2,3-dinitrochlorobenzene | 602-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dinitrochlorobenzene
• 英文别名: 2,3-Dinitro-Chlorobenzene；1-chloro-2,3-dinitrobenzene；chlorodinitrobenzene；dinitrochlorobenzene；1-chloro-2,3-dinitro-benzene；1-Chlor-2,3-dinitro-benzol
• CAS: 602-02-8
• 化学式: C₆H₃ClN₂O₄
• 分子量: 202.554
• InChiKey: KYDXWCHDUCDNGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 物理描述：
  Chlorodinitrobenzenes appears as a colorless to yellow crystalline solid with an almond-like odor. Insoluble in water. Combustible but may be difficult to ignite. Toxic by skin absorption or inhalation (dust, etc.). May spontaneously decompose and explode under prolonged exposure to fire or heat. Produces toxic oxides of nitrogen during combustion.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

1-氯-2,3-二硝基苯已知的人类代谢物包括S-(2,3-二硝基苯基)谷胱甘肽。

1-chloro-2,3-dinitrobenzene has known human metabolites that include S-(2,3-dinitrophenyl)glutathione.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dinitrochlorobenzene 在 乙醇 、 硫酸 、 氨 、 硝酸 作用下， 生成 3-氯-2,6-二硝基-苯胺
  参考文献：
  名称：

  van de Vliet, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1924, vol. 43, p. 623

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硝基苯胺 在 亚硝基硫酸 作用下， 反应 0.17h， 以63%的产率得到2,3-dinitrochlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  腺苷脱氨酶抑制剂。赤型-9-（2-羟基-3-壬基）腺嘌呤的脱氮类似物的合成和生物活性。

  摘要：

  合成了两个新的赤型9-（2-羟基-3-壬基）腺嘌呤（EHNA，1）的deaza类似物，7-deaza-EHNA（6）和1,3-dideaza-EHNA（11）。腺苷脱氨酶（ADA）抑制活性，并与EHNA，1-deaza-EHNA（2）和3-deaza-EHNA（3）比较。用次甲基取代EHNA嘌呤部分7位上的氮原子会导致抑制活性急剧下降（Ki = 4 X 10（-4）M），而化合物2和3仍然是好的抑制剂（ Ki = 1.2 X 10（-7）M和6.3 X 10（-9）M）。到目前为止，还对体外合成的EHNA及其deaza类似物在一系列细胞系统中的抗病毒和抗肿瘤活性进行了测试。EHNA和1-deaza-EHNA具有抑制人类呼吸道合胞病毒（HRSV）复制的作用（MIC = 6）。25微克/毫升），而其他化合物则没有活性。另一方面，所有检查的化合物显示出与参考化合物1-β-D-呋喃糖基丝氨酸腺嘌呤

  DOI：

  10.1021/jm00397a021

文献信息

• [EN] NUCLEOSIDE-LIPID COMPOUNDS WITH PH-SENSITIVE DIALKYLORTHOESTER CHAINS AND THEIR USE FOR TRANSPORTATION OR VECTORIZATION OF AT LEAST ONE THERAPEUTIC AGENT<br/>[FR] COMPOSÉS NUCLÉOSIDES-LIPIDES AVEC DES CHAÎNES DIALKYLORTHOESTER SENSIBLES AU PH ET LEUR UTILISATION POUR LE TRANSPORT OU LA VECTORISATION D'AU MOINS UN AGENT THÉRAPEUTIQUE
  申请人：UNIV BORDEAUX

  公开号：WO2016188868A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  The invention relates to new nucleoside-lipid compounds with pH-sensitive dialkylorthoesterchains, to the process for their preparation and to their uses, in particular their use for transportation or vectorization of at least one therapeutic agent.

  这项发明涉及具有pH敏感二烷基正酯链的新核苷脂类化合物，涉及它们的制备过程以及它们的用途，特别是用于运输或载体化至少一种治疗剂的用途。
• A Convenient Synthesis of 3-Amino-1,2,4-benzotriazine 1,4-Dioxide (SR 4233) and Related Compounds via Nucleophilic Aromatic Substitution Between Nitroarenes and Guanidine Base
  作者：Hitomi Suzuki、Takehiko Kawakami

  DOI：10.1055/s-1997-1283

  日期：1997.8

  Reaction of 1-fluoro-2-nitrobenzene or 1,2-dinitrobenzene with guanidine in hot THF followed by treatment with potassium tert-butoxide gave 3-amino-1,2,4-benzotriazine 1-oxide in good yield, which was further oxidized by peracetic acid to afford the title compound.

  1-氟-2-硝基苯或1,2-二硝基苯与胍在热四氢呋喃中反应，随后用叔丁醇钾处理，以良好产率得到3-氨基-1,2,4-苯并三嗪1-氧化物，再经过过氧乙酸氧化，得到目标化合物。
• DERIVATIVES OF TRIPTOLIDE HAVING HIGH IMMUNOSUPPRESSIVE EFFECT AND HIGH WATER SOLUBILITY, AND USES THEREOF
  申请人：FARREACH LAB.

  公开号：EP1552829A1

  公开（公告）日：2005-07-13

  The present invention provides water soluble triptolide derivatives of formula I, II, IIIa, and IIIb, which have high immunosuppressive activity and in which R1 and R2 have the same meanings as defined in claims. The present invention also provides chemically synthetic methods of the triptolide derivatives of formula I, II, IIIa, and IIIb, and the use of the triptolide derivatives in the treatment of autoimmune deficiency diseases and inflammatory diseases correlated with immunosuppression.

  本发明提供了具有高免疫抑制活性的水溶性公路三酮衍生物的I、II、IIIa和IIIb式，其中R1和R2的含义与权利要求中定义的相同。本发明还提供了公路三酮衍生物的化学合成方法I、II、IIIa和IIIb式，以及在治疗与免疫抑制相关的自身免疫缺陷疾病和炎症性疾病中使用公路三酮衍生物。
• [EN] DESACETOXYTUBULYSIN H AND ANALOGS THEREOF<br/>[FR] DÉSACÉTOXYTUBULYSINE H ET SES ANALOGUES
  申请人：UNIV RICE WILLIAM M

  公开号：WO2016138288A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  In one aspect, the present disclosure provides tubulysin analogs of the formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, X1, X2, X3, and A1 are as defined herein. In another aspect, the present disclosure also provides methods of preparing the compounds disclosed herein. In another aspect, the present disclosure also provides pharmaceutical compositions and methods of use of the compounds disclosed herein.

  在一个方面，本公开提供了公式（I）的tubulysin类似物，其中R1、R2、R3、R4、X1、X2、X3和A1如本文所定义。在另一个方面，本公开还提供了制备本公开化合物的方法。在另一个方面，本公开还提供了药物组合物和使用本公开化合物的方法。
• [EN] CYCLIC UREA COMPOUNDS AS GRANZYME B INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'URÉE CYCLIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DU GRANZYME B
  申请人：VIDA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016015160A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Cyclic urea compounds as Granzyme B inhibitors, compositions that include the compounds, and methods for using the compounds. Methods for treating cutaneous scleroderma, epidermolysis bullosa, radiation dermatitis, alopecia areata, and discoid lupus erythematosus are provided.

  环脲化合物作为Granzyme B抑制剂，包括该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法。提供了治疗皮肤硬化症、表皮溃疡、放射性皮炎、斑秃和盘状红斑狼疮的方法。