9.6

  Neodymium oxalate structure and morphology were modified by adding a phosphonate, NTMP, during the oxalic precipitation step. Spherical agglomerates of neodymium oxalate Nd2(C2O4)3(H2O)6·12H2O composed of thin hexagonal rods were precipitated instead of decahydrated oxalate Nd2(C2O4)3(H2O)6·4H2O with rod-like particles usually obtained in the absence of additive. Despite some differences in the complexation

  草酸钕的结构和形态在草酸沉淀步骤中通过添加膦酸酯NTMP进行了修饰。沉淀出草酸钕Nd 2（C 2 O 4）3（H 2 O）6 ·12H 2 O的球形团聚体，代替了十水草酸Nd 2（C 2 O 4）3（H 2 O）6。 ·4H 2带杆状颗粒的O通常在不添加添加剂的情况下获得。尽管与NTMP的络合和氧化还原的复杂性有所不同，但NTMP的使用已成功地转移到the系统中。如此获得草酸p（III）的球形附聚物，从而在热处理后导致PuO 2的球形附聚物。
• Synthesis and thermal decomposition of mixed Gd-Nd oxalates
  作者：A. Ubaldini、C. Artini、G. A. Costa、M. M. Carnasciali、R. Masini

  DOI：10.1007/s10973-007-8503-z

  日期：2008.3

  XRD analyses have shown that a complete solid solution is formed over the whole range of compositions. The dried Gd rich oxalates have initially a low water content which gradually increases with the Nd content. All the oxalates decompose in O2 around 700°C either into a single mixed oxide or in a mixture of oxides through several steps, which can be ascribed to the loss of water and CO2.

  几个（GD 1-x的Nd X）2 [C 2 Ò 4 ] 3 · Ñ ħ 2 ö样品（0≤ X ≤1）用共沉淀法制备：沉淀是定量的和所有的样品都在化学计量均匀。XRD分析表明，在整个组成范围内形成了完整的固溶体。干燥的富含Gd的草酸盐的初始水含量较低，随Nd含量逐渐增加。所有草酸盐在700°C左右的O 2中分解成单一的混合氧化物或通过数个步骤混合成氧化物混合物，这可归因于水和一氧化碳的损失2。
• Phase stability study of the pseudobinary system Gd2O3-Nd2O3 (T≙1350°C)
  作者：G. A. Costa、C. Artini、A. Ubaldini、M. M. Carnasciali、P. Mele、R. Masini

  DOI：10.1007/s10973-007-8744-x

  日期：2008.4

  The phase stability of the system Gd2O3-Nd2O3 up to 1350°C was studied. Mixed oxides were synthesized by coprecipitation of mixed oxalates. Depending on the thermal treatment, three possible structures of the oxides, namely the A (hexagonal, P63/mmm), B (monoclinic, C2/m) and C (cubic, Ia3) forms, were obtained. Below 1300°C the system Gd2O3-Nd2O3 shows three monophasic (A, B and C phase) and three biphasic regions (A+B, B+C and A+C phase). Below 550°C the C phase is stable over the whole composition range. A validation procedure for the existence of the C phase in pure Nd2O3 was also set up.

  研究了Gd2O3-Nd2O3体系在1350°C下的相稳定性。通过共沉淀混合草酸盐合成了混合氧化物。根据热处理的不同，获得了三种可能的氧化物结构，即A相（六方，P63/mmm）、B相（单斜，C2/m）和C相（立方，Ia3）。在1300°C以下，Gd2O3-Nd2O3体系显示出三种单相（A、B和C相）和三个双相区（A+B、B+C和A+C相）。在550°C以下，C相在整个成分范围内都是稳定的。还建立了纯Nd2O3中C相存在的验证程序。
• Coordination Modes of Americium in the Am₂(C₂O₄)₃(H₂O)₆·4H₂O Oxalate: Synthesis, Crystal Structure, Spectroscopic Characterizations and Comparison in the M₂(C₂O₄)₃(H₂O)₆·<i>n</i>H₂O (M = Ln, An) Series
  作者：C. Tamain、B. Arab-Chapelet、M. Rivenet、X. F. Legoff、G. Loubert、S. Grandjean、F. Abraham

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01781

  日期：2016.1.4

  actinide metals connected through oxalate ions. The americium atoms are nine-coordinated by six oxygen atoms from three bidentate oxalate ligands and three water molecules. The distances within the coordination sphere as well as infrared and Raman spectra of several isostructural lanthanide (Ce(III), Pr(III), Nd(III), Sm(III), Gd(III)) and actinide (Pu(III), Am(III)) oxalates were compared to evaluate the

  草酸单晶Am 2（C 2 O 4）3（H 2 O）6 ·4H 2 O是通过使二酯缓慢水解原位产生草酸而制备的。它们的结构通过单晶X射线衍射确定，并通过直接方法和傅里叶差分技术解决。结构（空间群P 2 1 / c，a = 11.184（4）Å，b = 9.489（4）Å，c = 10.234（4）Å，β= 114.308（8）°，Z= 2）由通过草酸根离子连接的act系金属六元环形成的层组成。three原子由三个二齿草酸酯配体和三个水分子的六个氧原子九配位。几种同构镧系元素（Ce（III），Pr（III），Nd（III），Sm（III），Gd（III））和act系元素（Pu（III））在配位球体内的距离以及红外光谱和拉曼光谱，比较草酸Am（III）），以评估两个系列之间的相似性和差异。
• Multifunctional Uranyl Hybrid Materials: Structural Diversities as a Function of pH, Luminescence with Potential Nitrobenzene Sensing, and Photoelectric Behavior as <i>p</i>-type Semiconductors
  作者：Jian Song、Xue Gao、Zhi-Nan Wang、Cheng-Ren Li、Qi Xu、Feng-Ying Bai、Zhong-Feng Shi、Yong-Heng Xing

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01364

  日期：2015.9.21

  A series of uranyl–organic frameworks (UOFs), [(UO2)2(H2TTHA)(H2O)]·4,4′-bipy·2H2O}n (1), [(UO2)3(TTHA)(H2O)3]}n (2), and [(UO2)5(TTHA) (HTTHA)(H2O)3]·H3O}n (3), have been obtained by the hydrothermal reaction of uranyl acetate with a flexible hexapodal ligand (1,3,5-triazine-2,4,6-triamine hexaacetic acid, H6TTHA). These compounds exhibited three distinct 3D self-assembly architectures as a function

  一系列的铀酰-有机骨架（UOF），[（UO 2）2（H 2 TTHA）（H 2 O）]·4,4'-bipy·2H 2 O} n（1），[（UO 2）3（TTHA）（H 2 O）3 ]} n（2）和[（UO 2）5（TTHA）（HTTHA）（H 2 O）3 ]·H 3 O} n（3），通过乙酸铀酰与柔性六足配体（1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺六乙酸，H 6TTHA）。通过单晶结构分析，这些化合物表现出三种不同的3D自组装体系结构，作为pH的函数，尽管在每个反应中使用的配体都是相同的。出人意料的是，在这项工作中，H 6 TTHA配体的所有配位模式都是首次发现的。此外，光致发光结果表明这些化合物显示出对硝基苯的高灵敏度发光感测功能。另外，表面光电压谱和电场诱导的表面光电压谱表明，化合物1 - 3可以表现为p型半导体。