3-Hydroxy-2-(6-oxocyclohexen-1-yl)-3,3-diphenylpropanal | 1070692-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Hydroxy-2-(6-oxocyclohexen-1-yl)-3,3-diphenylpropanal
• 英文别名: 3-hydroxy-2-(6-oxocyclohexen-1-yl)-3,3-diphenylpropanal
• CAS: 1070692-97-5
• 化学式: C₂₁H₂₀O₃
• 分子量: 320.388
• InChiKey: HFQXJOXYIZMJKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 、 4,5,6,7-四氢苯并呋喃-4-醇 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  四氢苯并呋喃醇与二苯甲酮的光化学氧杂环丁烷形成反应（Paternò–Büchi 反应）中的位点和立体选择性：羟基导向的非对映选择性？

  摘要：

  研究了四氢苯并呋喃醇与二苯甲酮的 Paterno-Buchi 反应，以揭示氧杂环丁烷形成反应中的位点和立体选择性。发现两种选择性在很大程度上取决于反应温度。反式选择性随着温度的降低而增加，并且在高温下选择性地形成更多取代的氧杂环丁烷。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.822

文献信息

• Site- and Stereoselectivity in the Photochemical Oxetane Formation Reaction (Paternò–Büchi Reaction) of Tetrahydrobenzofuranols with Benzophenone: Hydroxy-directed Diastereoselectivity?
  作者：Youhei Yabuno、Yoshikazu Hiraga、Manabu Abe

  DOI：10.1246/cl.2008.822

  日期：2008.8.5

  The Paterno-Buchi reactions of tetrahydrobenzofuranols with benzophenone were investigated to reveal site- and stereoselectivity in oxetane formation reactions. Both selectivities were found to be largely dependent on the reaction temperature. The trans selectivity increased with a decrease in temperature, and the more-substituted oxetanes were selectively formed at high temperature.

  研究了四氢苯并呋喃醇与二苯甲酮的 Paterno-Buchi 反应，以揭示氧杂环丁烷形成反应中的位点和立体选择性。发现两种选择性在很大程度上取决于反应温度。反式选择性随着温度的降低而增加，并且在高温下选择性地形成更多取代的氧杂环丁烷。