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(3'-furyl)-allyl acetate | 130860-72-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3'-furyl)-allyl acetate
英文别名
——
(3'-furyl)-allyl acetate化学式
CAS
130860-72-9
化学式
C9H10O3
mdl
——
分子量
166.177
InChiKey
HZKGYJXQRKPDTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.07
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    39.44
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3'-furyl)-allyl acetate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 四(三苯基膦)钯 二异丁基氢化铝牛血清白蛋白 作用下, 生成 2,2-Bis-((E)-3-furan-3-yl-allyl)-propane-1,3-diol
    参考文献:
    名称:
    Palladium-catalyzed allylic substitution on solid support
    摘要:
    不同的聚合物结合的1,3-二酮化合物作为亲核试剂,在固相上与多种烯丙基醋酸酯、氯化物和碳酸酯进行钯催化的烯丙基取代反应。
    DOI:
    10.1039/a707670c
  • 作为产物:
    描述:
    3-糠醛4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 (3'-furyl)-allyl acetate
    参考文献:
    名称:
    钴催化的非对映选择性和对映选择性还原烯丙基通过烯丙基中间体与烯丙醇衍生物加成到醛
    摘要:
    催化生成两亲性 π-烯丙基-金属配合物及其在对映选择性转化中的应用构成了将烯丙基引入分子的有效方法。本文提出了一种前所未有的钴催化的高度位点、非对映和对映选择性方案,用于立体选择性形成亲核烯丙基-Co(II) 配合物,然后加入醛。该反应的特点是将容易获得的烯丙醇衍生物非对映和对映收敛转化为多样化的富含对映体的高烯丙醇,其中可以引入的烯丙基范围非常广泛。机理研究表明,烯丙基自由基中间体参与了这一过程。
    DOI:
    10.1021/jacs.1c05690
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文献信息

  • Ligand dependence of molybdenum-catalyzed alkylations. Molybdenum-isonitrile complexes as a new class of highly reactive alkylation catalysts
    作者:Barry M. Trost、Craig A. Merlic
    DOI:10.1021/ja00182a018
    日期:1990.12
    generates the most effective molybdenum catalysts known to date. The reactive catalyst proved to be Mo(RNC) 4 (CO) 2 . With this new catalyst, a much broader range of substrates can be employed including many that failed or reacted very poorly by using molybdenum hexacarbonyl. The regioselectivity also differs from that obtained with molybdenum hexacarbonyl. The stereochemistry of the reaction proceeds with
    已经制备了一系列带有-α-二亚胺、N,N'-二亚芳基乙二胺和异腈配体配合物,并评估了它们通过使用乙酸烯丙酯,尤其是烯丙基砜催化烷基化的能力。与bpyMo(CO) 4 相比,(bpy)Mo(CH 3 CN)(CO) 3 被证明是一种非常有效的催化剂。将异腈配体添加到六羰基钼上可产生迄今为止已知的最有效的催化剂。反应性催化剂被证明是Mo(RNC) 4 (CO) 2 。使用这种新催化剂,可以使用更广泛的底物,包括许多因使用六羰基钼而失效或反应非常差的底物。区域选择性也不同于使用六羰基钼获得的区域选择性。即使在产生与六羰基钼的非对映异构体混合物的条件下,反应的立体化学也以非常干净的净保留构型进行。提出了一种解释看似不同的催化剂复合物的机械原理
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